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코아스템, 조직개편 단행…신규 임상·해외 진출 시동 2017-09-14 13:15:00
루푸스 치료를 위한 동종유래줄기세포치료제 임상시험을 수행하고 있습니다. 세계 최초 루게릭병 치료제 뉴로나타-알주 출시 이후 코아스템의 2번째 줄기세포치료제 상용화에 착수한 겁니다. 코아스템은 한양대병원 난치성 세포치료센터, 한양대 류마티스병원과 공동연구개발의 일환으로 임상시험책임자인 김승현 교수 및...
코오롱 자회사 티슈진, 美 메릴랜드서 8억원 지원받아 2017-09-12 11:54:58
자금을 지원받았다고 12일 밝혔다. 메릴랜드줄기세포연구기금(MSCRF)으로부터 지원받은 이 자금은 인보사의 미국 임상 3상에 쓰일 예정이다. MSCRF는 메릴랜드 줄기세포 연구법에 의해 2006년 설립됐으며 인간 줄기세포를 이용한 연구를 촉진하기 위한 다양한 활동을 하고 있다. 이우석 티슈진 공동대표는 "내년부터 미국...
메디포스트, '카티스템' 월간 판매 첫 200건 돌파 2017-08-03 09:52:09
퇴행성 또는 반복적 외상에 의한 골관절염 환자의 무릎 연골 결손 치료제다. 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포를 원료로 한다.한민수 기자 hms@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 카카오톡 채팅방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 32만명 돌파 < 업계 최대 카톡방 > -->...
국내 첫 유전자치료제 '인보사' 판매허가…29번째 국산 신약(종합) 2017-07-12 11:12:27
'TGF-β1 유전자'가 도입된 동종연골유래연골세포를 주성분으로 하는 유전자치료제다. 유전자치료제는 문제가 있는 유전자를 고치거나 치료하기 위해 투여하는 유전물질 자체 또는 유전물질이 변형되거나 도입된 세포를 함유한 의약품을 칭한다. 식약처에 따르면 현재까지 미국, 유럽 등 주요 제약 선진국이 허가...
인보사는 이웅열 코오롱 회장 '넷째 아이'…19년 투자 결실 2017-07-12 09:24:37
단백질의 일종인 'TGF-β1 유전자'가 도입된 동종연골유래연골세포를 주성분으로 하는 유전자치료제다. 식약처로부터 약물치료나 물리치료에도 불구하고 통증 등이 지속하는 중등도의 무릎 골관절염환자에 쓰도록 허가받았다. 국내에는 이르면 오는 9월 시판될 예정이다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴...
식약처, 국내 최초 유전자치료제 `인보사` 판매허가 2017-07-12 08:43:33
쓰도록 허가했다고 밝혔습니다. 이번에 허가된 유전자치료제는 항염증 작용을 나타내는 `TGF-β1(염증억제, 상처 치유 등에 작용하는 단백질의 일종) 유전자`가 도입된 동종연골유래연골세포를 주성분으로 합니다. 인보사의 효능·효과는 약물치료나 물리치료에도 불구하고 통증 등이 지속되는 중등도(Kellgren & Lawre...
국내 첫 유전자치료제 '인보사' 판매허가…29번째 국산 신약 2017-07-12 08:00:08
'TGF-β1 유전자'가 도입된 동종연골유래연골세포를 주성분으로 하는 유전자치료제다. 유전자치료제는 문제가 있는 유전자를 고치거나 치료하기 위해 투여하는 유전물질 자체 또는 유전물질이 변형되거나 도입된 세포를 함유한 의약품을 칭한다. 식약처에 따르면 현재까지 미국, 유럽 등 주요 제약 선진국이 허가...
[제약·바이오] 오픈 컬래버레이션 해외서도 '빛' 2017-05-23 16:57:25
줄기세포 전문기업 강스템바이오텍과 제대혈 유래 동종 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템’의 국내외 판권 및 공동개발 계약을 맺었다. 줄기세포 치료제 분야에서 바이오벤처와 제약사가 협업한 국내 첫 번째 사례다. 한올바이오파마와도 공동 경영 체제를 구축하고 안구건조증 치료제와 자가면역항암항체 개발에...
메디포스트, 1분기 '카티스템' 판매 사상 최대 2017-04-04 13:05:25
안전성을 확인했고, 의료진의 신뢰도도 높아졌다"며 "앞으로도 지속적인 판매 증가세가 이어질 것으로 기대된다"고 말했다.카티스템은 퇴행성 또는 반복적 외상에 의한 골관절염 환자의 무릎 연골 결손 치료제다. 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포를 원료로 한다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com...
차바이오텍, 동종 탯줄 무릎관절연골 줄기세포 치료제 임상승인 2016-09-19 15:16:47
차바이오텍이 식품의약품안전처로부터 동종 탯줄(제대혈)에서 유래한 줄기세포의 `무릎관절연골 결손치료제`에 대한 임상 승인을 받았다고 19일 밝혔습니다. 이번 임상은 안전성과 잠재적 유효성을 평가하는 임상1상 시험으로 총 36개월에 걸쳐 최대 12명의 임상환자들을 대상으로 분당차병원에서 진행됩니다. 차바이오텍은...