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애스톤사이언스, AACR서 암백신·키트루다 병용 전임상 발표 2023-03-09 08:46:58
진행하고 있다. 이번 연구는 인간 HER2 양성 위암 세포주가 이식된 마우스 모델을 사용했다. AST-301과 키트루다의 병용해 면역관문억제제의 효과 향상을 확인하고자 했다. 박효현 애스톤사이언스 최고과학책임자(CSO)는 "병용 투약의 안전성과 시너지 효과, 면역세포의 변화 측면에서 긍정적인 가능성을 볼 수 있었다"고...
아이디언스, 美암연구학회 저널에 ‘베나다파립’ 연구논문 게재 2023-03-07 14:33:29
측은 설명했다. 아이디언스는 지난 2019년 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 자회사로 출범했다. 베나다파립을 비롯한 항암제 신약 후보 물질에 대한 임상 개발을 추진 중이다. 베나다파립의 경우 실제 환자를 대상으로 국내에서 베나다파립 단일 요법 임상 1b/2상, 한국과 미국, 중국에서 위암 병용 요법...
아스트라제네카 "항암제 엔허투, 임상2상서 긍정적 효과" 2023-03-06 19:20:41
자사의 항암제 엔허투가 유방암, 위암, 폐암 증상이 진행중인 고형 종양 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험에서 의미있는 효과를 보였다고 발표했다. 마켓워치에 따르면, 영국-스웨덴 합작 제약회사인 아스트라제네카는 엔허투(트라스투주맙 데룩스테칸)약물이 객관적 반응률과 반응 지속 시간에 대한 지정 기준을 모두...
[위클리 건강] "누구나 겪는 빈혈…다른 질병 신호일 수도" 2023-03-04 07:00:04
빈혈 환자 36만7천58명 중 여성이 79.4%(29만1천794명)로 대부분을 차지했다. 여성에게 빈혈이 잘 발생하는 이유 중 하나로 자궁근종의 영향이 꼽힌다. 근종이 자궁의 내막을 누르면 마치 하혈하듯이 생리 양이 많아지고, 이로 인해 빈혈이 생길 수 있다. 따라서 빈혈을 동반할 정도로 갑자기 생리량이 늘어난다면 반드시...
싸이토젠, CTC 활용 항암제 감수성 검사 연구임상 돌입 2023-02-27 13:34:33
3개 기관은 전이성 위암 환자의 혈액에서 분리한 살아있는 CTC와 암 조직으로부터 분리한 조직세포를 체외 암 오가노이드로 배양한다. 이를 통해 개인 맞춤형 항암제 감수성 진단서비스를 제공하기 위한 임상을 진행할 예정이다. 분리 배양된 암 오가노이드에 항암제를 투여, 어떤 항암제가 환자에게 적합한지를 선별할 수...
GC녹십자, `그린플라스트큐` 임상 결과 국제학술지 게재 2023-02-21 14:55:33
발생했으나, 그린플라스트큐를 도포한 시험군은 0.8%의 환자에서만 출혈이 발생해 고위험군 환자에서 시술 후 48시간 이내 발생하는 출혈이 통계적으로 유의하게 감소함이 확인됐다. GC녹십자 관계자는 "국가 암 검진 사업의 확장으로 위암 환자의 약 35% 정도가 ESD를 받고 있다"며 "이번 연구는 ESD 후 적극적인 추가 ...
GC녹십자 "국소지혈제, 내시경 시술서 급성출혈 예방 확인" 2023-02-21 14:13:02
위 종양 환자 중 위암 조직 크기가 40㎜ 이상이거나 항혈소판제, 항응고제를 복용해 쉽게 출혈이 발생할 수 있는 고위험군 환자 254명을 대상으로 시술 후 그린플라스트큐를 도포한 환자와 아닌 환자 간 출혈이 발생하는지 여부를 비교했다. 그 결과 시술 후 처치하지 않은 환자 중 5.7%가 48시간 후 출혈이 발생했지만...
GC녹십자, 국소 지혈제 연구자 임상 결과 국제학술지 게재 2023-02-21 13:50:59
도포한 시험군은 0.8%의 환자에서만 출혈이 발생했다. 고위험군 환자에서 시술 후 48시간 이내 발생하는 출혈이 통계적으로 유의하게 감소함을 확인했다. 조수정 서울대병원 소화기내과 교수는 “위암의 조기 발견으로 개복 수술보다 ESD가 증가하고 있으나, 항혈소판제 및 항응고제를 복용하는 고위험군 환자들은 ESD 후...
크리스탈지노믹스, 면역항암제 `캄렐리주맙` 허가목적 가교 임상 승인 2023-02-21 09:09:50
진행성 혹은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 60명을 대상으로 캄렐리주맙과 페메트렉시드, 카보플라틴을 병용 투여해 객관적반응률(ORR), 무진행생존기간(PFS) 등을 분석해 한국인과 중국인의 약물 효과 및 안전성이 크게 다르지 않음을 평가한다. 캄렐리주맙 투여방식은 1주기(3주)로 구성해 각 주기의 1일째에 200mg을...
프레스티지바이오 "허셉틴 바이오시밀러, 임상서 동등성 입증" 2023-02-07 15:42:54
첫 번째 바이오시밀러로, 유방암과 전이성 위암 등에 사용한다. 회사는 2018년 2월부터 지난해 1월까지 총 12개 국가의 유방암 환자 502명을 대상으로 임상을 진행했다. 전체 임상 환자를 대상으로 약 3년간 경과를 추적한 결과, HD201은 장기적 효능과 안전성이 뛰어난 것으로 나타났다고 회사는 설명했다. 3년간...