에트노바테라퓨틱스, 인터비즈 투자포럼서 표적항암제 연구 발표 2023-07-06 10:25:03

이후 재발한 진행성 간세포암 치료에 항암 효능을 낼 것으로 기대된다. 포스터에 따르면 넥사바 혹은 렌비마에 불응한 간암 동물모델에 연속으로 ETN101을 적용한 결과, 모든 개체에 대한 반응률과 함께 완전관해에 도달하는 유효성을 확인했다. 에트노바테라퓨틱스 관계자는 “치료 선택의 폭이 제한적인 진행성 간세포암...

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• #에트노바테라퓨틱스 인터비즈 #치료 #간세포암 #진행성 #진행 #표적항암제

온코닉테라퓨틱스, 국제학회서 이중저해 표적항암제 연구 발표 2023-07-03 14:08:31

임상약리학과 교수팀이 진행했다. 네수파립 임상 1상에 참여한 진행성 고형암 환자 22명에서 혈중 약물 및 활성대사체(M1), 말초혈액단핵세포의 PAR 농도를 이용한 PARP 억제 효과 등을 분석했다. PAR는 PARP 저해물질의 활성의 지표다. 그 결과, 네수파립을 경구 투여한 암 환자의 PAR 농도는 빠르게 감소했고, M1에서도...

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• #온코닉테라퓨틱스 국제학회서 #결과 #분석 #파립 #임상 #개발

유한양행 '렉라자', 비소세포폐암 1차 치료로 적응증 확대 승인 2023-06-30 13:37:42

신약이다. 특정 유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 2021년 허가받았다. 유한양행은 비소세포폐암 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과를 바탕으로 지난 3월 적응증을 추가하는 변경 허가를 신청했다. 이에 식약처는 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858...

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• #유한양행 렉라자 #비소세포폐암 #환자

에이비엘바이오, 이중항체 항암제 ‘ABL103’ 국내 1상 신청 2023-06-29 16:12:11

임상시험계획을 신청했다고 29일 밝혔다. 임상 1상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자 최대 60명을 대상으로 진행된다. ABL103을 단독 투여하는 용량 증량(dose escalation) 및 종양 확장(tumor expansion) 시험을 진행한다. 용량 증량은 약물 투여량을 점차 늘려 약물의 내약성 및 2상 권장 용량을 확인하는 임상이다. 약...

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• #에이비엘바이오 이중항체 #에이비엘바이오 #용량 #환자 #증량 #4-1BB

이수앱지스, 국제암저널에 항암제 임상 1상 연구 결과 게재 2023-06-27 13:34:53

1상은 진행성 고형암을 대상으로 진행됐다. 1상 파트2에서는 ISU104 및 세툭시맙(EGFR 치료제) 병용요법 환자군(11명) 중 1명의 구강암 환자가 완전관해(CR)를 달성했다. 분석 시점을 기준으로 17개월 이상 지속됐다고 했다. 또 2명의 후두암 환자에게서는 부분관해(PR)를 확인해, 36.4%의 객관적 반응률(ORR)을 기록했다....

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• #이수앱지스 국제암저널에 #회사 #환자 #이수앱지스

고바이오랩, 간 손상 치료 소재 日특허 등록 2023-06-23 08:04:50

단순한 지방증(steatosis)에서 진행성 섬유증 및 간경변 등으로 이어져, 비알코올성 지방간염(NASH)에 이르는 대사 장애의 간 질환이다. 전 세계적으로 높은 유병율을 보이며, 비만 및 대사증후군 환자와 평행하게 증가하고 있다는 게 회사 측의 설명이다. 고바이오랩은 자체 보유한 루미노코쿠스(Ruminococcus spp.) 속...

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• #고바이오랩 간 #바이오랩 #손상 #소재