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코로나19 치료 길어지면 신종 코로나 변이 속출할 수도 2021-02-08 18:13:38
23개의 뉴클레오타이드가 바뀌어 돌연변이율은 높지 않은 편이다. 과학자들이 특별히 우려하는 건, 신종 코로나 표면의 스파이크 단백질 구조에 변화를 가져오는 돌연변이다. 신종 코로나는 숙주세포 표면의 ACE2 수용체와 결합해 세포 침투로를 여는데 이 과정에서 스파이크 단백질이 일종의 열쇠 역할을 한다. 다시 말해...
에이즈 바이러스, 완전 정복의 길 열렸다 2021-02-05 18:36:23
불가능에 가깝다. 이런 HIV는 매우 빠른 속도로 돌연변이를 일으켜 면역 공격을 피하기 때문이다. HIV의 변이는 현란하게 외모를 바뀌는 스파이의 변장술과 흡사해, 인간의 면역계가 추적하기엔 역부족이다. 이번 연구의 최대 성과는 HIV의 변장술을 깨는 면역 기제를 발견한 것이다. 더 흥미로운 대목은, 감염자의 비활성 ...
모더나 백신, 남아공 변이 효과 다소 떨어져…2차 접종분 추가 개발 2021-01-26 10:48:17
플랫폼을 활용해 남아공 변이 등에 효과가 있는지 시험할 것"이라고 했다. 지난해 9월 영국에서 처음 확인된 B.1.1.7은 스파이크 단백질과 연관된 바이러스 변이가 8개 있다. 남아공에서 확인된 B.1.351은 스파이크 단백질이 연관된 유전자 부위에 10개 돌연변이가 있다. 스파이크 단백질은 바이러스가 몸 속 세포에 들어갈...
플랫바이오-지바이오 손잡고 癌 돌연변이 잡는 항암제 개발 2021-01-25 17:08:10
15~20% 정도에서 생기는 유전자 돌연변이다. 백혈병은 물론 췌장암 대장암 폐암 등에서도 이 변이가 일어난다. 대장암 환자는 30~40%, 폐암은 15~30% 정도가 KRAS 변이를 가진 것으로 알려졌다. 췌장암 환자는 90% 이상에서 KRAS 변이가 나타난다. KRAS 변이가 있으면 기존 화학항암제와 표적항암제의 효과가 떨어진다. 이...
[김우섭의 바이오 탐구영역] '펩타이드 강자' 케어젠…코로나19 치료제로 신약 개발회사로 도약 2021-01-25 10:24:01
방식이기 때문에 돌연변이가 생겨도 치료할 수 있다”고 자신합니다. 또 “펩타이드 자체가 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질 부분을 찾아가 공격하도록 설계돼 있다”고 설명합니다. 다양한 제형으로 승부 작용기전 자체는 셀트리온이 개발 중인 코로나19 항체 치료제와 비슷합니다. 다만 펩타이드를 재구성해 만들다...
[Cover Story - part.3] 유틸렉스, 종양 주변 대식세포 공략하는 ‘EU103’ 2021-01-20 08:53:01
중 일어나는 돌연변이에 의해 암세포는 언제든 만들어진다. 그럼에도 암이 발생하지 않는 까닭은 우리 몸의 면역체계가 암세포를 제거하기 때문이다. 반대로 말하면 종양(암)이 성장할 수 있는 것은 우리 몸의 면역체계가 제대로 작동하지 않기 때문이다. 최근에는 암 주위에 형성되는 종양미세환경이 그 원인 중 하나로...
유한양행 폐암치료제, 31번째 국산신약 됐다 2021-01-18 17:20:52
허가했다고 18일 밝혔다. 렉라자는 아직 3상 임상시험을 끝내지 못했지만, 식약처는 치료 효과가 좋은 점을 감안해 일단 의료 현장에서 쓸 수 있도록 조건부 시판 허가를 내줬다. ‘암세포의 크기가 작지 않다’는 의미로 이름 지어진 비소(非小)세포암은 약 3만 명에 달하는 전체 폐암 환자의 80~85%를 차지한다. 이들 중...
유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28
임상시험인 국내 임상 2상 결과를 토대로 시판 후 치료적 확증 임상시험인 임상 3상을 수행한 것을 조건으로 허가 신청했다. 식약처는 신청 의약품의 품질, 안전성·효과성, 시판 후 안전관리계획을 약사법에 따라 심사했다. 의료현장에서 폐암을 치료하는 전문가 등이 포함된 중앙약사심의위원회에서 렉라자정의 허가...
식약처, 유한양행 비소세포폐암치료제 허가…31번째 국산신약 2021-01-18 13:07:05
시험인 국내 임상 2상 결과를 토대로 시판 후 치료적 확증 임상시험인 임상 3상을 수행한 것을 조건으로 허가 신청했다. 식약처는 신청 의약품의 품질, 안전성·효과성, 시판 후 안전관리계획을 약사법에 따라 심사했다. 또 의료현장에서 폐암을 치료하고 있는 전문가 등이 포함된 중앙약사심의위원회에서 렉라자정의 허가...
브릿지바이오 "비소세포폐암, 신규 후보물질 발굴 시작" 2021-01-12 11:00:27
관련해, 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이에 의한 비소세포폐암에서 보다 다양한 상황에 효과적으로 대응할 수 있는 신규 약물들을 발굴할 계획이다. 또 미국과 세계 각지의 우수한 기술을 대상으로 신약후보물질 도입 원천을 대폭 확대할 방침이다. 국내 기술의 실시권을 들여와 글로벌 신약으로 개발해오던 방식에...