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[명의에게 묻다] '눈 영양제' 넘쳐나는데…먹을까 말까? 2019-07-17 07:00:03
성분이 중등도(중간단계) 황반변성에서 후기 황반변성으로의 진행을 억제하는 것으로 판명됐다. 이후 후속 연구에서 베타카로틴 대신 루테인을 추가한 복합 제형도 중등도 황반변성의 진행을 억제하는 것으로 밝혀져 현재는 루테인, 고용량 비타민 C와 E, 저용량 아연 복합제가 중등도 황반변성 치료제로 권고되고 있다....
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올릭스, 건·습성 황반변성치료제 영장류 시험서 효력 확인 2019-05-23 08:51:43
말했다. 현재 습성 황반변성의 치료는 1달에 1번 또는 2달에 1번 안구내 주사로 처방되고 있다. 건성 황반변성은 치료제가 없는 상황이다. 황반변성 환자 중 90%가 건성, 10%가 습성으로 구분된다. 세계 시장은 습성 황반변성 치료제만 약 15조원을 형성하고 있다. olx301a는 건성과 습성 황반변성을 동시에 치료할 수 있는...
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시선테라퓨틱스, PNA 기반 안티센스 치료제 개발 플랫폼 특허 2019-04-03 15:14:46
이용한 점안액 형태의 습성 황반변성 치료제, 크림 형태의 아토피 피부염 치료제 개발을 목표로 전임상 단계 진입을 준비하고 있다. 이밖에 건선, 건성 황반변성, 알츠하이머성 치매, 췌장암, 비알코올성지방간염(nash)의 치료제 개발을 진행 중이다.시선테라퓨틱스는 분자진단 전문기업인 시선바이오머티리얼스에서 지난해...
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기술수출 시작 올릭스 '급등' 2019-03-19 09:04:02
습성 황반변성치료제 'olx301a'(전임상 단계)의 유럽 중동 아프리카 지역에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 총 6300만유로(약 800억원) 규모로, 이 중 반환의무 없는 계약금은 200만유로(26억원)다. 떼아는 프랑스 안과전문 기업인 라보라토리떼아의 계열사로 지난해 5억2500만유로(6700억원)의 매출을...
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"올릭스, 시작되는 기술수출"-하나 2019-03-19 08:43:16
습성 황반변성치료제 'olx301a'(전임상 단계)의 유럽 중동 아프리카 지역에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 총 6300만유로(약 800억원) 규모로, 이 중 반환의무 없는 계약금은 200만유로(26억원)다. 떼아는 프랑스 안과전문 기업인 라보라토리떼아의 계열사로 지난해 5억2500만유로(6700억원)의 매출을...
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올릭스, 810억원 규모 안구 희귀 질환 치료제 기술이전 2019-03-18 10:42:15
습성 황반변성 치료제 `OLX301A` 기술이전 계약을 체결했다고 18일 공시했습니다. 해당 계약에 의해 올릭스는 앞으로 15 영업일 이내에 선급금 25억원을 지급받게 되고, 향후 마일스톤과 적응증 추가에 따라 차례로 약 784억원을 받게 됩니다. 이에 따라 올릭스가 수령할 수 있는 금액은 약 810억원까지 올라갈 수 있으며,...
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올릭스, 佛업체와 황반변성치료제 807억에 기술이전 계약 2019-03-18 10:10:08
올릭스, 佛업체와 황반변성치료제 807억에 기술이전 계약 (서울=연합뉴스) 김아람 기자 = 올릭스[226950]는 프랑스 업체인 '테아 오픈 이노베이션'(Thea Open Innovation)과 건성 및 습성 황반변성 치료제 'OLX301A' 기술이전 계약을 체결했다고 18일 공시했다. 총 계약금액은 약 807억원으로 2017년...
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안지오랩 "습성 황반변성 치료제 임상 2상 순항 중" 2019-03-13 14:12:39
다년초 식물인 레몬밤에서 추출한 성분으로, 황반변성 등의 질환을 악화시키는 혈관신생을 억제하는 천연물 의약품이다. 기존 습성 황반변성 치료제는 눈에 직접 주사하는 형태로 안지오랩은 환자의 부담을 덜기 위해 경구용 치료제를 개발해왔다. 이번 임상 2상은 als-l1023을 라니비주맙(루센티스)과 함께 병용 투여한다....
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알테오젠, 아일리아 바이오시밀러로 국내 임상 1상 신청 2019-02-22 11:30:18
바이오기업 알테오젠이 황반변성 치료제 바이오시밀러 ‘alt-l9’에 대한 임상시험 1상 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 22일 발표했다.alt-l9의 오리지널 의약품은 바이엘의 ‘아일리아’다. 아일리아는 혈관 내피 세포성장인자(vegf) 저해제 계열 의약품이다. 습성 연령관련 황반변성,...
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알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 국내 임상 1상 신청 2019-02-22 08:56:24
밝혔다.이번 임상은 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성 환자들에게 알테오젠이 개발한 아일리아 바이오시밀러(alt-l9)를 투여해 안전성, 유효성 및 약동학적 평가를 한다. 대조약으로는 원조약인 아일리아를 사용한다. 리제네론과 바이엘이 개발한 황반변성 치료제 아일리아는 물질특허 만료 5년 후까지 독점권을 유지할...
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