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JW중외제약, 미국 피부연구학회서 탈모치료제 전임상 결과 발표 2024-05-07 09:35:02
미국 텍사스주 달라스에서 열리는 미국 피부연구학회에서 탈모치료제 ‘JW0061’의 전임상결과를 포스터 발표한다고 7일 밝혔다. JW0061은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 증식과 모발 재생을 촉진시키는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 이 물질은 JW중외제약의 인공지능(AI) 기반 데이터 사이언스 플랫폼...
지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-102’ 치료목적 사용 승인 획득 2024-05-03 15:15:34
지아이이노베이션의 면역항암제 후보물질 이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용 승인을 받았다. 또 다른 파이프라인인 GI-101A가 지난 3월 승인 받은 데 이어 두 번째다. 3일 식약처에 따르면 지난 2일 서울아산병원은 방광암 환자를 대상으로 GI-102를 허가 전 치료를 위한 약물 사용 승인을 받았다. 치료목적 사용...
삼성, 뇌 유전질환 핵심기술 가진 美라투스바이오 투자 2024-05-03 08:50:06
체내에 전달해 선천적인 유전 질환에 치료 효과를 보일 수 있는 의약품 개발에 사용된다. 캡시드란 유전 물질을 담은 바이러스를 감싸고 있는 단백질 껍질로, 유전체 신호를 인지해 특정 조직에 침투하는 역할을 담당한다. 라투스바이오는 차별화된 캡시드 엔지니어링 플랫폼을 바탕으로 뇌 조직 침투에 용이한 신규 AAV...
한국유나이티드제약-유엔에스, 전북대와 흡입제형 신약 개발 협약 2024-05-02 16:14:47
통합기도표적치료기술 개발을 위한 공동연구 업무협약을 맺었다고 밝혔다. 한국유나이티드제약은 이번 협약을 통해 호흡기 질환 약물 분야에서의 혁신적인 신약 개발 가능성을 높이고 연구개발 인프라를 고도화하는 등 시너지 효과 창출이 기대한다는 설명이다. 전북대학교병원과 기도표적치료제 연구소는 정밀의료 기반...
‘케이캡 성공 신화’ HK이노엔, 中 물질 도입해 비만치료제 시장에 도전 2024-05-02 09:58:18
3세대 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 비만치료제를 도입하며 비만치료제 시장 진출을 선언했다. 임상 3상 단계 물질을 도입해 개발에 속도를 낸다는 전략이다. HK이노엔은 중국 바이오기업 사이윈드바이오사이언스와 GLP-1 계열 신약 후보물질인 ‘에크노글루타이드(XW003)’의 국내 개발 및 상업화를 위한 라이선스 및...
모아라이프플러스, 美 기업에 근육질환 치료물질 기술 이전 2024-05-02 05:00:02
근육질환 치료제 후보물질 2종에 대한 기술을 미국 메디컬 에스테틱 전문 바이오 기업 '엘레바이랩스'에 이전했다고 2일 밝혔다. 모아라이프플러스는 지난 달 30일(현지 시각) 미국 캘리포니아주 새크라멘토 카운티의 폴섬에서 엘레바이랩스와 근육질환 치료제 후보물질 'BLS-M22'와 'BLS-M32'의...
한올바이오파마, 1분기 매출액 사상 최대…흑자 전환 2024-04-30 15:00:58
등 연매출 100억 제품과 탈모치료제 제품이 두 자릿수 성장을 보이며 매출을 이끌었다. 특히 바이오탑은 병원 매출이 전년동기 대비 2배 이상의 성장을 기록하는 성과를 거뒀다. 4월을 기점으로 고령층과 아동 환자들을 대상으로 한 파우더 형태의 바이오탑 ‘하이스트산’과 ‘아이세립’을 출시해 프로바이오틱스 의약품...
지투지바이오 "약효 지속형 조현병 치료 후보, 국책사업 대상 선정" 2024-04-30 11:07:57
지속형 조현병 치료 후보물질 연구를 ‘2024년도 중소기업기술혁신개발사업 스케일업 팁스(TIPS)’ 신규 지원 대상 과제로 선정했다고 30일 밝혔다. 과제 선정에 따라 지투지바이오는 앞으로 3년 동안 정부로부터 11억4000만원을 지원받을 예정이다. 중소기업기술혁신개발사업은 민관의 연계투자로 하드웨어 기반의 기술...
압타바이오, 차세대 면역항암제 개발 '청신호' 2024-04-29 18:58:32
후보물질 ‘AB-19’의 미국 물질특허 등록을 완료했다고 29일 밝혔다. 이 특허는 러시아, 호주에도 등록됐다. 한국과 유럽, 일본, 중국에는 특허를 출원해 등록을 기다리고 있다. 압타바이오 관계자는 “AB-19의 특허 등록은 상업화할 수 있는 물질이 됐다는 의미”라며 “다국적 제약사와 공동연구 개발을 위한 협상에...
아리바이오, 알츠하이머 AR1001 임상 3상 유럽 7개국서 승인 2024-04-29 10:37:13
아리바이오는 유럽연합 (EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 발표했다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은 유럽의약품청(EMA)이 2022년 새로 제정한 임상시험규정 (Clinical Trials Regulation)에 맞춰...