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유럽 항생제 품귀…에너지난에 공장 못돌려 2022-12-11 18:27:26
성인용 아목시실린 알약을 어린이들에게 투약하거나, 이를 액상으로 희석하는 방법을 홍보하고 나서기 시작했다. 인후통, 성홍열 등 질환을 유발하는 A군 연쇄상구균 감염증 창궐로 골머리를 앓는 영국 역시 폭증하는 항생제 수요를 따라잡지 못해 초비상이 걸렸다. 영국 보건당국은 약국당 돌아가는 항생제 물량을 제...
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유럽 전역 항생제 품귀…감염병 느는데 에너지난에 공장 못돌려 2022-12-11 17:17:54
성인용 아목시실린 알약을 어린이들에게 투약하거나, 이를 액상으로 희석하는 방법을 홍보하고 나서기 시작했다. 인후통, 성홍열 등 질환을 유발하는 A군 연쇄상구균 감염증 창궐로 골머리를 앓는 영국 역시 폭증하는 항생제 수요를 따라잡지 못해 초비상이 걸렸다. 영국 보건당국은 약국당 돌아가는 항생제 물량을 제한하...
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'암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-12-10 09:55:20
단계인 1a상은 하나의 코호트(환자군) 당 3명씩 총 6개 코호트, 즉 18명을 대상으로 TU2218를 단독 투여하는 임상입니다. 임상 1a상은 현재 네 번째 코호트까지 투약이 마무리됐다고 합니다. 내년 상반기면 계획된 규모만큼의 환자 투여가 마무리될 것이라는 게 회사 설명입니다. 아직 임상을 더 진행해봐야 알겠지만,...
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애스톤사이언스, 유방암 치료백신 1상서 80% 면역성 확인 2022-12-07 11:12:16
투여가 진행됐다. 결과에 따르면 중간 용량인 300mcg(마이크로그램) 투약군 12명 중에서 80%의 환자가 항원 특이적 면역성(antigen specific immunity)이 보였다고 했다. 저용량과 고용량은 50% 수준이었다고 전했다. 약물 관련 이상 반응은 기존 암백신과 유사하게 주사 부위 반응 또는 피로감 등의 경증이었다고 전했다....
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크리스탈지노믹스, 췌장암 美 1b상 코호트1 투약 완료 2022-12-06 10:57:09
후보물질 ‘아이발티노스타트’의 임상 1b·2상 중 첫 번째 용량 환자군(코호트1)에 대한 투약을 마쳤다고 6일 밝혔다. 아이발티노스타트 1b상은 적어도 한 번의 치료 경험이 있는 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 18명을 대상으로 진행 중이다. 투약 용량을 60mg 125mg 250mg까지 늘려 약동학(PK) 약력학(PD) 이상반응 등...
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크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 코호트1 환자 투약 완료 2022-12-06 09:51:51
이전 치료경험이 있는 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 18명 대상으로 투약 용량을 코호트1 (60mg/m2)에서 코호트2 (125 mg/m2), 코호트3 (250 mg/m2)까지 늘려 약동학(PK), 약력학(PD), 이상반응 등을 확인해 최적의 임상 2상 투여 용량을 선정한다. 이어 임상 2상은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법...
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에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 치료제 2a상 결과 발표 2022-12-02 08:44:43
위약군 대비 시험군의 통계적 유의성을 확인하지 못 했다. 다만 시험군 내에서는 1차 평가변수에 대해 투약 전후 유의미한 차이를 확인했다고 했다. 또 2차 유효성 평가 변수인 CRP 수치 변화 등에선 유효성을 확인했다고 했다. 이번에 발표한 내용은 이 같은 결과라고 회사는 설명했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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국산 치매치료제 최초 미국 FDA 임상 3상…아리바이오 성과 2022-11-30 14:07:08
투약군과 위약군을 각각 400명씩 나누어 52주간 투여한다(첫 환자 투약은 12월 말 예정). 치매 환자의 인지기능과 활동성 종합지표를 중심으로 정확한 약효를 평가한다. 아리바이오는 지난 11월 4일 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)을 전문분야별로 선정해 공동 파트너로 계약을 마쳤으며, 최종 임상을 함께 진행한다고도...
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아리바이오 "치매치료제 미국 3상 개시…연내 첫 환자투여" 2022-11-30 09:53:46
투여군과 위약군을 반씩 나눠 52주간 투여할 예정이다. 아리바이오는 첫 환자 투약을 12월 말로 계획하고 있으며, 임상을 통해 후보물질 약효를 평가한다고 밝혔다. 아리바이오는 다국적 제약사들과 AR1001에 대한 기술이전 협의도 진행 중이라고 덧붙였다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
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올리패스 "비마약성 진통제 2a상 2단계서 통증감소 양상 관측" 2022-11-28 15:08:42
것으로 예상 중이다. 현재까지 취득된 투약 후 초기 2주의 추적 결과를 분석할 경우, 상당수의 환자들에서 앞서 종료된 1단계 공개(오픈라벨) 평가에서의 1㎍ 투약군과 유사한 통증 감소 양상(패턴)이 관측되고 있다고 했다. 또 상당수의 환자들은 통증 수치의 변화가 미미한 상태라고 전했다. 이들의 투약 여부는 아직 알...
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