미국 FDA 승인 받은 8번째 면역관문억제제…'옵두알라그'에 쏠린 눈 2022-04-01 17:42:54

대표적인 부작용이죠. 표적항암제는 암세포에 표적 단백질이 없으면 사용하기 어렵고, 내성이 생기는 문제가 한계점으로 지적되곤 합니다. 면역항암제는 3세대 항암제입니다. 우리 몸의 면역시스템을 강화해 암세포를 공격하도록 유도합니다. 그중에서도 면역관문억제제는 이름 그대로 우리 몸의 면역반응을 막는...

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• #미국 FDA

브릿지바이오 "신규 폐암 표적항암제, 연내 1상 신청" 2022-03-28 08:22:23

특발성 폐섬유증 치료제에 대한 진행 상황을 발표하고, 폐암 표적항암제 등 신규 신약후보물질(파이프라인) 확장 계획이 새롭게 공개했다. 신규 폐암 표적항암제 'BBT-207', 연내 1상 신청‘BBT-176’은 비소세포폐암 치료제 후보물질이다. 타그리소(성분명 오시머티닙) 치료 후 내성으로 나타나는 ‘C797S’ 특이...

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• #브릿지바이오 신규

잘 낫지 않는 세균 감염, 다 이유가 있었다 2022-03-24 18:07:08

심한 스트레스를 받는다. 아직 내성이 생기지 않은 항생제가 투여되면 그것도 세균 입장에선 큰 스트레스 요인이다. 이런 스트레스 요인이 세균의 생존에 필요한 주요 경로 가운데 어느 하나만 차단해도 세균 전체가 소멸할 수 있다. 그렇다면 패혈증이나 요로감염증을 일으키는 세균은 어떻게 이런 스트레스 요인들을...

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• #잘 낫지

엔젠바이오 “국내 최초 NGS 고형암 진단제품 품목허가받을 것” 2022-03-24 10:57:25

했다. 이와 함께 FLT3 표적항암제를 처방할 때 일부는 약물에 내성을 가지는 TKD 돌연변이가 발생해, TKD 변이 관찰도 중요하다고 했다. 그는 “MRD 관찰을 위해서는 최소 0.01%로 존재하는 변이를 검출해야 하는데, 민감도가 3%인 기존 검사법으로는 불가능해 NGS만이 이를 대체할 수 있다”며 “현재 FLT3 유전자의 ITD...

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• #엔젠바이오 국내

에이비온 “연내 c-MET 저해제 기술수출…올해 학회서 깜짝 발표도 예정” 2022-03-22 08:41:01

발표 자료에 따르면 이레사와 타세바 내성 발생 사례 중 16%는 c-MET 변이에 의한 것으로 나타났다. 타그리소 처방 후에도 내성이 발생하는데 이 중 30%는 c-MET 변이가 원인이 됐다. 처음부터 c-MET 변이에 의해 비소세포폐암이 발병하는 경우도 세계 비소세포폐암 환자의 약 6%(10만명)에 달했다. 현재 시장에 나와 있는...

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• #에이비온 연내

상장 앞둔 바이오벤처 보로노이…"후보물질, FDA 조기승인 받겠다" 2022-03-14 17:48:59

정밀표적치료제 개발 바이오벤처다. 타깃으로 삼은 인산화 효소에 딱 들어맞게 약물을 설계하는 데이터베이스 기반 기술을 보유하고 있다. 세계적 암센터인 미국 하버드대 산하 다나파버 암센터(DFCI)의 투자를 받기도 했다. 김 대표는 “원하는 타깃에 정확하게 결합하기 때문에 부작용은 적고 치료 효과는 크다”고 했다....

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