유한양행 "'렉라자' 무상공급 1·2호 환자 등록" 2023-07-24 17:44:31

사이 진단을 받은 환자들 중에서 선정된 것"이라고 말했다. 렉라자는 국내에서 31번째로 개발된 표적항암제 신약으로, 지난 2021년 1월 특정 유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 허가됐다. 최근 식약처는 렉라자를 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차...

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젬백스앤카엘 "GV1001, 알츠하이머 환자 언어장애 치료에 효과" 2023-07-18 15:54:35

젬백스앤카엘(젬백스)은 삼성제약[001360]과 함께 개발 중인 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제인 'GV1001'이 알츠하이머 환자의 언어 장애 치료에 효능을 보였다고 18일 밝혔다. 젬벡스에 따르면 고성호 한양대 의대 신경과 교수와 그 외 임상 연구자들이 공동 작성한 'GV1001의 중등도 알츠하이머병 환자의 언어...

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이규형 교수 "혈액암 치료법 갈수록 발전…이젠 전이된 경우에도 포기 안해" 2023-07-11 16:12:46

많이 바뀌어가고 있다. “과거엔 진행성 암 환자가 많았다. 최근엔 건강검진 등을 많이 하면서 위암, 대장암, 유방암 등을 1~2기에 발견해 수술하고 70~80% 정도가 완치된다. 진행성 암도 과거엔 치료제가 화학독성항암제밖에 없었다. 이제는 표적항암제, 면역세포치료 등 다양한 방법이 개발됐다. 과거엔 혈액암이 간이나...

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조욱제 유한양행 대표 "렉라자, 보험급여 될 때까지 무상공급" 2023-07-10 14:58:33

진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 허가됐다. 이후 유한양행은 렉라자를 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료제로도 사용하기 위한 다국가 임상 3상 시험을 수행했고 이를 토대로 지난 6월 식약처로부터 허가받았다. 이에 따라 렉라자는 기존 치료제로 치료받은 경험이 있는 환자뿐...

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FDA, 바이오젠 알츠하이머藥 '레켐비' 정식 승인 2023-07-07 09:07:17

광범위하게 보장하면서 약물의 작용 원리에 대한 데이터를 계속 수집할 것”이라고 말했다. 알츠하이머는 환자는 서서히 기억력과 사고력이 파괴되며 간단한 작업에 대한 수행 능력도 잃는 진행성 뇌질환이다. 아밀로이드플라크 및 신경원섬유 또는 타우 엉킴의 형성을 포함한 뇌의 변화가 특징이다. FDA에 따르면 650만...

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