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에이치엘비, 리보세라닙 특허권 양수 본계약 체결…로열티 확보 2020-09-07 13:50:25
선양낭성암, 간암 1차, 위암 2차, 대장암 3차, 육종 등에 대한 글로벌 임상도 진행하고 있다. 오는 19일부터 21일까지 열리는 '유럽종양학회 2020 온라인회의'(ESMO Virtual Congress 2020)에서 갑상선암, 폐암 임상 3상 등 리보세라닙에 대한 21개의 논문이 발표될 예정이다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
美 ASCO에서도 돋보인 `K-바이오`...임상 결과 잇따라 발표 2020-05-31 15:13:44
대학 병원(UC San Francisco) 박사가 선양낭성암종 환자 55명을 대상으로 진행중인 글로벌 임상2상 시험에 대한 발표도 이뤄졌다. 재발 또는 전이성 선양낭성암종에 대해 리보세라닙의 효능 및 안전성을 평가하는 글로벌 임상으로 미국과 한국에서 진행중이다. 전복환 에이치엘비 바이오 총괄사장은 "ASCO에서 리보세라닙에...
에이치엘비 리보세라닙, ASCO서 임상결과 16건 발표 2020-05-14 14:06:48
29일부터 31일까지 온라인으로 진행되는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 의미있는 총 16건의 리보세라닙(중국명 아파티닙) 임상시험 내용이 발표된다고 14일 밝혔다. 에이치엘비의 미국 법인인 엘레바는 선양낭성암종(ACC, Adenoid Cystic Carcinoma)의 임상시험 2상에 대한 내용을...
에이치엘비 "간암 1차 치료제 임상 3상 환자등록률 23.5%" 2020-01-10 14:48:00
리보세라닙 병용 요법으로 종양이 사라지는 완전관해 사례가 국제학술지(Digestive and Liver Disease)에 발표됐다. 에이치엘비는 간암 1차 치료제 외 대장암 3차 치료제, 선양낭성암 1차 치료제, 위암 2차 치료제 등에 대해서도 임상 시험을 진행 중이다. 에이치엘비와 엘레바는 지난해 "2020년부터 향후 5년 내 5개...
에이치엘비, 미 FDA서 선양낭성암종 임상2상 승인 2019-08-22 15:59:39
미국 식품의약국(FDA)로부터 선양낭성암종에 대한 임상2상 시험을 승인받았다. 에이치엘비는 12개 병원과 환자 55명을 대상으로 오픈라벨과 다기관 연구 방식의 임상시험을 진행한다고 22일 밝혔다. 선양낭성암종은 주로 침샘에서 발생하는 악성 종양으로 전이성이 강한 것으로 알려졌다. 성장속도는 느리지만 재발율이...
췌장암 위험 높은 '물혹', 수술 없이 내시경 시술로 치료 2017-07-28 17:30:06
결과를 내놨다. 종양뿐만 아니라 췌장 일부를 잘라내야 하는 외과적 수술보다 부작용이 적어 새로운 치료법으로 주목된다.서동완 서울아산병원 소화기내과 교수팀은 내시경 초음파 시술로 췌장 낭성종양 환자 158명을 치료한 뒤 최소 50개월에서 최대 85개월 동안 경과를 추적 관찰했더니 141명(89.2%)의 환자에게서 종양이...
"췌장에 생긴 '물혹', 내시경 치료로 회복 가능" 2017-07-27 10:25:27
내시경 치료로 회복 가능" 서울아산병원, 췌장 낭성종양 환자 158명 추적 결과 (서울=연합뉴스) 김민수 기자 = 췌장에 생긴 물혹(낭성종양)을 제거할 때 별도의 수술을 하지 않고, 내시경초음파만 활용해도 치료 효과를 볼 수 있다는 연구결과가 나왔다. 췌장에 생기는 주머니 모양의 '물혹'을 뜻하는 췌장...