피부세포로 인공수정용 난자 제작 '눈앞'…불임 해결에 희소식 2024-03-09 13:57:56

발표한 논문을 통해 실험용 생쥐의 피부 세포 핵을 난자에 이식시키는 방법으로 생존 가능한 배아를 만드는 기술에 한걸음 더 다가갔다고 밝혔다. 연구진은 먼저 기증된 난자의 핵을 제거한 뒤 부모의 피부 조직에서 추출한 핵으로 대체했다. 난자는 염색체의 두 쌍 중 절반을 자연적으로 폐기하고 한 쌍만 남기는 방식...

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멸종한 매머드 되살린다…"2028년 부활" 2024-03-07 21:21:11

세포에 털매머드의 유전자를 결합, 털매머드와 매우 흡사한 다양한 세포 조직, 장기를 시험적으로 배양할 계획이다. 이런 단계를 거쳐 털매머드와 거의 같은 유전자를 가진 수정란을 만들고 이를 대리모인 암컷 아시아코끼리의 자궁에 이식해 털매머드와 매우 비슷한 코끼리를 2028년까지 태어나게 하겠다는 목표다. 이...

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차바이오텍 "내년 판교공장 가동…매출 퀀텀점프" 2024-03-07 18:48:36

암 환자를 위한 면역세포 요법 관련 누적 1만 건 투여 성과를 갖추고 있다”고 말했다. 오상훈 차바이오텍 대표도 이날 행사장에서 “개정 첨생법이 내년 2월 시행되면 임상 환자가 아니라 일반 환자에게도 세포치료제가 폭넓게 허용된다”며 “많은 난치·희귀질환 환자에게 혜택이 돌아갈 것”이라고 말했다. 암 조직에서...

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매머드 복원 가까워졌다…유전자 편집기술로 2028년 '부활' 목표 2024-03-07 17:47:41

줄기세포에 털매머드의 유전자를 결합, 털매머드와 매우 흡사한 다양한 세포 조직, 장기를 시험적으로 배양할 계획이다. 이런 단계를 거쳐 털매머드와 거의 같은 유전자를 가진 수정란을 만들고 이를 대리모인 암컷 아시아코끼리의 자궁에 이식해 털매머드와 매우 비슷한 코끼리를 2028년까지 태어나게 하겠다는 목표다. 이...

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첨생법 수혜 차바이오텍, '日공략' 싸이토젠, 中 다시 두드리는 한올 2024-03-07 14:53:10

순환종양세포 플랫폼 기업된 싸이토젠 싸이토젠은 암 조직에서 떨어져 나와 혈액을 통해 다른 장기로 이동해 암을 전이하는 순환종양세포(CTC)에 대해 액체생체검사 기술을 보유하고 있다. 혈액 속 극미량의 암세포를 파악하기위해 반도체 기술의 일종인 고밀도미세다공칩(HDM)을 자체 개발했다. 신약개발 과정에서 폭넓게...

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• #첨생법 수혜

‘2024 한경바이오포럼’ 혁신 신약 개발부터 의료기기까지 총집합 2024-03-07 13:32:48

통해 나타내는 효과는 항산화, 항노화, 항염증, 사멸세포제거, 재생, 보습의 6가지 효과를 보인다”며 “이 효과들이 복합적으로 작용해 만성 난치성질환들을 치료할 수 있게 한다”고 설명했다. HAPLN1을 활용해 COPD(호흡을 어렵게 만드는 폐 질환) 파이프라인 HS-401 개발에 박차를 가하고 있다. COPD 질병 상태인 폐...

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• #2024 한경바이오포럼

한경바이오포럼 2일차…오가노이드·mRNA 성과 소개 이어져 2024-03-07 10:40:29

수리모델을 기반으로 3차원 오가노이드 조직 모듈을 제작하는 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 엠비디는 오가노이드로 약물의 효능 및 독성을 예측할 수 있는 플랫폼을 소개했다. 임재균 엠비디 부사장은 "소량 검체로도 검사가 가능해 실험 비용을 절감할 수 있다"며 "재현성에서도 타업체와 비교해 우수하다"고 설명했다....

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• #한경바이오포럼 2일차오가노이드mRNA

생체조직칩부터 미토콘드리아까지…신약 트렌드 선도할 K-바이오는? 2024-03-06 18:19:58

인간장기모사칩은 인간 장기 조직의 구조와 기능을 모사한 칩 형태의 제품이다. 전임상 단계에서 동물실험을 보완해 약물의 효과를 확인하기 위해 주로 활용된다. 멥스젠은 플랫폼 기술을 통해 뇌, 안구, 간, 피부 등 다양한 장기 모델 제품을 개발했다. 지난해 매출은 전년 대비 400% 이상 증가하며 10억원을 넘었다. 김...

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• #생체조직칩부터 미토콘드리아까지신약

강스템바이오텍, CMO 위탁사 줄기세포치료제 임상2상 IND 승인 2024-03-05 10:14:49

사업 위탁사인 클립스비엔씨가 윤부줄기세포치료제 임상2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 이는 강스템바이오텍의 CDMO 사업 중 첫 번째 IND 승인 사례로, 회사는 해당 치료제의 CMO(의약품 위탁생산) 서비스를 진행중이다. 위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 외상, 감염, 수술적...

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• #강스템바이오텍 CMO #강스템바이오텍 #승인 #임상시험 #이번 #진행