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금호타이어, 전 제품에 RFID(전자테크) 적용 2013-05-28 14:45:38
항공, 의약, 의류, 통신 등 주요 산업군에 다양하게 적용되며 산업과 소비자들의 라이프스타일에 변화를 가져올 첨단기술로 각광받고 있습니다. 박복수 기술본부장은 "금호타이어가 업계에 혁신적인 신기술을 한 발 앞서 도입하게 되어 물류 및 품질 관리의 효율성과 소비자 신뢰를 동시에 높였다"며, "해당 시스템을...
셀트리온, 유방암치료제 임상 결과 발표 기대에 '강세' 2013-05-28 13:29:59
한편 셀트리온은 레미케이드의 바이오시밀러 램시마에 대한 유럽의약청(ema) 제품 승인은 다음달 말에나 나올 것으로 예상했다. 서정진 셀트리온 회장은 램시마 ema 제품 승인 후 보유 지분을 외국계 회사에 매각하겠다고 밝힌 바 있다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식...
약사신앙 학술세미나 29~30일 대구 동화사서 2013-05-27 16:54:55
참가해 △민간신앙과 약사불 △치병과 의약 △약사여래 도상의 변천 △역사 속의 약사신앙 등에 대해 발표한다. 미국에서 불교학 연구가 가장 활발한 곳으로 평가받는 컬럼비아대의 유춘팡·버나드 포 불교·동아시아종교센터 공동소장과 마이클 코모·맥스 모어만 교수, 라울 번바움 (uc샌타크루즈) 브라이언 로(밴더빌트...
[마감시황] 외국인·기관 `동반 매수`‥코스피, 1979.97 2013-05-27 15:31:52
가운데 은행(0.99%), 비금속광물(0.70%), 제조(0.59%), 의약(0.50%), 전기전자(0.44%) 등이 호조를 보였습니다. 반면 통신(-1.03%), 종이목재(-0.75%), 전기가스(-0.69%), 의료정밀(-0.60%), 유통(-0.22%) 등은 약세로 마감했습니다. 시가 총액 상위 종목에서는 삼성전자(0.20%)가 외국인 ‘러브콜’에 이틀째 오름세를...
전 세계 곳곳에서 "유전자변형작물 반대" 목소리 2013-05-27 14:16:49
의약청(fda) 등에서 안전성도 인정받았다고 강조했다. 그러나 환경단체와 소비자단체들은 "gmo가 인체와 자연환경에 나쁜 영향을 미칠 수 있다"며 시민의 알 권리를 위해 식품 라벨에 gmo 여부 표시를 의무화해야 한다고 요구해왔다. 이번 몬산토 반대 운동은 태미 커낼이 지난 2월 28일 페이스북을 통해 몬산토에 반대하는...
노벨상·호암상 '이문회우'…첫 호암포럼 29·30일 열려 2013-05-27 10:59:01
중국의약대 교수도 참석한다.30일 공학부문 주제는 '나노'(nano, 공학부문)다. 준결정 물질을 최초로 발견해 소재분야의 패러다임을 바꾼 댄 셰흐트만 박사(2011년 노벨화학상)와 한국 나노 과학계의 대표주자인 현택환 박사(2012년 호암공학상) 등 총 6명의 국내외 나노분야 전문가들의 연구발표가 이어진다.삼성...
JW중외제약, 통풍치료제 임상 1상 승인 2013-05-27 10:57:44
C&C신약연구소가 개발한 통풍치료제가 식품의약품안전처로부터 임상 1상시험 계획을 승인받았다고 27일 밝혔습니다. 이번에 임상계획을 승인받은 `URC102정`은 통풍의 원인인 고요산혈증에 대해 유효한 약물로 한국과 일본에서 진행된 전임상시험에서 우수한 효과를 나타내는 등 통풍 치료에 새로운 전기를 마련할 가능성을...
셀트리온 매각 주관사 JP모건 선정 2013-05-23 17:21:04
구체적인 매각 협상은 셀트리온이 유럽의약청(ema)에 승인을 신청한 류머티스 관절염 바이오시밀러 ‘램시마’의 승인 여부가 결정난 이후가 될 전망이다. 셀트리온 측은 6월 중 승인을 기대하고 있다. jp모건 관계자는 “세계 최초 항체 바이오시밀러인 램시마의 유럽 승인이 결정되면 실사 결과를 바탕으로 최적의...
인트론바이오, 신약개발 임상시험심사위원회(IRB) 심사 통과 2013-05-23 10:55:01
의약품안전처로부터 슈퍼박테리아 바이오신약인 'n-rephasin? sal200'의 임상시험 계획을 승인 받은 데에 이어 최근 임상시험에 대한 서울대학교병원 irb(institutional review board, 임상시험심사위원회)의 승인을 받았다고 23일 밝혔다.이번 irb승인은 개발 바이오신약의 임상 1상 시험에 대한 것으로 인체 적용을...
식약처, 한국노바티스 · 서울제약 판매정지 2013-05-22 17:20:06
받았습니다. 식품의약품안전처는 의약품 처방을 늘리려 병의원에 경제적 이익을 제공한 혐의가 드러난 한국노바티스와 서울제약에 판매정지 1개월 행정처분을 내렸다고 밝혔습니다. 판매정지 대상 제품은 한국노바티스의 `디오반 필름코팅정 40㎎`과 `코디오반 80/12.5㎎` 등 6개 품목과 서울제약의 `토레스에프 정` 등...
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