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김훈택 티움바이오 대표 "5년내 희귀질환 치료제 5개 기술수출할 것" 2019-11-04 15:28:42
TU2218은 특발성 폐섬유증 치료제다. 특발성 폐섬유증은 발병 후 5년 내 사망률이 70%에 이르는 치명적 질병이다. TU2218은 흡입치료제로 개발해 폐 전달력은 높이고 다른 조직 노출을 줄인 것이 핵심이다. 지난해 12월 글로벌 호흡기질환 전문기업 키에지에 7400만달러 규모로 기술수출했다. TU2218은 면역항암제로도 개발...
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올해 국내 제약 바이오회사 기술수출 4조5000억원 2019-10-31 14:32:42
계약을 맺었다. 티움바이오도 이탈리아 키에지사에 특발성 폐섬유증 파이프라인(NCE401)을 7400만 달러에 기술수출했다. SK바이오팜, 올릭스, 레고켐바이오, 유한양행도 각각 스위스, 프랑스, 미국, 독일 제약 회사 등에 신약이나 신약 기술을 수출했다. 7월 브릿지바이오테라퓨틱스는 독일 베링거인겔하임과 11억 유로...
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브릿지바이오, 코스닥 상장 예비심사 승인…연내 진입 목표 2019-10-25 14:27:04
가능하다는 설명이다. 브릿지바이오는 지난 7월 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877'을 글로벌 제약사인 베링거인겔하임에 기술수출했다. 총 규모는 1조5000억원에 달한다. 브릿지바이오는 2017년 국내 바이오 기업인 레고켐바이오사이언스로부터 이 물질을 도입해, 약 2년 만에 전체 계약 규모 기준...
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브릿지바이오, `삼수 끝` 코스닥 입성 초읽기…상장예심 통과 2019-10-25 10:18:41
7월 다국적 제약사 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질(BBT-877)을 약 1조 5천억원에 기술수출하며 업계의 주목을 받았다. 회사는 2017년 `BBT-877`을 레고켐바이오사이언스로부터 도입해 개발 2년만에 전체 계약규모 기준 약 50배에 달하는 성과를 이뤄냈다. 회사는 매년 한 건 이상의 신규 후보물질을...
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브릿지바이오, 폐질환 치료제 `BBT-877` 약효 확인 2019-09-30 14:26:04
기술 이전한 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질의 안전성과 내약성을 확인했다. 브릿지바이오는 지난 29일 스페인 마드리드에서 열린 유럽호흡기학회(ERS)에서 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질인 BBT-877의 임상 1상 결과를 발표했다. 이번 임상 1상은 피험자에게 약을 한 번만 투약하는 단일용량상승시험군과 여러 번...
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대웅제약, 페섬유증 신약 9월 글로벌 임상 돌입 2019-08-22 14:46:44
대웅제약은 현재 개발중인 폐섬유증 혁신 신약후보물질(DWN12088)이 9월부터 글로벌 임상에 들어간다고 22일 밝혔다. 대웅제약은 현지시간 21일 호주 식품의약청(TGA)으로부터 `DWN12088`에 대한 글로벌 임상1상 시험을 승인받았다. 특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 폐 기능을 상실해 가는 간질성 폐질환 중...
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대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상 1상 돌입 2019-08-22 11:39:15
대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 본격 글로벌 임상에 돌입한다. 대웅제약은 특발성폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주 식품의약청(TGA, Therapeutic Goods Administration)으로부터 지난 21일 현지 임상1상 시험을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 오는 9월부터 본격적인 임상...
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대웅제약, 폐섬유증 신약 후보물질 호주서 임상1상 승인 2019-08-22 11:13:51
대웅제약, 폐섬유증 신약 후보물질 호주서 임상1상 승인 "9월부터 글로벌 임상 1상 돌입 예정" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약은 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주에서 임상 1상 시험을 승인받았다고 22일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약은 9월부터 본격적인 글로벌 임상 시험에 돌입할...
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[마켓인사이트]영진약품, 상반기 매출 1120억 '최대' 2019-08-20 15:05:42
성장한 788억원의 매출을 기록했다. 지난해 출시한 특발성 폐섬유증 치료제 ‘파이브로정’의 매출 성장세가 나타나고 있다는 설명이다. 신약개발과 관련해선 기존의 천연물신약 파이프라인 외에도 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 면역항암제 'YPN-005'가 전임상 단계에 들어서면 추가적인...
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故 조양호 회장 사망원인 `폐섬유증`…국내 신약개발 본격화 [양재준 기자의 알투바이오] 2019-08-16 09:03:00
신약후보물질인 `DWN12088`에 대해 희귀난치성 질환인 특발성폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았습니다. 미국 FDA의 희귀의약품 지정(ODD)은 희귀난치성 질환의 치료제 개발과 허가가 원활하게 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도입니다. 지정 승인을 받은 치료제는 신약 허가 심사비용 면제, 우선 심사(Priority Review)...
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