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브릿지바이오 “비소세포폐암 1상 중간결과서 부분관해 확인” 2022-04-19 07:47:59
브릿지바이오테라퓨틱스 부사장은 “3세대 표적 항암 치료 이후 나타나는 내성에 대한 치료제가 없는 상황에서 BBT-176이 C797S 삼중 돌연변이를 표적하는 항종양 효력 및 내약성 등을 확인한 것은 고무적”이라며 “신속한 후속 임상 진입과 FDA 가속 승인 등 다양한 전략을 강구할 것”이라고 말했다. 한편, 2020년...
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에스티큐브 "면역관문억제제 신약, 1상 첫 환자 투여 시작" 2022-04-18 15:34:02
및 예비 유효성을 확인한다. 최대 내성 용량 및 최대 투여 용량을 결정하게 된다. 용량 증량 시험 환자군(코호트)은 최대 36명이며, 임상 결과에 따라 보충 코호트(backfill)로 시험 대상자를 추가로 결정할 예정이다. 에스티큐브 관계자는 "임상에 참여하는 병원과 교수님들의 기대감이 높아 환자 모집에 큰 어려움이...
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크리스탈지노믹스 "룩셉티닙 신규제형, 약물 침투효과 향상" 2022-04-15 14:34:02
관해로 판정)을 충족했다. 룩셉티닙은 세계 최초의 질환표적인 FLT3/BTK 다중 저해 신약후보이다. 지난 2016년에 미국 앱토즈는 룩셉티닙를 약 5,000억원에 도입했다. 현재 미국에서 B세포 악성 림프종과 급성골수성백혈병 적응증을 대상으로 각각 임상시험을 진행하고 있다. 크리스탈지노믹스 관계자는 "AML은 세계 최초...
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뇌수막염 백신, 임질 예방에도 효과(?) 2022-04-14 09:28:36
대표적인 성병 중 하나다. 요즘엔 임질균의 항생제에 대한 내성이 강해지면서 임질 유병률이 크게 증가하고 있다. 뇌수막염 백신이 임질 예방에도 효과가 있는 것 같다는 연구 결과가 나왔다. 뇌수막염 백신에는 뇌수막염을 일으키는 A, C, W, Y 변종에 효과가 있는 MenACWY 백신(메낙트라, 멘베오, 멘카드피)과 B...
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한미약품·북경한미, AACR서 항암신약 연구결과 각각 발표 2022-04-13 15:40:42
학회 발표는 이번이 처음이다. AACR에서 한미약품은 후성유전자적 표적항암 신약 'HM97662'를, 북경한미약품은 이중항체 신약 'BH3120'에 대한 연구 결과를 각각 포스터로 발표했다. HM97662는 악성 혈액암 및 고형암 치료제로 개발 중이다. 면역항암제 반응성 개선은 물론 기존 치료제의 내성을 극복할...
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한미약품·북경한미약품, AACR서 차세대 한암신약 발표 2022-04-13 14:53:33
AACR에서 한미약품은 후성유전자적 표적항암 신약 HM97662를, 북경한미약품은 이중항체 신약 BH3120에 대한 연구 결과를 각각 포스터로 발표했다. 한미약품이 발표한 HM97662는 악성 혈액암 및 고형암 치료제로 개발중이며, 면역항암제 반응성 개선과 기존 치료제의 내성을 극복할 수 있는 가능성도 나온 상태다. 이번...
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브릿지바이오, AACR서 4세대 폐암치료제 연구 포스터 발표 2022-04-13 07:40:01
후 내성으로 나타나는 ‘C797S’ 양성 이중 돌연변이를 표적 치료하는 신규 ‘상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)’로 개발 중이다. 회사는 12일(현지시간) 포스터 세션을 통해 세포 및 동물실험 기반 BBT-207의 C797S 양성 이중 돌연변이 저해능 및 동물 모델에서의 약동학적 평가 결과 등을...
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美 선샤인바이오, 주가 178% 폭등…mRNA 항암제 결과 발표[이우상의 글로벌워치] 2022-04-07 14:25:21
다제내성유방암세포를 효과적으로 파괴했다고 강조했다. 정상 사람세포에 대해서는 독성이 없거나 미비했다고 덧붙였다. 이 소식이 전해지며 지난 5일(현지시간) 2.26달러로 출발한 선샤인 바이오파마의 주가는 6일 178.3% 오른 6.29달러로 장을 마쳤다. 선샤인 바이오파마 관계자는 “mRNA 약물을 체내로 전달하기 위해...
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[밀착취재 종목 핫라인] 인트론바이오, 기술수출 잭팟 기대감…임상 속속 돌입 2022-04-07 13:33:55
바이러스인 `박테리오파지`와 특정 세균을 표적해 사멸하는 항생 물질인 `엔도리신`을 기반으로 항생제 등을 개발하는 기업인데요. 지난 2018년에 약 1조원 규모로 기술수출한 신약후보물질의 글로벌 임상 승인, 내성이 매우 심한 세균을 죽이는 신약물질의 비임상 진행, 여기에 최근엔 면역치료제와 백신 개발까지 다양한...
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“오스코텍, 올해 다수의 임상 결과로 가치 입증” 2022-04-04 09:27:51
미국임상종양학회(ASCO)에서 타그리소 및 화학항암제 내성 환자를 대상으로 레이저티닙과 아미반타맙을 병용투약한 글로벌 임상 2상 결과가 발표될 예정이다. 이 결과에 따라 연말 조건부 허가를 받을 가능성이 있다는 관측이다. 연말에 공개될 레이저티닙의 단독투약 글로벌 임상 3상 ‘LASER301'의 주요 결과(톱라인)...
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