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지놈앤컴퍼니, CNTN4 표적 항암제 국내 임상 1상 신청 2023-08-29 15:17:46
지놈앤컴퍼니는 식품의약품안전처에 CNTN4 표적 항암제 ‘GENA-104’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다고 29일 밝혔다. GENA-104의 국내 1상은 최대 80명의 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 먼저 용량 증량 (Dose Escalation)을 통해 1차 목표인 안전성과 내약성을 확인한다. 이후 보충 환자군(Backfill)을...
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비보존, 약물중독치료제 국내 임상 1상 투약 완료 2023-08-25 10:29:12
완화에 있어서 대안이 될 것”이라며 “신경병증성 통증 동물모델에서도 효능이 확인된 만큼 경구용 진통제로의 개발도 기대된다”고 말했다. 한편, 비보존은 주력 신약후보물질 ‘VVZ-149’(성분명 오피란제린)에 이어 중추신경계 질환에 특화된 파이프라인을 확대해 나가고 있다. 오피란제린 주사제는 비보존제약에서...
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HLB 美자회사 이뮤노믹, 교모세포종 치료백신 1상 투여 시작 2023-08-25 09:14:52
환자가 발생하는 것으로 알려졌다. 미국 식품의약국(FDA)이 ‘테모달’과 ‘아바스틴’을 치료제로 승인한 이후 14년 가까이 신약이 개발되지 않은 대표적 난치성 질환이다. 테리 하일랜드 이뮤노믹 최고 과학 책임자는 “첫 번째 환자를 대상으로 투여가 원활히 진행되면서 신약 개발 여정에 새로운 이정표가 세워졌다”며...
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"당뇨병 발병, 소득수준 따라 큰 차이" 2023-08-25 06:17:48
소비에서도 섬유질이 풍부한 영양 식품보다 상대적으로 저렴하면서 칼로리 및 지방 함량이 높은 식품의 섭취가 많고, 의료 서비스에 대한 접근성 감소로 정기적인 건강검진이나 적절한 치료 기회를 놓칠 수 있다는 게 연구팀의 설명이다. 연구팀은 "우리나라의 객관적인 소득 지표인 국민건강보험료를 이용해 소득 수준과...
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후쿠시마 오염수 방류 강행 일본…끝나지 않은 논란(종합) 2023-08-24 13:33:53
안 된다"면서 다른 대안을 찾을 것을 주장했다. 중국과 홍콩은 이미 일본을 상대로 압박에 들어갔다. 왕원빈 중국 외교부 대변인은 지난 22일 브리핑에서 '일본의 정식 방류 결정이 나왔는데, 중국은 새로운 규제 조치를 고려 중인가'라는 질문에 "관련 부문이 식품 안전과 중국 인민의 건강을 지키는 데 필요한...
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후쿠시마 오염수 방류 강행 일본…끝나지 않은 논란 2023-08-24 10:47:25
안 된다"면서 다른 대안을 찾을 것을 주장했다. 중국과 홍콩은 이미 일본을 상대로 압박에 들어갔다. 왕원빈 중국 외교부 대변인은 지난 22일 브리핑에서 '일본의 정식 방류 결정이 나왔는데, 중국은 새로운 규제 조치를 고려 중인가'라는 질문에 "관련 부문이 식품 안전과 중국 인민의 건강을 지키는 데 필요한...
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[민사원 변호사의 이의있습니다] 행정법규 위반 신고·고발 "경찰만이 능사 아니다" 2023-08-23 15:46:52
대안이 될 수 있다. 가령 임금, 퇴직금과 같이 고용관계를 둘러싸고 발생하는 근로기준법 위반 사안에 관해서는 고용노동부 각 지방고용노동청에 진정함으로서 근로감독관이 진행하는 절차를 밟도록 함으로써 신속한 해결이 가능하도록 특별한 규정을 둔 것이 좋은 예이다. 이처럼 행정법규 위반 사항에 대해서는 유관...
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에코프로, 코스닥 시총 1위 '등극'…연초 대비 12배 [마켓플러스] 2023-08-23 10:09:17
식품은 12~13%로 장을 마쳤습니다. 또 수산물 관련주 사조씨푸드와 CJ씨푸드 등도 장중 20% 넘게 뛰다가 10% 안팎의 강세로 마쳤습니다. 최근 '3일 천하'로 끝난 맥신 관련주들처럼 소금주들도 오염수 소식이 나올 때 급등했다가 투심이 식으면 상승폭을 상당부분 반납했다는 점은 유의하셔야 겠습니다. 두번째...
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주사 대신 패치가 대세…붙이는 치료제 개발 경쟁 2023-08-18 17:44:58
주입하는 치료제가 대안으로 떠오르면서 국내 제약·바이오 기업들이 개발 경쟁에 주력하고 있습니다. 박승원 기자의 보도입니다. <기자> '마이크로니들'은 머리카락 3분의 1 두께 정도의 미세한 바늘을 통해 체내에 약물을 주입하는 기술입니다. 일반 주사보다 이용 편의성도 높고, 보관과 운송도 용이해...
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엘앤씨바이오, 메가카티 신의료기술평가 유예 선정 2023-08-16 15:00:59
된다. 신의료기술평가 유예 제도는 식품의약품안전처에서 허가받은 의료기기 중 안전성 우려가 없다고 판단될 때, 신의료기술 평가를 2년 동안 유예하고 의료진이 처방할 수 있는 코드를 부여하는 제도이다. 메가카티는 대학병원 및 정형외과 전문 병원에서 치료를 원하는 환자들을 대상으로 비급여 사용이 가능하게 된다....
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