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메디포스트, 무릎골관절염 치료제 '카티스템' 일본 임상 신청 2019-11-08 09:38:09
메디포스트, 무릎골관절염 치료제 '카티스템' 일본 임상 신청 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 메디포스트[078160]는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 줄기세포 기반 무릎골관절염 치료제 '카티스템'의 임상 시험을 신청했다고 8일 밝혔다. 메디포스트는 PMDA 검토 과정에서 중대한 문제점이 없을...
바이오솔루션, 2020 JP모간 헬스케어 콘퍼런스 참가 2019-10-28 16:02:49
세포치료제 연구기업 바이오솔루션이 2020년 1월 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에 참가한다고 28일 발표했다. JP모간 헬스케어 콘퍼런스는 40여개국 1500개 기업이 참여하는 글로벌 행사다. 기업은 물론 글로벌 기관투자자들과의 사업 네트워킹이 수시로 이뤄져 헬스케어 시장의 최신 동향을...
"카티라이프, 환자 회복 빠르고 안전" 2019-10-24 17:10:13
“골관절염 세포치료제 카티라이프는 환자 본인의 연골세포를 활용하기 때문에 안전성이 높고 회복 속도가 빠른 게 장점입니다.” 이정선 바이오솔루션 대표(사진)는 최근 서울 공릉동 본사에서 “카티라이프가 시장에 안착해 환자들에게 도움이 되는 제품으로 인정받고 싶다”며 이같이 말했다....
이정선 바이오솔루션 대표 "카티라이프 국내 안착 후 미국 시장 도전" 2019-10-24 14:38:40
단점이다. 카티라이프는 나이와 상관없이 끊임없이 생성되는 가슴연골 세포 기반 치료제여서 환자의 나이와 상관 없이 치료가 가능하다는 것을 장점으로 내세우고 있다. 바이오솔루션은 화상 환자에게 사용하는 세포치료제 케라힐과 케라힐-알로를 판매하고 있다. 케라힐은 중증 화상 환자의 정상 피부 조직에서 채취한...
히딩크 전 감독 한국서 정밀검진…"무릎 건강에 이상 없다" 2019-10-16 06:13:00
무릎 퇴행성관절염 세포치료제인 '카티스템' 치료를 받은 바 있다. 그는 이후 무릎 건강이 호전되면서 한국 의료에 대한 각별한 애정과 고마움을 표하기도 했다. 그의 무릎 건강 문제는 그동안 논란이 없다가 중국 올림픽 대표팀 감독이 바뀌는 과정에서 다시 불거졌다. 중국의 한 언론은 "히딩크 감독이 몇 년 전...
바이오솔루션, HJ매그놀리아국제병원과 카티라이프 계약 2019-10-07 15:30:11
HJ매그놀리아국제병원과 자가연골 세포치료제 카티라이프의 업무 계약을 체결했다고 7일 발표했다. 이번 계약에 따라 HJ매그놀리아국제병원은 바이오솔루션이 개발한 세포치료제 카티라이프의 국내외 환자 모집 및 수술을 담당한다. HJ매그놀리아 병원은 지난 4월 글로벌 영역 확대를 위해 청심국제병원에서 이름을...
[게시판] 툴젠·제넥신, CAR-T 치료제 공동개발 협약 2019-10-01 16:44:17
[게시판] 툴젠·제넥신, CAR-T 치료제 공동개발 협약 ▲ 툴젠은 1일 제넥신과 차세대 카티(CAR-T) 세포치료제를 개발하는 업무협약(MOU)을 맺었다. 협약에 따라 두 회사는 툴젠이 보유하고 있는 3세대 유전자가위 기술과 제넥신이 개발 중인 면역항암제 '하이루킨-7'을 이용해 기존 카티 치료제의 비용, 시간 문제...
바이오솔루션, 연골 재생치료제 시장에 도전장 2019-09-29 18:03:20
만에 카티라이프 이식 수술을 마쳤다. 카티라이프는 환자의 늑연골 조직에서 분리한 연골세포를 5~7주 정도 배양해 구슬 형태의 초자연골 조직으로 제조한 바이오의약품이다. 카티라이프를 연골 손상 부위에 채우면 반영구적 연골조직으로 재생된다. 카티라이프에서 분비되는 항염인자를 통해 염증 환경 개선 효과도 기대할...
[코스닥 기업공시] (25일) 휴젤 등 2019-09-26 01:07:48
▲휴젤=주주 가치 제고 위해 자사주 10만 주 소각. ▲안트로젠=당뇨병성 족부궤양 치료제 관련 임상2상 계획 미국 식품의약국(FDA) 승인. ▲바이오솔루션=자가유래 연골세포 치료제 카티라이프 임상3상 계획 식품의약품안전처 승인. ▲아이오케이=비엔글로벌투자조합 주식 223억1100만 주를 약 223억원에 취득 결정.
바이오솔루션, 카티라이프 임상3상 승인 획득 2019-09-25 10:59:46
임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 카티라이프는 지난 4월 식약처로부터 임상3상 수행을 조건으로 품목허가를 받아 판매중인 연골세포 치료제이다. 회사측은 국내 임상3상에서 10여 개 대학병원에서 2상 대비 대상자 수를 약 3배 늘린 104명(시험군 52명, 대조군 52명)의 임상시험 대상자를 모집할 예정이다....