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티움바이오 "폐섬유증 치료물질 기술수출"[바이오 CEO IR 대전] 2019-04-24 17:17:39
`K 바이오의 미래 전략`을 제시했습니다. 주제 : 글로벌 성공 경험을 보유한 혁신신약 개발기업 티움바이오 발표 : 김훈택 티움바이오 대표 - 이탈리아 제약사 `키에지`, 특발성 폐섬유증 치료물질 7,400만 달러 기술수출 - 자궁내막증(자궁근종) 임상1상 진입 - 바이오부문, 유전자변형 기술 확보 - 혈우병(우회인자), B형...
케미칼 지고 바이오 뜬다?...“합성의약품 매력 여전해” 2019-04-04 18:47:54
파이프라인 2건의 기술이전에 성공했다. 지난해 12월 이탈리아 제약사 키에지에 특발성 폐섬유증 파이프라인 'nce401'을 7400만달러에 기술수출했다. 지난 2월에는 대원제약과 자궁내막증·자궁근종 파이프라인 'tu2670'에 대한 기술이전 계약을 맺었다.2011년 이후 현재까지 국내 제약·바...
브릿지바이오테라퓨틱스, 310억원 규모 투자 유치 2019-04-01 11:34:04
자체 발굴하는 연구 플랫폼을 추가했는데 이를 고도화해 다양한 혁신 신약 시장을 공략하겠다"고 밝혔다.이 회사는 세계적으로 미충족 수요가 높은 궤양성 대장염, 특발성 폐섬유증 등을 포함해 항암제를 개발 중이다. 현재 미국에서 궤양성 대장염과 특발성 폐섬유증에 대한 임상을 진행하고 있다. 올 상반기...
대웅제약 "폐섬유증 신약, 정부 지원과제로 선정" 2019-03-08 13:32:01
"폐섬유증 신약, 정부 지원과제로 선정" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약[069620]은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질(DWN12088)이 범부처신약개발사업단 신약개발 사업 부문 지원대상에 선정됐다고 8일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약은 범부처신약개발사업단으로부터 해당 후보물질의 해외 임상 1상과 비임상 시험을...
브릿지바이오, BBT-877 특발성폐섬유증 美 희귀의약품 지정 2019-01-17 07:20:15
부사장은 "fda의 희귀질환 치료제 지정은 특발성 폐섬유증에 대한 세계적 미충족 의료수요가 상당히 높다는 것을 다시 한 번 방증한다"며 "특발성 폐섬유증 환자들에게 보다 빨리 치료 이익을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 세계 오토택신 저해 기전의 신약후보물질 가운데에서는...
K바이오, 희귀·난치약 R&D성과 '스타트' 2019-01-15 17:15:40
최근 이탈리아 제약사 키에지와 특발성 폐섬유증 치료 신약 후보물질에 대해 820억 규모의 기술수출 계약을 체결하며 글로벌 혁신신약 개발사로의 목표에 한발짝 더 다가서게 됐습니다. `기술수출 선구자` 한미약품은 올해 비소세포폐암치료제, 급성 골수성 백혈병치료제 등 `희귀·난치성질환 치료제 개발`을 주요...
티움바이오, 이탈리아에 827억 신약 기술수출 2019-01-10 17:38:48
개발하는 이탈리아의 다국적 제약사다.nce401은 섬유증을 일으키는 유전자인 ‘tgf-베타’의 기능을 떨어뜨리는 효과가 있어 아직 마땅한 치료제가 없는 특발성 폐섬유증 신약 원료로 관심을 끌고 있다. 특발성 폐섬유증은 알 수 없는 원인으로 폐 손상과 섬유화(장기가 굳는 증상)가 진행되는 질환으로, 5년 내...
티움바이오 "이탈리아에 폐질환 신약 후보물질 기술수출" 2019-01-10 13:34:50
이탈리아 제약사 키에지(Chiesi Farmaceutici)와 폐질환 치료 신약 후보물질(NCE401) 기술수출 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 계약금은 100만달러(11억원)다. 티움바이오는 향후 임상 단계별 성공에 따라 7천300만달러(820억원)를 추가로 받을 수 있다. 티움바이오에 따르면 이 후보물질은 특발성 폐섬유증 치료제와...
레고켐바이오, 특발성 폐섬유증 신약 美 임상1상 신청 '강세' 2018-11-19 09:22:25
5만2700원에 거래되고 있다.이는 브릿지바이오의 특발성 폐섬유증 신약후보물질인 'bbt-877'의 미국 식품의약국(fda) 임상 1상 진입을 위해 미국 식품의약국(fda)에 임상시험계획(ind)을 제출했다는 소식 때문으로 풀이된다. 지난해 5월 브릿지바이오는 레고켐바이오사이언스로부터 신약후보물질인 bbt-877의 세계...
브릿지바이오, 특발성폐섬유증 신약 美 임상 1상 신청 2018-11-19 08:58:09
브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 신약후보물질인 'bbt-877'의 미국 임상 1상 진입을 위해 미 식품의약국(fda)에 임상시험계획(ind)을 제출했다고 19일 밝혔다.bbt-877은 섬유증을 비롯해 자가면역질환과 종양 등 다양한 질병에 관여하는 것으로 알려진 신규 표적 단백질인 '오토택신'의 활성을 저해한다....