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“브릿지바이오, 2분기 다수 임상결과 발표…주가 우상향 기대” 2022-02-09 08:42:29
발표할 예정이다. BBT-176은 타그리소 등 3세대 표적치료제 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 삼중 돌연변이를 표적하는 4세대 비소세포폐암 치료제로 개발 중이다. 동일 계열 후보물질 가운데 가장 먼저 임상 단계에 진입했다. 허혜민 연구원은 “결과에 따라 기술이전 가능성이 높아질 것”이라며 “BBT-176과 동일...
압타머사이언스, 中 카이라이잉과 ApDC 항암제 위탁개발생산 2022-02-04 09:15:57
AST-201은 항암제인 ‘젬시타빈’을 항암표적 압타머 구조 내 전구물질(prodrug) 형태로 내재화시킨 ApDC 기반 표적 치료제다. 종양 생체표지자(바이오마커)인 ‘GPC3’ 단백질에 특이적인 압타머를 적용했다. 이에 따라 젬시타빈의 전신 부작용을 최소화하고 표적 특이적 항암효과를 극대화할 것으로 기대 중이다. 또...
뉴지랩파마, 폐암치료제·경구용 코로나 치료제 임상 순항 2022-01-26 09:49:18
뉴지랩파마는 표적항암제인 탈레트렉티닙의 최근 중국에서 1년간 진행해온 임상 2상에 대한 중간결과를 발표했다. 객관적반응율(ORR)이 `치료 경험이 없는 환자군`에서 90.5%을 기록해 현재 경쟁약물인 `잴코리`가 미국 식품의약국(FDA) 승인 당시 72%였던 것과 비교해 크게 앞선 수치로 확인됐다. 특히 `잴코리`는 사용한...
“에이비엘바이오, 후보물질 검증 완료…추가 기술이전 기대” 2022-01-18 09:19:16
알려진 아밀로이드베타 또는 타우 단백질을 표적하는 항체로도 확장 가능성을 확인했다”고 말했다. 강하나 이베스트 투자증권 연구원은 “빅파마로부터 이전과는 다른 BBB 셔틀 표적인 IGF1R을 검증 받았고, 사노피에서 받은 선급금 비율은 글로벌 탑티어 수준”이라며 “사노피를 시작으로 빅파마로부터 파이프라인의 기...
에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 1상 승인 2022-01-17 08:45:41
최대 내성 용량 및 최대 투여 용량을 결정한다. 용량증량 시험 환자군(코호트)은 최대 36명이며, 임상 결과에 따라 보충 코호트(backfill)로 시험 대상자를 추가 결정할 예정이다. hSTC810은 에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질 ‘BTN1A1’을 표적하는 후보물질이다. BTN1A1를 표적해, 기존 면역항암제 치료에...
한미약품 “항암·희귀질환에서 mRNA 플랫폼까지 영역 확대” 2022-01-13 09:11:51
단국대와 내성 폐암 표적 혁신신약 공동연구에 착수했다. 레고켐바이오사이언스와 펜탐바디를 적용한 차세대 항체약물 접합체(ADC) 공동연구 및 개발 협약을 맺기도 했다. 독자적 mRNA 플랫폼 확보…코로나19 백신 등 확대이번 발표에서 권 사장은 한미약품이 독자적 mRNA 플랫폼을 성공적으로 개발했다고 전했다. 코로나19...
10년 이상 걸리는 신약 개발, AI로 기간·비용 크게 줄인다 2022-01-04 17:48:30
적용해야 효과적일지 ‘신약 타깃(표적)’을 골라내는 식이다. 넷타겟은 신약 타깃 선정 과정에 자체 AI 기반 DB와 플랫폼을 활용한다. 대규모 컴퓨터시뮬레이션을 통해 가장 효율적으로 약물 작용을 일으킬 수 있는 방법을 찾는 게 특징이다. AI 메커니즘 분석 플랫폼인 N-MAP은 생체 분자 네트워크를 재구성해 세포 내...
브릿지바이오 “BBT-176, 내년 4분기 용량확장 임상 진입” 2021-12-30 09:27:22
3세대 표적치료 이후 내성으로 나타나는 ‘C797S' 양성 삼중 돌연변이를 표적한다. 지난해 미국과 한국에서 임상 1·2상을 승인받았다. 임상 1상의 첫 단계인 용량상승시험의 환자 투약은 지난 4월 국내에서 먼저 시작했다. 총 6개의 투여군(코호트) 중 4번째 용량 코호트까지 용량제한독성(DLT)이 확인되지 않았다....
뉴지랩파마 "폐암치료제 임상2상 첫 환자 등록 완료" 2021-12-29 15:05:22
앞선 것이다. 잴코리 내성이 생긴 환자군에서의 ORR은 43.8%였다. 이는 잴코리 내성 환자들에게 유일한 치료법이 될 수 있음을 증명하는 수치라는 게 이노벤트의 설명이다. 뉴지랩테라퓨틱스 관계자는 “중국에서 긍정적 결과가 확인된 만큼 국내에서도 임상 성공을 확신한다”며 “조건부 사용 절차를 통해 빠르게...
뉴지랩파마 “폐암 국내 2상 첫 환자 등록 완료” 2021-12-29 11:37:45
것이다. 잴코리 내성이 생긴 환자군에서의 ORR은 43.8%였다. 이는 잴코리 내성 환자들에게 유일한 치료법이 될 수 있음을 증명하는 수치라는 게 이노벤트의 설명이다. 뉴지랩테라퓨틱스 관계자는 “중국에서 긍정적 결과가 확인된 만큼 국내에서도 임상 성공을 확신한다”며 “조건부 사용 절차를 통해 빠르게 상업화하고...