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셀트리온 허쥬마, 5년 연속 브라질 연방정부 입찰 수주 2024-09-13 09:33:13
2025년까지 유방암·위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙) 약 66만 바이알을 공급한다. 셀트리온 브라질법인은 현지에서 열린 트라스투주맙 연방정부 입찰에서 수주에 성공하면서 지난 2020년부터 올해까지 5년 연속 낙찰됐다고 13일 밝혔다. 허쥬마는 사람 상피세포증식인자 수용체(HER)2 과발현 유방암과...
[단독] 노벨티노빌리티 후보물질 도입한 엑세러린… "재라이센싱 유력" 2024-09-12 08:12:02
임상에 나선 곳은 노벨티노빌리티가 처음이다. c-kit은 최초 표적치료제 ‘글리벡’의 표적으로도 잘 알려진 암 유발인자다. 노벨티노빌리티의 누적 투자액은 520억원이다. 프리IPO(상장전 투자) 유치를 준비하고 있다. 내년 1월 상장예비심사를 한국거래소에 신청한다는 계획이다. 이우상 기자 idol@hankyung.com **이 기...
지놈앤컴퍼니 “GENA-104 다국적 제약사와 기술수출 성과 낼 것”[KIW2024] 2024-09-09 17:17:42
항체치료제이다. CNTN4를 억제해 T세포를 활성화함으로써 암세포를 사멸시키는 기전이다. 면역항암제 후보물질로 개발 중이다. 동물실험에서 GENA-104를 투여 시 CNTN4가 억제되면서 뛰어난 항암 효과가 있다는 것이 확인됐다. 올해 초 식품의약품안전처로부터 임상 1상 계획(IND) 승인을 받았다. 특히 CNTN4은 글로벌에서...
금투세 보완한다는 민주당...한동훈 "국내 증시 버리나" [오한마] 2024-09-04 11:48:56
치료제 희귀의약품 지정에 ‘강세’ 두 번째 소식입니다. 신약개발 전문기업 파로스아이바이오 주가가 강세를 나타내고 있습니다. 식품의약품안전처가 파로스아이바이오의 백혈병 치료제 ‘PHI-101’을 개발단계 희귀의약품으로 지정한다는 소식에 따른 건데요. 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질환의 치료제 개발과 허가가...
SK바팜, 신약 개발 2막…"내년 RPT 임상1상 돌입" 2024-08-30 17:41:37
확보하려는 겁니다. SK바이오팜이 설정한 차세대 모달리티는 표적단백질분해치료제(TPD), 방사성의약품(RPT), 세포치료제(CGT) 총 3개로, 이중 RPT가 현재까지 개발 속도가 가장 빠릅니다. 특히 RPT 시장은 2031년 35억 달러 규모로 커질 것이란 전망이 나오면서, 최근 일라이릴리, BMS, 아스트라제네카 등 빅파마들이...
블랙웰 공급 우려 지울까…엔비디아 실적 관전 포인트 [글로벌마켓 A/S] 2024-08-28 07:59:19
컴퓨터는 공매도 전문기관인 힌덴버그의 표적이 됐다. 힌덴버그는 이날 보고서에서 슈퍼마이크로가 2020년 회계 스캔들 이후 관련 임원들을 복직시켰고 내부 통제, 수익 인식에서 투명성이 부족하다고 지적했다. 이에 대해 슈퍼마이크로측은 "루머나 추측에 대응하지 않겠다"는 입장을 냈다. 서버 장비 제조 업체에 대한...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
치료제다. 폐암치료제는 전체 암치료제 시장에서 가장 높은 비중을 차지하고 있다. 폐암 유형은 암세포 크기와 형태에 따라 소세포폐암과 비소세포암 두 가지로 나타난다. 이 중 비소세포암이 전체 폐암 유형의 80%가량을 차지한다. 임상 결과 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 돌연변이 활성을 억제해 암 신호...
차세대 항암제 'TPD' 각광…속도내는 토종 기업 2024-08-23 17:37:36
치료제로 표적단백질분해(TPD) 기술이 각광받고 있습니다. 글로벌 빅파마들에서 잇따라 대규모 투자를 추진하고 있는 가운데 국내 기업들이 두각을 드러내면서 TPD 신약 개발에 성공할 수 있을지 주목됩니다. 이서후 기자와 자세한 이야기 나눠보겠습니다. 이 기자, 일단 TPD가 신성장동력으로 꼽히는 이유가 뭡니까....
지씨셀, CAR-NK세포치료제 국내 임상 1상 승인 2024-08-14 18:35:33
세포치료제 후보물질 국내 임상 1상에 나선다. 지씨셀은 지난 5월 식품의약품안전처에 제출한 T세포 림프종 치료제 후보물질 ‘GCC2005(CD5 CAR-NK)’에 대한 임상1상 임상시험계획승인신청서(IND)를 승인을 받았다고 14일 밝혔다. GCC2005는 제대혈 유래 NK세포로 제작된 동종유래 세포치료제다. T세포 림프종에서 높게...
일론 머스크 비만약, "3분기 국내 상륙" 2024-08-05 15:48:39
신규 처방 건수로 위고비를 앞서기도 했습니다. 젭바운드는 글로벌 시장에서 올 1분기에만 약 7,152억원의 매출(5억1,740만 달러)을 낸 것으로 분석됩니다. 당뇨 및 비만치료제의 견인으로 올 1분기 노보노디스크는 전년 대비 24%, 일라이릴리는 26% 증가한 매출을 기록했습니다. <앵커> 주사형 GLP-1 비만치료제라는...