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빌 게이츠 "연말까지 코로나19 사망률 상당히 낮아질 것" 2020-07-28 23:45:46
"단일클론 항체 치료제들이 아마도 가장 유망한 단계에 있을 것"이라면서 "리제네론, 일라이 릴리, 아스트라제네카(이상 제약사)가 매우 열심히 작업 중"이라고 밝혔다. 그러나 새 치료제들이 코로나19 중환자들의 회복을 도울 수 있더라도 "그것만으로는 우리가 완전한 정상 상태로 돌아가지 못할 것"이라며 백신 없이는...
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"허가 안났지만 9월부터 본격 생산"…코로나 치료제 승부수 던진 서정진 2020-07-20 17:40:37
과정에서 바이러스는 단일 가닥의 리보핵산(RNA)과 단백질을 복제한 뒤 밖으로 나와 또 다른 세포를 공격한다. 이런 과정이 반복되면 폐 손상 등이 발생한다. 셀트리온의 치료제는 스파이크 단백질 머리 부분인 S1을 공격하는 항체를 주입하는 방식이다. 단백질이 세포 안으로 침투하지 못하도록 하거나 침투하더라도 세포...
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코로나 치료제 평가해보니…렘데시비르·덱사메타손 '선두' 2020-07-17 16:42:20
수 있는 항체를 선별해 사용하는 단일클론항체 치료법, 인체 내에서 바이러스 감염과 증식을 억제하는 물질인 인터페론을 인공적으로 만들어 주입하는 치료법 등 모든 치료법이 '잠정적 치료법'으로 분류됐다. 코로나19 증상치료 부문에서는 염증치료제로 널리 쓰이는 스테로이드제 덱사메타손이 '유망한...
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파우치 "늦어도 초가을에 코로나19 치료제 임상시험 완료" 2020-07-17 11:48:26
코로나19를 겨냥하는 단일클론항체에 대한 임상시험 결과가 나올 것으로 기대한다"며 이같이 말했다. 그는 "단일클론항체는 정밀 사격과 같은 것"이라며 "현재 필요한 약은 증상 초기에 주입했을 경우 입원까지 가지 않고, 또 증상 기간을 대폭 줄일 수 있는 것"이라고 설명했다. 현재 개발 중인 치료제는 정맥 주사나...
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파우치 "늦어도 초가을까지 코로나19 치료제 임상시험 완료" 2020-07-17 11:37:34
코로나19를 겨냥하는 단일클론항체에 대한 임상시험 결과가 나올 것으로 기대한다"며 이같이 밝혔다고 블룸버그 통신이 보도했다. 파우치 소장은 "단일클론항체는 정밀 사격과 같은 것"이라며 "현재 필요한 약은 증상 초기에 주입했을 경우 입원까지 가지 않고, 또 증상 기간을 대폭 줄일 수 있는 것"이라고 설명했다. 현재...
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이수앱지스, 美암학회서 항암 신약 바이오마커 연구 결과 공개 2020-06-23 10:59:24
단일클론 인간 항ErbB3 항체, ISU104의 잠재적인 예측 바이오마커 비임상 평가’를 주제로 진행된 이번 발표는 NRG1, mRNA 및 pErbB3 단백질 발현 정도와 유전적 변이(FAT1과 ErbB3 돌연변이 및 NRG1-fusion)에 따른 ISU104의 종양 성장 억제에 대한 바이오마커 분석 결과를 포함하고 있다. 바이오마커는 단백질이나 DNA,...
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[PRNewswire] 칼립소바이오테크, CALY-002의 임상용 배치 제조를 완료 2020-06-18 20:44:46
이 혁신적인 단일 클론 항체 제품에 관해 칼립소바이오테크와 협력하게 되어 기쁘게 생각한다"면서 "우리는 단일 클론 항체 제품을 개발하고 제조했던 풍부한 경험을 통해 환자들에게 이 항체 치료제를 공급할 수 있도록 지원하는 좋은 입지를 갖고 있다"고 말한다. 칼립소바이오테크 : 칼립소바이오테크는 머크세로노에서...
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싱가포르, 미 업체 코로나 백신 8월에 임상 시험 예정 2020-06-17 11:49:51
타이찬(Tychan)이 실시하는 임상 시험은 코로나19 환자에 적용하기에 앞서 건강한 지원자 23명을 대상으로 진행되며 약 6주가 소요될 예정이다. 타이찬은 코로나19를 유발하는 바이러스(SARS-CoV-2)를 특정해 겨냥하는 단일클론항체인 TY027의 안전성과 효율성을 임상시험을 통해 알아낼 예정이라고 밝혔다. south@yna.co.kr (끝)...
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제넥신 투자사, 美 FDA서 선천성 고인슐린증 치료물질 희귀의약품 지정 2020-06-15 11:42:16
유전적 내분비 장애인 선천성 고인슐린증을 치료하는 단일클론항체로 현재 글로벌 임상2b 시험을 진행하고 있으며 올해 2월 첫 환자 등록을 마쳤다. 제넥신측은 이번 FDA 희귀 소아질환 의약품 지정으로 미국내 `RZ358` 개발에 더욱 속도가 붙게 될 것으로 전망했다. 선천성 고인슐린증은 2만 5,000명~5만명 출생 당...
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제넥신 "레졸루트 RZ358, 미국 FDA 희귀소아질환 의약품 지정" 2020-06-15 11:17:41
장애인의 선천성 고인슐린혈증을 치료하는 단일클론항체다. 현재 글로벌 임상 2b가 진행 중이며, 지난 2월 첫 환자가 등록됐다. 선천성 고인슐린혈증은 2만5천∼5만명 출생당 1명꼴로 발생하는 초희귀질환이다. 인슐린 과다 분비로 저혈당이 반복되며 이로 인해 발달 지연, 발작, 혼수상태뿐 아니라 사망에까지 이를 수...
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