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[단독] '초저가' 아마존 태블릿PC 상륙…판 흔드나 2021-11-15 17:08:45
저장용량 등 각종 스펙(사양) 수준은 낮은 편이다. 자체 운영체제(OS)와 전용 앱만 이용할 수 있다는 단점도 있다. 다만 화질은 준수해 온라인동영상서비스(OTT)를 비롯한 영상 시청에 특화된 제품이란 평가를 받는다. 한국 유통 채널은 SK텔레콤 쇼핑 자회사인 11번가의 아마존 글로벌 스토어가 유력하다. 11번가 아마존...
지아이이노베이션, 美학회서 면역항암제 초기 임상 경과 공개 2021-11-15 10:48:58
중이다. SITC는 매년 미국에서 열리는 면역항암 분야 최대 규모의 학회다. 이 자리에서 지아이이노베이션은 국내 및 미국에서 고형암 환자 약 375명을 대상으로 한 GI-101의 임상 1·2상 진행 상황을 공개했다. 현재 GI-101 단독요법 용량증량 단계에서 용량제한독성(DLTs) 없이 두번째 환자군(코호트2)의 투약을 마친...
SFG 신화푸드그룹, 24년 전통의 맛과 정성 살린 자체 상품관 ‘SFG 마켓’ 개관 2021-11-11 12:15:07
것으로 기대된다”며, “1~2인분 용량의 소포장 상품들로 구성해 소비자가 부담없이 합리적인 가격에 높은 퀄리티의 음식을 경험하실 수 있도록 고객의 입장에서 세심하게 기획했다”고 강조했다. 한편 SFG 마켓이 문을 연 SFG 푸드파크에는 송도갈비 본점이 입점해 있으며, 5000평이 넘는 대지를 보유해 200여대의...
한미약품 “협력사 항암 혁신신약, 글로벌 개발·허가에 박차” 2021-11-11 08:55:17
중 FDA 허가를 받을 예정이다. 롤론티스는 기존 약제에 비해 투여 용량은 줄이면서 효능은 높여, 항암 치료를 받는 암 환자들의 삶의 질 개선에 기여할 것으로 기대된다. 권세창 한미약품 사장은 “한미가 개발한 우수한 항암신약들의 상용화를 위한 글로벌 임상을 협력사들과 함께 빠르게 진행하고 있다”며 “치료제가...
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 1상 중간결과서 안정성·유효성 입증 2021-11-08 11:44:20
안정성과 유효성을 평가하고, 적절한 용량을 결정한다. 이번 학술대회에서는 30명의 환자 중 이미 결과를 확인한 100mCi까지 투여한 환자 그룹과 현재 진행 중인 125mCi를 투여한 환자에 대한 중간 결과를 발표했다. 발표에 따르면 100mCi 투여군에서는 6명 중 5명의 대상자에서 PSA 수치가 감소했다. 50·75mCi 군에서는...
[OK!제보] '오류투성이' 코로나 손실보상에 소상공인 부글부글(종합) 2021-11-03 13:45:44
않고 있다. 중기부 관계자는 "손실보상 온라인 신청 시 파일로 각종 서류를 제출하게 되는데, 휴대전화 사양 고급화로, 제출되는 사진 파일 용량이 워낙 커져 문제가 발생할 수 있다는 점을 예측하지 못한 것은 사실"이라며 "현재 접속 장애 문제는 많이 해소된 상태"라고 덧붙였다. hisunny@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
엔케이맥스 "美 학회서 불응성 암 임상결과 발표 예정" 2021-10-21 10:11:29
외 확장된 자가 자연살해 세포의 용량을 증량하는 1상 연구'다. 지난 8월 엔케이맥스는 미국에서 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상의 중간결과를 공개했다. 임상은 불응성 고형암 환자 27명을 대상으로 진행되며, 지난해 미국 식품의약국(FDA) 특별 승인을 받아 환자군 18명(코호트4)을 추가했다. 이번 중간결과는...
브릿지바이오테라퓨틱스, 궤양성대장염 中 1상 투약 개시 2021-10-20 10:12:37
부작용을 방지할 것으로 보고 있다. 이번 중국 임상에서는 활동성 궤양성 대장염 환자의 핵심 환부인 대장 말단까지 약물 도달률을 높인 개선 제형이 활용된다. 브릿지바이오는 대웅제약과의 공조 체계를 강화해, 아시아 지역에서의 사업 개발에 박차를 가할 계획이다. 대웅제약은 2018년 브릿지바이오와 체결한 공동개발 ...
올리패스, 비마약성 진통제 호주 임상 2a상 승인 2021-10-14 07:47:24
6개 투약군 30명을 대상으로 임상이 진행된다. 올리패스는 2a상에서 60~70% 수준의 진통 효능을 나타내는 OLP-1002의 적정 임상 용량을 확인하는 것을 목표로 하고 있다. 호주 1b상에서 45% 수준의 진통 효능을 나타내는 임상 용량이 확인됐기 때문에, 60~70% 수준의 진통 효능은 투약량 조절을 통해 무난하게 확보할 수...
에이비엘바이오, ‘LAG-3’ 이중항체 국내 1상 첫 투여 완료 2021-10-07 09:00:43
환자군(코호트)에서 최대 36명을 대상으로 먼저 임상을 수행하게 된다. 이후 용량 확장(Dose Expansion) 환자군 및 병용요법에 대한 용량 증량 환자군을 추가할 계획이다. 임상 기관은 삼성서울병원 서울대병원 서울아산병원 신촌세브란스병원이다. 첫 투약은 삼성서울병원에서 진행됐다. 에이비엘바이오 관계자는 “임상...