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에이치엘비, 파클리탁셀 병용 임상 1·2a상 첫 환자 투약 개시 2018-11-29 11:34:48
1·2a상은, 먼저 파클리탁셀과 병용 투여하는 리보세라닙의 용량을 확정한다. 이후 두 제제간 병용 투여 시 안전성 및 유효성을 검증한 후 글로벌 임상 3상 시험으로 확대할 나갈 계획이다. 이미 위암 2차치료제로 허가받은 시람자와의 경쟁을 준비하는 것이란 설명이다. 현재 진행 중인 위암 3차치료제로서의 글로벌...
에이치엘비 "리보세라닙, 위암·폐암서 종양 완전소멸 사례 나와" 2018-10-24 11:06:43
s-1의 병용요법으로 진행됐다. 평가를 마친 24명의 환자 중 23명에서 질병조절효과(dcr)를 확인했고, 이 중 1명에서 완전관해가 관찰됐다. 회사 관계자는 "현재 lskb에서 진행 중인 글로벌 임상 3상 역시 전이성·진행성 위암 환자가 대상"이라며 "같은 적응증에서 종양의 완전관해 확인은 대단히...
[양재준 기자의 알투바이오] 에이치엘비, 춘추전국 `위암치료제` 시장 성공할까? 2018-10-22 18:04:19
2차 치료제로 글로벌 표준치료로 제시된 것이 허셉틴과 사이람자인데요.허셉틴은 우리가 잘 알고 있는 셀트리온 `허쥬마`의 오리지널약입니다.물론 유방암치료제로 알려져 있지만, 전이성/진행성 위암치료에도 사용하는데요.이는 바로 혈관내피성장인자 수용체(VEGFR2)와 같이 사람상피세포증식인자수용체2형(HER2)의...
진양곤 에이치엘비 회장 "항암 신약 아파티닙, 연내 병용요법 임상 시작할 것" 2017-09-20 11:16:44
3차치료제로 시판을 시작한 헝루이는 지난해 중국에서 1400억원어치의 아파티닙을 팔았다.진 회장은 "아파티닙이 중국 출시 이후 심각한 부작용 보고 없이 판매되고 있다는 것을 감안하면 임상3상 성공 및 시판 허가를 낙관하고 있다"며 "중국에서 보여주고 있는 아파티닙의 성장세는 에이치엘비에도 강한...
일양약품 `슈펙트` 등 건강보험 적용 확대 2016-01-31 13:02:00
연간 1,300만원에서 60만원으로, 만성골수성백혈병 환자가 슈펙트(라도티닙)을 1차치료제로 처방받을 경우 연간 2천만원에서 100만원으로 절감할 수 있게 됐다고 설명했습니다. 또, 연부조직육종 환자가 `젬시타빈 + 도세탁셀`을 사용시 연간 160만원에서 23만원으로, `애드세트리스(성분명 브렌툭시맙)`의 건강보험 신규...
일양약품, 백혈병 치료제 `슈펙트` 1차치료제로 발매 2016-01-19 19:10:31
`2차 치료제`로만 쓰였지만 식약처가 지난해 10월 슈펙트를 1차 치료제로 허가하면서 다음 달부터는 초기 백혈병 환자들도 슈펙트를 선택할 수 있게 됐습니다. `슈펙트`의 1차 치료제 1일 약값(600mg)은 5만3334원이고, 1개월(4주) 약값은 149만3352원이다. 글로벌 2세대 약물에 비해 20%이상 저렴한 보험약가입니다.