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신약 사업 뛰어든 일진그룹 "내년까지 7개 후보물질 발굴" 2021-12-21 17:42:38
1월 개발한 난치병 루푸스신염 치료제(루프키니스)는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 판매되고 있다. 또 다른 투자회사인 미국 바이오벤처 이텍스는 뼈 대체용 의약성 신물질로 FDA 승인을 받았다. 국내에서는 신약 개발업체 오토텍바이오, 면역치료제 개발업체 노바셀테크놀로지, 유전자치료제 개발업체 인핸스드바이오...
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에이비엘바이오, LAG-3 이중항체 국가신약개발사업 선정 2021-12-21 10:33:26
치료제로서의 개발 가능성이 뛰어난 후보물질"이라며 "이번 과제를 통해 ABL501의 임상 1상을 성공적으로 마무리하고, 임상 2상 승인을 위한 기틀을 마련하겠다"고 말했다. 한편 에이비엘바이오는 뇌질환 분야 신약 치료제로서 뇌혈관장벽(BBB) 투과 플랫폼 기술인 '그랩바디-B'와 이를 이용한 파킨슨병 치료제...
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골드만삭스, 뇌질환藥 신약개발사 내년 M&A 가능성에 주목 2021-12-21 08:03:36
렐마다 테라퓨틱스, 카루나 테라퓨틱스는 뇌질환 치료제를 개발 중이다. 디날리 테라퓨틱스는 뇌혈관장벽(BBB)을 투과하는 플랫폼인 ‘ETV’를 보유하고 있다. 헌터증후군 치료제 후보물질인 ‘DNL310'에 대한 임상 1·2상을 진행 중이다. ‘LRRK2’ 유전자 변이를 억제하는 파킨슨병 신약인 ‘DNL151'의 임상...
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인스템케어 “내년 헌팅턴병 줄기세포치료제 임상 1상 진입” 2021-12-20 14:14:01
“뇌질환은 이렇다 할 치료제가 나오지 못하고 있는 분야입니다. 피부세포에서 얻어낸 신경줄기세포로 안전하고 대량생산이 가능한 뇌질환 치료제를 내놓겠습니다.” 최근 만난 홍성회 인스템케어 최고기술책임자(CTO)는 “내년 상반기 헌팅턴병 임상 1상을 신청하겠다”며 이같이 말했다. 인스템케어는 스틱인베스트먼트...
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디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료 후보물질 美FDA 1상 승인 2021-12-14 13:45:35
받았다고 14일 밝혔다. TLY012은 디앤디파마텍의 재조합 단백질 치료제다. 섬유화증의 근본 원인인 근섬유아세포(myofibroblast)의 ‘DR5(Death Receptor-5)’ 수용체에 선택적으로 작용해, 정상세포에는 영향을 미치지 않으면서 근섬유아세포 만을 매우 빠르게 사멸시킬 것으로 기대된다. 전신경화증, 만성 췌장염 및 간...
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뉴로라이브, 비아그라 이용해 치매 신약 개발에 나서 2021-12-09 15:19:42
대표는 "중추신경질환 치료제 개발은 굉장히 어렵고 힘든 길이다. 하지만 이제 한국의 신경과학도 세계적 수준"이라며 "신경과학과 신약 개발에 올인하는 사람들이 모인 뉴로라이브가 세계 시장을 선도할 수 있을 것"이라고 말했다. 한편 뉴로라이브 설립한 이석찬 대표는 카이스트와 서울대 의대에서 신경과학을...
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리스큐어 “내년 면역항암제 임상 계획…후보물질 지속 발굴할 것” 2021-12-09 14:23:02
1상에 진입한다는 계획이다. 퇴행성 뇌질환 치료제, 엑소좀 활용 주사제로 개발 확장 계획리스큐어는 내년 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 후보물질 ‘LB-P4’에 대해서도 임상에 진입할 계획이다. LB-P4는 자연계에서 분리한 단일 미생물을 활용한 경구 치료제다. 진 대표는 “LB-P4는 파킨슨 동물모델에서 운동능력...
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멥스젠 "글로벌 제약사와 신약 공동 개발" 2021-12-07 17:35:49
2021)’ 마지막 날인 7일 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 놓고 열띤 발표가 이어졌다. 미국 식품의약국(FDA)이 6월 바이오젠의 아두헬름(성분명 아두카누맙)을 18년 만에 알츠하이머 치료제로 허가한 것을 계기로 관련 성장 잠재력이 더욱 부각되고 있는 분야다. 홍유석 디앤디파마텍 대표는 “바이오젠의 아두헬름 승인은...
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유한양행 "임상 2·3상 신약 후보물질…5년내 5개 이상 확보" 2021-12-07 17:22:28
미지 영역 개척아직 전 세계적으로 승인된 치료제가 없는 마이크로바이옴도 국내 바이오기업이 눈독을 들이는 분야다. 장내 미생물을 활용해 암, 뇌질환 등의 신약개발 움직임이 활발하다. 서영진 지놈앤컴퍼니 부사장은 “마이크로바이옴 기반 항암제 GEN-001이 내년 상반기 임상 1b상에 진입할 것”이라며 “독일 머크,...
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디앤디파마텍 “내년 상반기 대사성질환 1상 결과 확인” 2021-12-07 11:10:55
치료제 임상 1상을 마치고, 알츠하이머 치료제 2상을 시작할 계획”이라고 말했다. 가장 개발이 빠른 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’는 파킨슨병 적응증으로 자회사 뉴랄리를 통해 미국 2상을 진행하고 있다. 염증을 일으키는 신경세포의 활동을 억제하는 단백질 ‘GLP-1’을 활성화하는 식으로 치료 효과를 낸다. 앞서...
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