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'암세포' 굶겨 죽인다…부작용 확 줄인 차세대 항암제 2021-03-10 17:25:19
미국 아지오스가 2017년 출시한 급성 골수성 백혈병 치료제인 아이드하이파밖에 없다. 간암과 흑색종에선 퍼스트 인 클래스(세계 최초) 치료제가 될 수 있다는 의미다. 뉴지랩은 상반기 미국 임상에 들어간 뒤 초기 임상 환자의 결과가 나오는 하반기께 중국 등으로 기술수출할 예정이다. 임 사장은 “간암 환자가 많은...
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[Cover Story - part.5] 큐로셀, CAR-T 뛰어넘는 CAR-T 개발 2021-02-23 09:24:02
2018년 에는 TIGIT 과 PD-1이 발현된 T세포가 급성골수성백혈병 환자에게서 기능을 하지 못한다는 내용이 게재됐다. 김 대표는 “유방암을 비롯해 교모세포종, 결장암 등에서도 유사한 결과가 확인돼 PD-1과 TIGIT 수용체를 제거한 CAR-T를 개발하게 됐다”고 설명했다. 아래 사진은 백혈병 질환 모델의 실험용 쥐 에게...
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바이젠셀, 백혈병·림프종 '면역세포치료제' 개발 선도 2021-02-16 15:09:46
계약을 체결했다. 급성골수성백혈병을 적응증으로 하는 VT-Tri(1)-A는 임상1상 단계에 있다. 바이메디어(ViMedier)는 제대혈 내 혈액 줄기세포에서 유래한 면역억제 세포치료제 기반기술로 이식편대숙주질환을 적응증으로 하는 VM-GD가 임상1·2a상 단계다. 바이레인저(ViRanger)는 범용적 감마델타 T세포를 이용한 항암...
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파로스아이바이오, 엔젠바이오와 동반진단기술 개발 협약 2021-01-21 15:57:01
최대출 엔젠바이오 대표는 "'PHI-101 AML(급성골수성백혈병)'의 다국가 임상시험 성공을 위해 적극 협력할 것"이라며 "식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA)을 대상으로 FLT3 표적항암제에 대한 동반진단 제품 허가로 이어갈 계획"이라고 했다. 파로스아이바이오는 빅데이터 및 인공지능(AI) 기술 기반의...
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한미약품 "코로나19 예방·진단·치료 전주기 라인업 구축 중" 2021-01-12 09:17:32
FLT3 변이 급성골수성백혈병(AML) 환자에서 완전 관해를 보인 'HM43239'는 용량 증가와 확장을 모색하는 임상을 진행 중이다. 한미약품은 스탠다임, 미국 랩트, 이노벤트 등과 인공지능(AI) 및 이중항체 기술을 기반으로 한 항암제를 연구 중이다. 한미약품은 단장증후군, 선천성고인슐린혈증, 리소좀축적질환인...
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美FDA, 크리스탈지노믹스 항암 신약 희귀의약품 지정 2021-01-11 17:16:10
미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병(AML) 치료용 희귀의약품으로 지정받았다고 11일 밝혔다. 아이발티노스타트는 후성유전체학 표적단백질인 HDAC의 기능을 저해하는 분자표적 저해제다. 기존 치료제에 비해 약효가 뛰어날 뿐 아니라 부작용도 크지 않다고 회사 측은 설명했다. 아이발티노스타트는 FDA로부터...
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파로스아이바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 2021-01-11 14:29:17
참가하게 됐다. 파로스아이바이오는 다국적 임상을 진행 중인 급성골수성백혈병 치료제 'PHI-101 AML'을 포함한 8개 신약후보물질과 독자 개발 및 구축한 빅데이터 및 인공지능(AI) 기반 신약개발 플랫폼 기술을 소개한다. 이를 기반으로 다국적 제약사 등과 공동 연구개발 및 기술이전 등을 논의할 계획이다. 한혜...
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압타바이오, 혈액암 치료제 국내 임상1상 시험 승인 2021-01-11 10:47:36
있다. 이번 승인으로 두 회사는 서울 아산병원을 통해 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 54명을 대상으로 시험에 착수하고, 해당 약물의 약물동태학적 평가 및 안전성 평가를 진행한다. ‘Apta-16’은 압타바이오의 원천기술인 Apta-DC 플랫폼에 기반한 파이프라인으로, 암세포를 빠르게 사멸시키는 급성 골수성 백혈병 치료...
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압타바이오, 혈액암 치료제 국내 임상 1상 승인 2021-01-11 10:35:27
기반의 후보물질이다. 암세포를 빠르게 사멸시키는 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 후보다. 지난해 6월 개최된 미국암연구학회(AACR 2020)에서 비임상 결과를 발표했다. 동물실험에서 생존 기간이 2배 연장되는 효과를 나타냈다. 애브비의 베네토클락스와 병용 투여할 경우 약효가 약 20배 증가된 것을 확인했다....
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크리스탈지노믹스 "항암신약 美FDA 백혈병 희귀의약품 지정" 2021-01-11 10:19:57
식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병(AML) 희귀의약품으로 지정받았다고 11일 밝혔다. 이번 FDA 희귀의약품 지정으로 크리스탈지노믹스는 향후 미국 허가신청 시 비용 면제, 임상시험 비용 50%에 대한 세금혜택 등을 받을 수 있게 됐다. 급성골수성백혈병은 골수에서 발생해 혈액과 골수 내에서 비정상적인 백혈구...
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