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한미약품 '개량신약 삼총사' 동남아 수출 2013-07-17 16:51:27
신약 3개 제품에 대한 동남아 7개국 수출계약을 맺었다. dksh는 전문의약품 헬스케어제품 의료기기 등을 취급하는 글로벌 유통회사로 전 세계 35개국에 540여개의 영업 거점을 확보하고 있다. 총 매출 11조원 중 헬스케어 부문에서만 4조원 이상을 올리고 있다. dksh는 이번 계약을 통해 태국 대만 싱가포르 홍콩 캄보디아...
한미약품 "개량신약 동남亞 7개국 간다" 2013-07-17 13:24:21
에소메졸(역류성식도염), 피도글(혈전) 등 개량신약 3품목에 대한 동남아 7개국 수출계약을 체결했다. dksh는 이번 계약으로 아모잘탄, 에소메졸, 피도글 등 3품목을 태국, 대만, 싱가포르, 홍콩, 캄보디아, 라오스, 미얀마 등 7개국에 10년간 수출하게 된다. dksh는 국가별 허가 절차를 거쳐 빠르면 금년 말부터 홍콩을...
한미약품, C형간염신약 중남미에서 2상 임상 2013-07-16 09:56:30
한미약품은 만성 c형 간염치료 신약으로 개발 중인 laps-ifnα(hm10660a)에 대해 중남미에서 2상 임상시험을 진행한다고 16일 밝혔다. laps-ifnα는 바이오의약품의 약효 지속시간을 획기적으로 늘려주는 랩스커버리(lapscovery) 기술을 접목해 개발 중인 간염신약이다. 한미약품은 이 기반기술로 당뇨, 항암치료보조제,...
"종근당, 자체개발약으로 성장·수익성 모두 추구"-신한 2013-07-16 08:40:33
밝혔다. 최근 당뇨병 치료제 '듀비에정'이 국산 20호 신약 허가를 획득한 것도 호재다. 그는 "'듀비에정'의 국내 경쟁 약물시장 규모는 300억원 수준"이라며 "시장에 뚜렷한 강자가 없어 향후 2~3년 후 100억원 이상의 매출액 달성도 어렵지 않다"고 내다봤다. 한경닷컴 강지연 기자 alice@hankyung.com...
20호 국산신약은 종근당 '듀비에정' 2013-07-04 17:21:43
나섰다. 2003년 신약 항암제 ‘캄토벨’로 첫 국산 신약 허가를 받은 뒤 10년 만에 두 번째 신약을 확보했다. 듀비에정은 2000년 후보물질 탐색에 착수한 뒤 13년 동안 연구개발에 250억원이 투입됐다. 이번 허가로 종근당은 sk케미칼 lg생명과학 jw중외제약 일양약품에 이어 국내 전체 제약사 가운데 자체 신약을 두 개...
국내 자체 개발 20호 신약 탄생…종근당 '듀비에' 허가 2013-07-04 10:24:57
국내 자체 개발 20호 신약이 탄생했다.4일 식품의약품안전처는 종근당의 당뇨병치료제 '듀비에 정'(성분명, 로베글리타존황산염 0.5㎎)을 제조·판매 허가했다.'토종 신약' 듀비에는 인슐린 비(非)의존성 당뇨병치료제로, 체내에서 인슐린의 효율을 높여 혈당을 조절하는 역할은 하는 약물이다. 임상시험 결과...
"종근당, 양호한 2분기 실적 전망"-하이 2013-07-04 08:01:52
"올 상반기 출시된 텔미누보, 유파시딘s 등의 개량신약이 높은 매출을 올렸다"면서 "마진이 높은 개량신약의 매출 비중이 늘어나면서 이익도 개선됐다"고 설명했다.그는 "자체개발 신약인 당뇨병치료 ckd 501이 허가를 앞두고 있고 임상 2상에 있는 고도비만 치료제 ckd 732의 성공 기대감이 높다"며 "연구 개발 실적이...
종근당, 과민성 방광치료 신약 유리토스 독점 판매 2013-07-01 16:03:27
현저히 개선한 새로운 과민성 방광치료 신약 종근당(부회장 김정우)이 lg생명과학과 과민성 방광치료 신약인 유리토스(성분: 이미다페나신, imidafenacin)의 국내 독점 판매 계약을 체결하고 1일부터 판매를 시작했다. 유리토스는 일본 쿄린제약이 개발한 과민성 방광 치료신약으로 lg생명과학이 국내에서 품목허가 및...
유나이티드제약, 개량신약 중국 수출계약 체결 2013-06-28 14:14:54
임상비용은 jjk가 부담하며 임상 시험과 허가 등록까지는 약 2년가량이 소요될 것으로 예상된다. 유나이티드제약 관계자는 “자체 개발한 개량신약을 앞세워 최근 급성장하고 있는 중국시장 진출의 교두보를 마련했다는 의미가 크다”고 설명했다. jjk는 중국 장시성에 소재하는 회사로 2012년 매출액이 80억 위안(한화...
이수앱지스, 파브리병 치료제 임상완료 2013-06-27 13:36:03
허가 신청이 가능하다. 이에 따라, 이수앱지스는 오는 3분기 중에 식약처에 품목허가를 신청할 계획이다.이수앱지스는 약 10개월간 국내 파브리병 환자를 대상으로 파바갈의 안전성과 유효성 평가를 진행했다. 임상 참여기관은 서울아산병원, 경희대학교병원, 한양대학교병원, 화순전남대학교병원, 양산부산대학교병원 5개...