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이연제약, 충주기업도시에 의약품 생산공장 신축 2017-06-28 17:44:42
1964년 창립돼 혈관(신경질환) 유전자 치료제와 항암 백신 유전자 치료제, 희귀 의약품으로 지정된 근위축성측삭경화증(일명 루게릭병) 치료제 등을 개발했다. 이 업체는 바이오 신약인 유전자 치료제 상용화와 완제 의약품 생산 능력 확대를 위해 서충주신도시 내 충주기업도시 7만5천872㎡ 부지에 2020년까지 3만1천3...
"항암신약 가격 낮추려면 '의약품 가격 투명성법' 도입해야" 2017-06-28 16:33:01
"항암 신약의 출시가격은 매년 증가하고 있다"며 "1인당 국민소득을 고려하면 개발도상국에서는 구매할 수 없을 정도"라고 지적했다. 김 단장은 제약산업의 이익 마진율은 계속 늘고 있는 반면에 항암신약의 혜택을 받을 수 있는 환자 수는 이를 따라가지 못하고 있는 것으로 분석했다. 이에 대한 중재 방안으로 김 단장은...
일동제약, 표적항암제 'IDX-1197' 임상1상 승인 2017-06-26 15:48:34
기전의 표적항암제 후보물질이다. 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이 및 결핍을 표적으로 하기 때문에 정상 조직에는 영향을 주지 않으면서 암만을 억제한다. 현재 일동제약은 보건복지부 지정 국가항암신약개발사업단과 함께 idx-1197에 대한 연구개발 과제를 수행하고 있다. 앞선 비임상시험에서 유사 기전을 가진...
일동제약, 표적항암제 임상 1상 계획 승인 2017-06-26 15:44:41
작용해 암세포를 억제하는 parp 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다. idx-1197은 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제해 항암 치료 시 환자의 고통을 덜어준다는 게 회사 측의 설명이다.일동제약은 보건복지부가 지정한 국가항암신약개발사업단과 함께 idx-1197에 대한 연구개발 과제를 수행하고 있다. 일동제약...
일동제약, 표적항암 후보물질 임상1상 시험 돌입 2017-06-26 15:24:34
일동제약이 표적항암제 후보물질(IDX-1197)에 대한 임상1상 시험에 돌입합니다. 26일 일동제약은 최근 식품의약품안전처로부터 `고형암 환자를 대상으로 한 표적항암제 후보물질 IDX-1197의 임상1상 시험계획`을 승인 받았다고 밝혔습니다. 이번 후보물질은 암의 생성과 관련 깊은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)...
[바이오헬스 스타트업] 동물의약품 개발…'반려견 항암치료제' 하반기 미국 임상 2017-06-20 14:18:27
있다.반려동물용 의약품으로는 반려견 항암 면역치료제 ‘pls-d5000’이 있다. 지난해 말 국내 기업 최초로 미국 농림부(usda)에 임상시험 계획을 승인받은 데 이어 올 하반기 미국에서 임상시험에 들어간다.플럼라인생명과학은 2015년 코넥스 시장에 상장했다. 김 대표는 “추가적인 파이프라인 개발을...
말기암 환자 면역세포 기능 회복 방법 발견 2017-06-20 12:00:04
잃었다. 연구진은 이전에 개발한 항암면역세포치료제 후보물질 BVAC를 쥐에 투여했다. 치료제로 인해 인터루킨-21이 분비됐고 이어 자연살해세포가 공격성을 되찾아 암세포를 없애 나갔다. 실제 암 환자의 조직에 인터루킨-21을 넣었을 때 역시 자연살해세포의 기능이 회복됐다. 강창율 교수는 "전이암·말기암 환자에서...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-06-19 15:00:03
170619-0318 경제-0061 10:15 [게시판] 국립암센터 '고가 항암신약의 재정독성 해결방안' 포럼 170619-0319 경제-0062 10:15 [게시판] 메쉬코리아, KFC와 배송 대행 계약 170619-0320 경제-0063 10:16 [게시판] 이베스트투자, 계좌개설 고객에 네이버페이 포인트 170619-0327 경제-0064 10:18 유진투자증권, 뮤지컬...
자궁경부암에 '유전자백신+면역억제제' 병용투여 임상시험 2017-06-19 11:15:25
신약 개발 바이오기업 제넥신[095700]은 자체 개발한 '유전자 암치료백신'(GX-188E)과 다국적 제약기업인 미국 머크사의 면역관문억제제(키트루다)를 함께 처방하는 방식으로 자궁경부암 치료 효과를 보기 위한 임상시험(1b/2)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. GX-188E는 자궁경부전암 환자를...
에이치엘비 "美 FDA, '아파티닙' 희귀의약품 지정" 2017-06-19 08:40:00
효과가 기대되는 항암제인 만큼 최대한 빠른시기에 위암 글로벌 3상을 완료해 세계 시판허가를 받고, 적응증을 확대해 다양한 암종에 대응하는 블록버스터 신약이 되도록 최선을 다하겠다"고 말했다.국내 기업이 개발 중인 항암제 중 fda로부터 희귀의약품으로 지정받은 것은 신라젠의 간암치료제 '펙사벡'에...
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