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뉴욕증시, 코로나19 백신 기대·美고용 양호 상승 출발 2020-07-01 23:02:12
의학전문 매체 스탯(STAT) 등은 화이자와 바이오앤테크(BioNTech)가 공동으로 개발 중인 코로나19 백신 1차 임상시험 결과가 긍정적인 것으로 발표됐다고 보도했다. 45명을 대상으로 진행된 임상에서 10마이크로그램(㎍)에서 30㎍을 투약한 대상 전원에서 중화 항체(neutralizing antibody)가 형성된 것으로 나타났다고...
[마켓인사이트]비운의 소마젠...공모 끝나자 FDA 허가 2020-07-01 15:37:01
간 진행한 일반투자자 대상 청약도 경쟁률이 4.4대1로 올해 들어 두 번째로 낮은 청약경쟁률을 기록했다. 청약증거금은 204억원이 몰리는 데 그쳤다. 소마젠 측은 기업가치 산정시 제시했던 추정 손익에 코로나19 진단 LDT 서비스 매출을 반영하지 않았기 때문에 상장 이후 주가 상승 여력이 높다고 보고 있다. 소마젠은...
과기부 '기초연구지원' 리더연구 17명·우수연구센터 18개 선정 2020-07-01 12:00:01
올해는 신청자 103명을 대상으로 예비평가, 해외평가, 발표평가, 토론평가 등을 거쳐 17명이 선정됐다. 40대 이하 연구자가 7명이 선정됐고, 기초의학 분야에서는 주영석 KAIST 교수가 30대로는 유일하게 리더연구를 수행하게 된다. 10인 내외 우수 연구집단에 연 14~20억원씩 7년간 지원하는 '선도연구센터'에는...
美 이노비오 "코로나19 백신 임상 1상서 긍정적 결과" 2020-07-01 10:47:56
백신 후보 물질이 18~50세의 임상시험 자원 대상자 36명 중 34명에게서 면역반응을 유도했다. 이노비오는 향후 동료심사를 받는 의학저널에 전체 시험 자료를 게재할 계획이라며 면역반응에 관한 상세 내용을 공개하지 않았다. 이번 시험에서 면역반응은 백신 개발 성공에서 중요한 두 가지 요소인 결합 항체(바이러스 무력...
이노비오 "코로나19 백신 임상 1상서 긍정적 결과" 2020-07-01 10:30:23
백신 후보 물질이 18~50세의 임상시험 자원 대상자 36명 중 34명에게서 면역반응을 유도했다. 이노비오는 향후 동료심사를 받는 의학저널에 전체 시험 자료를 게재할 계획이라며 면역반응에 관한 상세 내용을 공개하지 않았다. 이번 시험에서 면역반응은 백신 개발 성공에서 중요한 두 가지 요소인 결합 항체(바이러스 무력...
성북우리아이들병원 신생아 전문클리닉 오픈 2020-07-01 10:00:01
신생아들을 대상으로 전반적인 성장과 발달평가부터 예방접종, 육아상담 및 모유수유 상담까지 아우르는 토탈케어 서비스이다. 조기혜 튼튼클리닉 센터장은 "국가에서 시행하는 영유아 건강검진이 생후 4개월 부터 가능하기 때문에, 100일 미만의 아기들이 편하게 진료받을 수 있는 환경을 조성하면 좋겠다는 아이디어에서...
인도도 코로나19 백신 임상시험 가세…다음 달 시작 2020-06-30 17:07:55
대해 승인받았다. 인도 업체가 자국민을 대상으로 코로나19 백신 임상시험을 하는 것은 이번이 처음이다. 바라트 바이오테크는 인도 정부 소속 인도의학연구위원회(ICMR)와 함께 이번 연구를 진행했다. 임상시험은 다음 달부터 인도 전역에서 시작된다. 현재 10여가지 백신 후보물질이 초기 임상시험 단계에 있으며...
소비자원 "의약품 흡수유도 피부자극기 유사제품 관리규정 필요" 2020-06-30 12:00:27
있다. 그러나 조사 대상 20개 제품 중 17개 제품이 병원용에 해당하는 긴 침을 사용하고 있는데도 개인이 쉽게 구매할 수 있는 것으로 나타났다. 침 길이가 긴 제품을 전문가가 아닌 개인이 사용할 경우 진피(표피 아래 신경, 혈관 등 구조물을 지지하는 조직)까지 구멍이 뚫려 피부조직이 손상되고 피부염이나 교차 감염...
경희대, ‘고령친화산업 전문가양성과정’ 주관기관 선정돼 교육생 모집 2020-06-30 10:38:19
등 해외에서도 고령친화산업 종사자를 대상으로 한 비학위 교육과정을 운영하고 있다. 경희대학교 동서의학대학원과 고령친화융합연구센터는 고령친화산업과 건강노화 연구를 주도하고 있는 융합대학원으로, 교육과정(석박사학위), 연구 인프라(리빙랩 실증), 산학협력(고령친화산업 100개 기업네트워킹, 플랫폼) 등 완성된...
헬릭스미스 "임상조직 대폭 확충…약효 반드시 입증할 것" 2020-06-29 16:50:03
엔젠시스의 신경 재생 효과를 확인하기 위해 일부 환자를 대상으로 후속 임상도 진행할 계획이다. 엔젠시스는 2018년 FDA로부터 첨단재생의학치료제(RMAT)로 지정됐다. 허가심사 기간을 대폭 줄일 수 있다. 2022년 판매허가를 신청하는 게 목표다. 그는 “2022년 상반기에 모든 임상을 마치고 허가 신청에 필요한 작업을 ...