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일라이 릴리 "환자 임상 접근성 중요…한국서 많은 연구 원해" 2024-10-30 11:47:48
변화하는 가운데, 환자 접근성 개선을 위해서는 임상 대상자 동의서(ICF)를 디지털 방식으로 전환하는 게 중요해질 것으로 전망하며, 한국에서 더 많은 연구를 하길 희망한다고 덧붙였다. 그는 규제로 인해 새로운 방식의 임상 시험 도입이 더딜지라도 "한 번에 모든 것을 바꾸지 않아도 괜찮다"며 "한 발자국씩 시도하면 ...
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"근육량 1kg 늘면 치매위험 남성은 30%, 여성은 41% 감소" 2024-10-30 11:39:01
체지방이 1㎏/㎡ 증가할 때 치매 위험은 남성에게서 19%, 여성에게서 53% 각각 높아졌다. 이런 경향은 나이, 성별, 체중 변화 등과 관계 없이 모든 사람에게서 일관되게 나타났다. 이번 연구 결과는 미국신경과학회의 '임상 및 중개신경학회지'(Annals of Clinical and Translational Neurology) 최신호에...
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리소리우스, 뇌파 기반 실시간 인지기능 측정 디바이스 개발 완료 2024-10-30 11:26:32
수준 병원 및 LG전자 등 기업과의 파트너십을 바탕으로 임상 연구를 포함한 연구개발을 수행 중에 있으며, 자체 알고리즘 구축을 완료해 관련 특허 5건을 출원했다. 출시 예정 제품 'EZRest'는 시니어 인지 기능 측정 웰니스 제품으로, 일상생활 중 뇌파의 자동 측정, 분석을 통해 실시간으로 인지 기능을 평가,...
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"치매 예방엔 머리 쓰는 활동 좋은 줄 알았는데"…뜻밖의 결과 [건강!톡] 2024-10-30 11:17:56
치매 예방을 위해 젊은 시기부터 체성분을 관리하는 것의 중요성을 구체적으로 밝힌 대규모 연구"라며 "젊은 때부터 근육량을 늘리고 지방량을 줄이는 관리가 노년기 치매 위험을 낮추는 데 중요한 전략이 될 수 있다"고 했다. 이번 연구 결과는 미국신경과학회 임상 및 중개신경학회지 최신호에 실렸다. 이지현 기자...
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[게시판] 식품의약품안전평가원, 피하주사용 면역글로불린제제 개발 지원 2024-10-30 10:14:39
정상 사람 면역글로불린제제 임상평가 가이드라인'을 제정·발간한다고 30일 밝혔다. 정상 사람 면역글로불린제제는 건강한 사람의 혈액에서 혈장을 채취한 후 분리·정제해 만든 혈장분획제제로 세균, 바이러스 등 외부 항원과 특이적으로 결합하여 항원을 무력화시키는 면역항체다. 이번 가이드라인에서는 피하주사용...
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셀트리온 "짐펜트라, 면역억제제 병용 없이도 효과 유지" 2024-10-30 09:02:30
셀트리온 "짐펜트라, 면역억제제 병용 없이도 효과 유지" 임상 3상 장기 연구 결과 美 소화기학회서 공개 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 셀트리온[068270]은 피하주사 제형(SC) 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC·성분명 인플릭시맙)가 면역 억제제 병용 없이도 치료 효과를 유지했다고 30일...
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"지난해 국내 제약사 R&D 비용, 전년 대비 32% 증가 추정" 2024-10-30 07:00:04
발표했다. 이에 따르면 최근 3년간 식품의약품안전처로부터 임상 시험 계획(IND)을 승인받은 이력이 있는 국내 제약사 96곳을 대상으로 조사한 결과 R&D 비용은 2022년 약 2조5천억원에서 2023년 약 3조2천억원으로 약 32％ 늘어난 것으로 추산됐다. 앞서 국가임상시험지원재단은 국내 제약·바이오 기업의 파이프라인(R&D...
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단국대병원·서울아산병원, 세계 최초 유전성 치매 발병 늦추는 핵심 요인 규명 2024-10-29 23:56:27
국제 임상 연구다. 연구에는 미국 워싱턴 대학교 의과대학, 하버드 의과대학, 메이요 클리닉, 호주 신경과학 연구소, 독일 튀빙겐 대학교, 뮌헨 대학교를 포함한 전 세계 10개국, 20개 이상의 권위 있는 치매 연구기관이 참여했다. 연구팀은 2009년부터 2018년까지 유전성 치매 환자와 가족 529명을 임상·인지 검사,...
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동아에스티-앱티스 ADC 후보물질 "내년 초 임상 착수" 2024-10-29 17:27:15
온코빅스 등 다수 기업과 협력의 기반을 마련했다. 자체 개발중인 파이프라인 AT-211(Claudin 18.2)는 임상 준비 과정을 밟아, 이르면 내년 초부터 본격적인 임상에 착수할 예정이다. 앱티스 관계자는 "AT-211은 전임상에서 우수한 안전성·유효성을 보여왔다"며 "임상을 통해 앱티스의 기술력을 선보일 수 있도록 노력할...
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'코스닥 도전' 프로젠 "비만·당뇨약 제조 단가 4만원까지 낮출 것" 2024-10-29 17:24:53
확보했다"고 설명했다. 조만간 시작될 임상 2상의 중간 결과는 이르면 내년 상반기 중 공개된다. 삼성서울병원, 분당서울대병원 등 국내 14개 병원에서 11월 말부터 투약을 시작할 계획이다. 144명의 비만 및 당뇨 환자를 대상으로 진행한다. 김 대표는 "어제 임상에 돌입하기 위한 연구자 미팅을 마쳤다"고 설명했다. 김...
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