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로슈의 먹는 비만약, 4주 만에 체중 6.1% 줄였다…임상 공개 2024-07-17 17:48:07
먹는약에서도 긍정적인 임상 결과가 나왔다. 로슈는 먹는 비만약으로 개발 중인 'CT-996'의 임상 1상에서 당뇨병이 없는 비만 환자를 대상으로 4주 만에 평균 6.1%의 체중 감량에 성공했다고 17일 밝혔다. 구체적인 데이터는 다가오는 의학 학회에서 발표된다. 경쟁약물인 일라이릴리의 오르포글리프론과 비교해도...
"반려견, 항균제 내성 온상 될 가능성…약물 사용 주의해야" 2024-07-17 08:55:51
감시 데이터를 분석한 결과 개 대장균에 있는 변이가 사람을 감염시킨 대장균과 폐렴간균(Klebsiella)에도 많은 것으로 나타났다고 밝혔다. 굿맨 교수는 "캡슐 단백질이 항생제를 가두는 것으로 용도가 변경된 것은 진화의 우연한 사건으로 생각된다"며 "이는 유전자에 원래 목적과 관련이 없는 새로운 표현형이 부여되는...
생체현미경으로 존스홉킨스 뚫은 아이빔테크놀로지, 시총 1300억 도전[전예진의 마켓 인사이트] 2024-07-16 13:33:58
전임상 단계의 동물실험에 적용하면 단일 개체의 생존을 유지하며 실시간으로 장기간에 걸쳐 연속적 데이터를 획득할 수 있다. 이를 통해 실험 결과의 신뢰도와 후속 임상의 성공률을 높이고 시간과 비용을 절감할 수 있다. 여러 개체를 특정 시점마다 개별 부검해야 하는 기존 실험 방식의 한계를 극복할 수 있고 실험에...
티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17
및 약동학/약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2·3상 진행을 위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번 임상시험 승인에는 티움바이오의 자회사인 프로티움사이언스가 핵심 역할을 한 것으로 전해진다. 바이오의약품 위탁개발 및 분석 전문기업인 프로티움사이언스는 TU7710의 공정개발 및 CMC 데이터 확보 등에...
아리바이오-후지레비오, 알츠하이머 진단법 개발 본격화 2024-07-16 10:17:14
바이오마커의 상용화를 선도해 왔다. 아리바이오는 AR1001의 글로벌 임상3상(POLARIS-AD)을 진행하고 있다. 임상은 2022년 12월 미국 (FDA) 첫 환자 투약을 시작으로 현재 한국·영국·EU 7개국·중국 등 총 11개국 1,150명 규모로 확대 진행 중이다. 아리바이오와 후지레비오는 AR1001 임상3상에서 폭넓게 수집되는...
티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인 2024-07-16 09:16:03
차기 임상 2·3상 진행을 위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번 임상시험 승인에는 티움바이오의 자회사인 프로티움사이언스가 큰 역할을 담당했다. 바이오의약품 위탁개발 및 분석 전문기업인 프로티움사이언스는 TU7710의 공정개발 및 CMC 데이터 확보 등에 기여해 유럽 규제기관의 까다로운 임상 승인기준을...
티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상1b상 승인 2024-07-16 07:51:42
및 약동학/약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2/3상 진행을 위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편, 이번 임상시험 승인에는 티움바이오의 자회사인 프로티움사이언스가 큰 역할을 담당했다. 바이오의약품 위탁개발 및 분석(contract development and analysis) 전문기업인 프로티움사이언스는 TU7710의 공정개발 및...
보로노이, 임상 속도 높이고자 미국 임상 자진 취하 2024-07-15 17:46:51
좀 더 보수적인 용량 증량 시험을 요구하는 미국 임상을 취소한 것이다. 용량 증량 시험을 우선 마친 뒤 여기서 얻은 데이터를 근거로 미국에서 이어 임상을 진행하는 방향으로 전략을 변경한 것으로 풀이된다. 보로노이는 한국과 대만에서 네 번째 용량까지 100%, 100%, 100%, 50%씩 증량하도록 설계한 임상 1a상을 진행...
'지긋지긋' 아토피, 개인 맞춤형 치료 가능해진다 2024-07-15 16:16:06
10년간 아토피피부염 환자를 치료하며 쌓은 임상데이터를 토대로 관련 논문을 종합했다. 인종, 나이, 피부 면역상태 등 최근 학계에서 주목받는 엔도타입(endotype, 내재형 원인기전)을 기반으로 한 질환 분류와 해당 분류로부터 파생된 혈액·피부조직·소변 등 검사 항목을 정리했다. 개인 맞춤 치료전략 수립의 기반이...
올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 최신 분석결과 공개 2024-07-15 10:22:47
미국 1상 단계의 황반변성 치료제 OLX301A(물질명 OLX10212)의 최신 임상 데이터를 지난 11일 포항공대 등이 후원하는 PIS(Pohang Innovation Salon) 학회에서 공개했다. 올릭스는 노인성 황반변성의 발병에 주요 역할을 하는 경로인 MyD88(Myeloid Differentiation Primary Response 88)의 발현을 저해하여 건성 및 습성...