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서울대병원 "경추척수증 수술 후 신경회복, AI로 정확 예측" 2024-12-17 16:37:44
공동연구팀 성과다. 연구팀은 2015년 7월부터 2017년 4월까지 경추척수증으로 수술 받은 환자 80명의 신경기능 회복 상태 등 임상정보를 추적하고, 이를 바탕으로 장기적 수술 예후를 예측하는 AI 알고리즘을 개발했다고 17일 발표했다. 해당 AI 모델은 성별, 연령, BMI, 합병증, 수술 전후 신경기능 등의 변수를 머신러닝...
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"PBM 줄이겠다"…트럼프에 흔들리는 바이오주 [장 안의 화제] 2024-12-17 16:17:22
헬스케어와 협업 이런 부분을 진행을 해서 신약 임상을 같이 진행하는 라이선스 아웃 모델이 대표적인 바이오 벤처 업계의 특징이고요. 그리고 실제 미국 쪽이 직접 진출하기 위해서는 이런 PBM 업체들을 뚫어가지고 그쪽을 통해 이쪽에 약간 등재가 되고 PBM 업체에 등재가 되고 그러니까 추천 리스트죠. 그리고 나서 영업...
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"생각만으로 기기 제어"…'인간 뇌 칩' 경쟁 본격화 2024-12-17 11:53:20
"우리는 투자하기에 이르지 않은 시점에 도달했으며, 임상적으로 효과적인 일을 할 준비가 됐다"고 말했다. 프리시전은 2021년 설립됐으며, 이 회사의 BCI 장치는 지금까지 27명의 환자에게 사용됐다. 다만 신경외과 수술을 받는 동안에만 일시적으로 이식됐다. 프리시전 최고경영자(CEO) 마이클 매거는 환자 수가 많다는...
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'생각만으로 컴퓨터 제어'…머스크만 하는 거 아니다 2024-12-17 11:18:21
"우리는 투자하기에 이르지 않은 시점에 도달했으며, 임상적으로 효과적인 일을 할 준비가 됐다"고 말했다. 프리시전은 2021년 설립됐다. 이 회사의 BCI 장치는 지금까지 27명의 환자에게 사용됐다. 다만 신경외과 수술을 받는 동안에만 일시적으로 이식됐다. 프리시전 최고경영자(CEO) 마이클 매거는 환자 수가 많다는 것...
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[분석+] 셀트리온 vs 산도즈, 200조 바이오시밀러 시장에서 경쟁력은 2024-12-17 10:47:54
하고 있다. 셀트리온의 방대한 임상·유전체 데이터를 활용해 디지털 헬스케어 분야도 진출했다. 특히 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 자회사 셀트리온바이오솔루션을 출범했다. 아직 국내에는 ADC, 이중·삼중항체, 펩타이드, 마이크로바이옴(장내 미생물) 등 차세대 플랫폼을 제대로 생산할 수 있는 CDMO는 없다고...
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셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 품목허가 권고 획득 2024-12-16 10:07:15
'스토보클로'와 '오센벨트' 등 총 4종이다. 해당 치료제들은 앞서 글로벌 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성과 유사성을 입증한 바 있다. 이들 4종이 최종적으로 품목허가를 획득하면 셀트리온은 내년 목표로 제시한 '11종 제품 포트폴리오 구축'을 조기에 완성하게 된다. 셀트리온은...
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[2024 강원춘천 강소연구개발특구 기업 CEO] MR기반 맥동형 심혈관 시뮬레이터를 개발하는 기업 ‘인투브이에스’ 2024-12-16 00:45:34
기술을 기반으로 매우 정확한 데이터를 제공하며, 실제 임상 상황을 반영한 실험과 교육이 가능합니다. VivaFlow는 신약 개발, 의료 기기 테스트, 고등 교육에 큰 도움을 줄 수 있습니다.” VivaFlow의 가장 큰 경쟁력은 정밀한 맥동형 기반 기술을 활용한 심혈관 시뮬레이션이다. 기존의 단순 모델과 달리, 실제 혈류...
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[가톨릭관동대학교 2024년 초기창업패키지 선정기업] 조직 재생 효과를 보이는 주사형 질환 치료제를 개발하는 스타트업 ‘퓨어켐’ 2024-12-16 00:43:35
따른 부작용 위험성이 항상 뒤따르기 때문에 임상에 바로 적용하기에는 검증해야 할 절차들이 아직 많이 남아있습니다. 이러한 이유로 현재까지 상용화된 디스크 재생 치료제가 없는 실정입니다.” 이에 반해 퓨어켐이 개발하고자 하는 재생 치료제는 보존요법 시행 단계에서 졸 형태로 비침습적 투여가 가능하고 열감...
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[이지 사이언스] AI 디지털의료제품 인증·규제지원기관 내달 운영 2024-12-14 10:00:03
디지털융합의약품에 대해서도 임상·허가 등 통합 평가체계가 마련된 것으로, 의료기기는 아니지만 생체신호를 측정·분석하거나 생활 습관을 기록·분석해 식이·운동 등 건강관리 정보를 제공하는 디지털의료·건강지원기기에 대한 성능인증 및 유통관리 방안도 포함됐다. 시장조사기관 글로벌 인더스트리 아날리스트(...
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셀트리온 키트루다 바이오시밀러, 유럽 임상 3상 승인 2024-12-13 15:34:03
‘SB27’ 임상을 진행 중이다. 글로벌 임상 3상은 올 4월 시작했는데, 1상과 3상을 동시에 진행하는 ‘오버랩’ 전략을 택했다. 보통 바이오시밀러 임상은 용량 등을 결정하는 2상을 제외하고 1상과 3상만 진행한다. 이때 허가당국과의 협의를 거치면 1상과 3상을 동시에 진행할 수 있다. 임상시험 기간이 단축되면 그만큼...
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