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(생생헬스)비만이면 사망률 높고 소득 낮아…고도비만 수술 받으면 암 사망률 46% 내려가요 2019-10-11 10:06:30
날이다. 보건복지부와 대한비만학회는 2010년부터 비만 예방에 대한 인식을 높이기 위해 이 날을 제정했다. 비만은 암은 물론 뇌졸중, 심혈관질환, 수면무호흡증, 지방간, 당뇨병, 대사증후군, 다난성난포증후군, 정맥염, 고혈압, 고지혈증, 요실금, 골관절염, 통풍 등 다양한 질환의 원인이다. 40세 성인은 비만하면...
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신라젠, 임상 1상 호재…블랙록 지분 확대 등 2019-10-06 16:07:09
개발 중인 위암 치료제 ‘리보세라닙’ 임상 3상 톱라인 공개 과정에서 임상 실패로 인식되면서 2만원대까지 급락한 주가가 단숨에 8만원대로 회복했다. 지난달 말 유럽종양학회에서 신약 리보세라닙의 임상3상 결과를 공개하면서 매수가 몰리고 있다. 리보세라닙 논문은 유럽종양학회를 빛낸 ‘베스트오브...
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리보세라닙 3상, 유럽종양학회서 'The Best of ESMO 2019' 선정 2019-10-02 15:21:02
에이치엘비는 자회사 엘리바의 리보세라닙 위암 임상 3상시험 결과 발표가 유럽종양학회(ESMO)를 빛낸 'Best of ESMO 2019'로 선정(진행성 식도·위암 분야)됐다고 2일 밝혔다. ESMO는 마지막날 발표된 3904개의 논문 중 'The best of ESMO 2019 Session'을 선정하는데, 리보세라닙 3상이...
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에이치엘비, ESMO서 `리보세라닙` 최고의 논문 선정 2019-10-02 15:15:48
임상3상 시험 결과가 옵디보, 키트루다와 함께 유럽종양학회(ESMO) 최고의 논문 중 하나로 선정됐다. 에이치엘비는 리보세라닙 결과를 담은 논문이 진행성 식도-위암 분야에서 베스트 오브 에스모(best of ESMO)에 선정됐다고 2일 밝혔다. 유럽종양학회는 학회에서 발표된 3,904개 논문 가운데 우수한 내용을 담은...
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"40세 미만 조기위암, 혈액검사로 미리 알아낼 수 있다" 2019-10-02 11:44:01
미만형 위암의 발병 위험이 높아지는 연관성이 관찰됐다고 2일 밝혔다. 이 연구 결과는 대한소화기학회가 발행하는 국제학술지 '장과 간'(Gut and Liver) 온라인판에 게재됐다. 연구팀은 위 점막에서 분비되는 펩시노겐 단백질에 주목했다. 이 단백질은 위축성 위염 정도를 나타내는 지표로 쓰이는데, 분비 장소에...
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국제 학회서 효능·안전성 입증한 'K바이오' 2019-09-30 17:39:39
및 위암 바이오시밀러 `허쥬마`의 3년 장기임상결과에서 우수한 효능을 입증했습니다. 조기유방암 환자를 대상으로한 임상에서 유방 및 액와림프절 종양이 완전히 없어졌음을 뜻하는 병리학적 완전관해율(pCR)이 오리지널 의약품과 큰 차이가 없었습니다. 이수앱지스도 항암신약 `ISU104`의 임상1상 결과를 공개했습니다....
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에이치엘비, FDA 승인 기대에 상한가 2019-09-30 16:59:56
공개되면서다. 엘리바는 전날 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 “리보세라닙의 무진행생존기간(PFS)은 2.83개월로 다른 위암 3차 치료제인 론서프(2.0개월), 옵디보(1.6개월)보다 높았다”고 발표했다. PFS는 약물 투여 중 종양 상태가 악화되지 않은 기간을 뜻한다. 객관적반응률(ORR)...
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셀트리온·삼성바이오에피스·에이치엘비…K바이오, 유럽서 임상성과 잇단 발표 2019-09-30 16:48:41
29일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리고 있는 유럽 종양학회 정기 학술대회(ESMO)에서 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’의 3년 장기 임상시험 결과를 발표했다. 지난해 유럽에 출시된 허쥬마는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 허셉틴은 8조4000억원대의 글로벌...
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셀트리온 "허쥬마, 효능·안전성 동일"… 장기추적 결과 공개 2019-09-30 10:54:21
29일 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 허쥬마의 3년 장기임상 결과 발표했다. 허쥬마는 위암과 유방암 치료제로 사용되는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러 의약품이다. 셀트리온은 논문 발표를 통해 종양이 완전히 없어졌음을 뜻하는 완전관해율(pCR)이 기존 시판 치료제와 차이가 없고...
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셀트리온, 허쥬마 3년 후에도 허셉틴과 생존율 '동등' 2019-09-30 10:06:04
셀트리온은 2019 유럽종양학회(ESMO)에서 유방암·위암 치료제 허쥬마의 3년 장기 임상결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 원조약은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 허셉틴이다. 허셉틴은 연간 8조4000억원의 매출을 올리는 초대형...
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