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트럼프 VS 바이든 대격돌…'시장을 결정할 90분' [백브리핑] 2024-06-28 11:14:37
후보가 역사적인 대결을 앞둔 가운데 첫 승리를 누가 거머쥘지 주목됩니다. 어떻습니까? 김 기자, 오늘 진행되는 미 대선 TV 토론, 관전 포인트는 뭡니까? <기자> 현재 두 후보의 지지층은 아스팔트처럼 단단히 고정돼 있습니다. 지지율 격차도 1~2%P에 불과한데요. 이에 1차 토론 직후 중도층의 표심이 대선 전체...
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카스큐어 "세계 최초 크리스퍼 항암제 임상 준비, 2026년 목표" 2024-06-28 08:30:20
약물접합체’(ADC)나 ‘표적단백질분해제’(TPD)처럼 이전에는 없던 새로운 ‘모달리티’(접근법)를 국내 신약벤처가 고안한 것으로 보면 된다. 이날 발표자로 나선 권 CTO는 “본래 크리스퍼는 미생물이 바이러스로부터 스스로를 지키기 위한 보호기전이었다”며 “크리스퍼의 표적을 암세포의 DNA로 바꾸면 항암제가...
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美백악관, '토론 전 약물검사' 트럼프 요구에 "답할 가치 없다" 2024-06-28 04:35:32
전 약물검사' 트럼프 요구에 "답할 가치 없다" 대변인 "바이든 대통령, 국민에 말할 기회 진지하게 생각" (워싱턴=연합뉴스) 조준형 특파원 = 미국 백악관은 27일(현지시간) 대통령 후보간 TV토론을 앞두고 조 바이든 대통령이 약물 검사를 받아야 한다는 도널드 트럼프 전 대통령 주장에 대해 답할 가치를 느끼지...
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코오롱생명과학, 신경병증성 통증 치료제 KLS-2031 미국 1/2a상 CSR 수령 2024-06-27 11:31:50
목적인 약물의 내약성과 안전성을 입증했다고 강조했다. 2차 평가지표였던 104주차에서의 유효성은 중간 결과 보고서(52주차)와 유사한 경향성을 보였다. 회사측은 “투약 52주차에 이중 눈가림과 병용약물 제한이 해제됐기 때문에 유효성 데이터는 보조적인 의미로만 활용 가능하다”고 설명했다. 중간결과 당시 유효성은...
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美 대선 박빙판세 변수 TV토론 D-1…바이든·트럼프, 특훈·열공(종합) 2024-06-27 06:14:05
속에 막바지 토론 준비에 매진했다. 이번 후보 토론은, 이전의 대선의 경우 각 당의 대선 후보가 공식적으로 확정된 이후인 9월에나 첫 토론이 열렸던 것과 비교하면 3개월 정도 조기에 첫 맞대결이 진행되는 것이어서 본선 초반판세에 큰 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또 트럼프 전 대통령의 유죄 평결과 맞물려 바이든...
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美대선 박빙판세 변수 TV토론 D-1…바이든·트럼프, 특훈·열공 2024-06-27 02:15:52
속에 막바지 토론 준비에 매진했다. 이번 후보 토론은, 이전의 대선의 경우 각 당의 대선 후보가 공식적으로 확정된 이후인 9월에나 첫 토론이 열렸던 것과 비교하면 3개월 정도 조기에 첫 맞대결이 진행되는 것이어서 본선 초반판세에 큰 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또 트럼프 전 대통령의 유죄 평결과 맞물려 바이든...
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제넥신, TPD업체 이피디바이오테라퓨틱스 흡수합병 2024-06-26 16:52:09
흡수합병한다. TPD에 기반한 항암 후보물질 개발 프로그램도 강화한다는 계획이다. 제넥신은 이피디바이오테라퓨틱스를 합병비율 1:6.1924079로 흡수합병하기로 이사회에서 결의했다고 26일 공시했다. 피합병회사인 이피디바이오 기존 주주들에게는 합병비율에 따른 합병신주를 교부한다. 합병 세부절차는 오는 10월 중...
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SM 떠난 이수만, 100억 베팅…이 회사도 '먹는 비만약' 개발한다 2024-06-26 13:56:09
개발해왔다”며 “자체적으로 약물을 개발하기 시작한 건 2015년 무렵부터”라고 했다. 대표적인 성과는 지아이이노베이션에 기술이전한 알레르기 치료 후보물질이다. 2020년 유한양행에 1조4090억원 규모로 기술이전되면서 프로젠도 계약금의 10%가량을 수령했다. 유한양행이 포스트 ‘렉라자’로 여기는 파이프라인의...
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"mRNA 백신으로 팬데믹 대비"…플랫폼 개발 속도 내는 제약사들 2024-06-26 09:00:05
체결했다. 협약에 따라 양사는 mRNA 백신 및 치료제 후보 물질에 대한 비임상 및 임상 연구를 공동 추진할 계획이다. GC녹십자는 전남 화순의 백신 공장에 mRNA 제품 생산 시설을 구축했다. 이 시설은 임상시험용 제제를 생산할 수 있는 시범(파일럿) 규모로 지어졌다. 현재로서는 임상 1∼2상을 진행할 수 있는 수준이라...
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"에스티팜, RNAi 치료제 적응증 확대 기대…목표가↑"-유안타 2024-06-26 08:58:35
항체약물접합체(ADC)의 약물 부분에 올리고 의약품을 실은 AOC 신약 후보물질의 임상 2상에서 긍정적인 결과가 확인됐다고 전했다. 이 소식이 의미를 갖는 건 현재까지 RNAi 치료제가 간 이외 장기로의 활용에 난항을 겪고 있었기 때문이다. 에스티팜이 위탁생산하는 것으로 추정되는 렉비오(인클리시란)도 최근 심혈관계...
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