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일라이 릴리 "환자 임상 접근성 중요…한국서 많은 연구 원해" 2024-10-30 11:47:48
키순라) 개발 사례 등을 소개하며 임상 환자 등록이 매우 어려운 과정이라고 말했다. 그는 "호주·일본 등 국가에서 진행된 초기 임상에서 환자 선별 탈락률이 95%에 달했다"며 "임상 환자를 3천 명 이상 등록하기 위해선 8천 명의 환자를 선별해야 하는데, 이 과정에서 11개월이 걸렸다"고 말했다. 이어 도나네맙 이외에도...
신장 이식 기다리다가 결국…3명에 새 삶 선물하고 떠났다 2024-10-29 14:21:22
김 씨는 신장 투석을 하면서 많은 환자가 기증이라는 기적을 바라며 힘든 시간을 보낸다는 사실을 알게 됐다. 이에 쓰러지기 10개월여 전 가족과 함께 기증희망등록을 하면서 기회가 된다면 삶의 끝에서 누군가를 살리는 좋은 일을 하고 싶다는 뜻을 내비쳐왔다. 김 씨의 남편인 양재돈 씨는 "하늘에서 잘 쉬고 있어? 이...
엘앤제이바이오, 알츠하이머 치료제 ‘AL04’ 美 특허 등록 2024-10-29 10:03:38
‘AL04’에 대해 미국 특허상표청(USPTO)으로부터 특허 등록(특허번호 US 12,115,212 B2)을 완료했다고 29일 밝혔다. 이번 특허는 알츠하이머의 주요 발병 원인으로 알려진 아밀로이드 베타와 타우 단백질을 동시에 제거하는 약물에 대한 것으로, 지난 15일 등록 완료됐다. 특허 명칭은 ‘시스타틴C 융합단백질을 이용하여...
아리바이오, 국제 학회서 '먹는'치매 치료제 임상 3상 현황 발표 2024-10-29 10:03:19
높은 환자들에게서 AR1001의 효과가 더욱 뚜렷한 점을 발견했다고 소개했다. 아리바이오 관계자는 “미국, 영국, 유럽연합, 한국 등의 임상 3상 사이트에서 현재 다양한 인구가 등록되고 있다”며 “피험자의 다양성은 미국 식품의약국(FDA)이 신약을 허가할 때 매우 중요한 점으로, 임상 3상을 차질 없이 진행할 수 있도록...
[2024 숙명여자대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 근감소증을 포함한 근육질환 치료제를 개발하는 스타트업 ‘애니머스큐어’ 2024-10-29 09:07:34
지속되는 상황에서 근감소증 환자들에게 필수적으로 요구될 신약을 제공할 수 있다고 판단하였습니다. 특히 글로벌 제약사들의 근감소증 치료제 개발 실패 원인을 정확히 파악하고 이를 극복할 수 있는 저희만의 방법을 찾아 검증하게 돼 이 분야 최고의 전문가 두 분과 함께 세 명의 교수가 공동창업하게 됐습니다.”...
"장기기증 희망하시나요?"…운전면허 발급 때 묻게 될까 2024-10-29 08:50:23
등 기증 희망 등록 신청에 관한 의사를 확인하고 신청할 수 있도록 하는 '장기등 이식에 관한 법률 일부개정법률안'을 대표 발의했다고 밝혔다. 지난해 장기이식 대기자 수는 5만1857명이다. 하지만 뇌사 장기기증자 수는 10분의 1도 되지 않는 483명에 불과해 기증자 수가 절대적으로 부족한 상황이다. 이에 따라...
다이이찌산쿄 아태총괄 "韓 기업과의 파트너십 기회, 항상 열려 있어" 2024-10-29 08:22:02
"한국은 임상시험 진행 속도가 빠르고, 환자 등록도 빠르게 진행되고, 데이터의 품질도 높은 수준"이라며 한국 임상시험 역량은 다이이찌산쿄에도 큰 도움이 되고 있다고 평가했다. 항응고제 릭시아나와 엔허투 등의 임상시험엔 한국 환자들이 대거 참여했다. 엔허투 유방암 임상 3상시험엔 전체 임상시험 환자 중 한국인이...
리가켐바이오 “델파졸리드 2b상, 결핵 치료 기간 단축 확인” 2024-10-28 13:45:21
환자 76명을 대상으로 진행됐다. 4개월 치료 및 8개월 추적관찰로 수행됐으며 2021년 10월 28일 첫 환자 등록을 시작으로 2023년 말 마지막 환자의 추적관찰이 종료됐다. 이번 임상시험은 표준치료약물(베다퀼린-델라마니드-목시플록사신)과 델파졸리드 병용투여의 안전성과 유효성을 확인하는 목적으로 델파졸리드 병용...
리가켐바이오 "결핵치료제 임상2b상서 유효성·안전성 확인" 2024-10-28 11:14:50
결핵환자 76명을 대상으로 4개월 치료 및 8개월 추적관찰로 진행됐다. 2021년 10월 28일 첫 환자 등록을 시작으로 지난해 말 마지막 환자의 추적관찰이 종료됐다. 임상시험은 결핵에 대한 표준치료약물(베다퀼린-델라마니드-목시플록사신)과 델파졸리드 병용투여의 안전성과 유효성을 확인할 목적으로 델파졸리드 병용 4개...
[IPO챗] 쓰리빌리언 "희귀유전질환 진단검사 톱 클래스로 성장" 2024-10-25 14:00:52
인공지능(AI) 기반 희귀질환 검사 기술은 환자의 10만 개 유전변이 각각의 병원성 여부를 5분 이내에 99.4%의 정확도로 해석할 수 있다. 주요 사업은 희귀유전질환 풀 서비스 진단 검사, 특정 질환 진단검사 지원, 데이터 기반 진단 검사, 서비스형 소프트웨어(SaaS) 구독 서비스 등이다. 미국 국립보건원(NIH)의 지원 및...