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식약처 승인 치료제 '렘데시비르' 유일…셀트리온 등 15개 경쟁 2021-01-24 17:43:36
치료제는 미국 길리어드사이언스의 렘데시비르가 유일하다. 현재 식약처의 임상 승인을 받은 치료제는 15개다. 셀트리온의 ‘렉키로나’는 첫 국산 코로나 치료제로 허가를 앞두고 있다. 국내는 물론 해외에서도 코로나19 치료제 시장의 주도권을 쥔 약물은 아직 없다. 이 때문에 누가 코로나19 치료제의 ‘타미플루’가 될...
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셀트리온·녹십자 등 국내 코로나 치료제 출시 앞당긴다 2020-12-11 13:04:14
환자용으로 렘데시비르밖에 없는 상황입니다. 내년 1분기에는 국산 코로나 치료제가 나올 것으로 보입니다. 문형민 기자가 보도합니다. <기자> 전세계적으로 코로나19 확산세가 끊이지 않고 있는 가운데, 치료제들이 잇따라 출시되고 있습니다. 미국은 지난 5월 길리어드의 렘데시비르를 시작으로 지난달 일라이릴리와...
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WHO "코로나19 입원 환자에 렘데시비르 사용 말아야" 2020-11-20 09:23:57
걸려 입원한 환자들은 항바이러스제 렘데시비르 사용을 추천하지 않는다고 밝혔다. WHO 지침개발그룹(GDG) 전문가 패널은 20일(현지시간) "환자의 증상 정도에 상관없이 코로나19 입원 환자에 대한 렘데시비르의 사용을 추천하지 않는다"고 밝혔다. 패널은 "증거를 철저하게 검토한 결과, 렘데시비르가 사망률 혹은...
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WHO "코로나19 환자에 렘데시비르 추천 안한다" 2020-11-20 09:12:32
증거가 렘데시비르의 유익성이 없다는 것을 증명하지 않는다는 점을 인정한다"면서 "특정 환자 그룹에 대한 더 높은 증거의 확실성을 제공하기 위해 렘데시비르를 평가하는 실험에 계속 등록하는 것을 지지한다"고 말했다. 이번 평가는 렘데시비르와 코로나19 치료에 사용되는 다른 약품의 효과를 비교한 것으로, 코로나19...
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WHO "코로나19 입원 환자에 렘데시비르 사용 추천 안해" 2020-11-20 09:01:00
"증거의 확실성이 낮고 해당 증거가 렘데시비르의 유익성이 없다는 것을 증명하지 않는다는 점을 인정한다"면서 "특정 환자 그룹에 대한 더 높은 증거의 확실성을 제공하기 위해 렘데시비르를 평가하는 실험에 계속 등록하는 것을 지지한다"고 말했다. 이번 평가는 렘데시비르와 코로나19 치료에 사용되는 다른 약품의...
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"WHO, 코로나치료제 공급계획서 렘데시비르 뺐다" 로이터 2020-11-05 23:41:34
렘데시비를 언급하지 않고 있다"고 보도했다. 이어 "렘데시비르는 덱사메타손을 제외하면 세계 각국에서 코로나19 치료에 일부 효능을 입증받은 유일한 약물인데, 이번에 우선순위 약물 목록에서 빠졌다는 것은 중요한 의미가 있다"고 분석했다. 이에 대해 렘데시비르를 개발한 제약사 길리어드사이언스는 "WHO의 계획에...
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길리어드, 렘데시비르 덕에 분기 매출 17% 증가 2020-10-29 09:41:33
동기 11억7천만달러의 손실에서 흑자 전환했다. 무엇보다 렘데시비르가 8억7천300만달러의 매출을 올린 데 따른 것이다. CNBC는 렘데시비르를 제외한 길리어드의 매출은 2% 증가에 그쳤다고 전했다. 렘데시비르는 지난 5월초 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 거쳐 10월 22일부터는 코로나19의 첫 치료제로 정식 승...
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'효과 논란' 렘데시비르, FDA 승인…美 첫 공인 코로나 치료제 됐다 2020-10-23 17:33:44
이달 초 발표된 임상시험 결과에서 렘데시비르를 투여한 환자의 회복 기간이 그러지 않은 환자보다 5일 단축된 것으로 나타났다. 특히 인공호흡기 치료를 받는 환자에게 더 효과를 보였다. 렘데시비르는 현재 50여 개국에서 코로나19 치료제로 임시승인을 받았다. 한국에선 6월 특례수입이 승인됐고 현재까지 600여 명이...
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첫 정식승인 코로나 치료제 렘데시비르…바이러스 증식 억제 2020-10-23 10:59:34
승인됐고 현재까지 600여명이 투약받았다. 렘데시비르의 코로나19 치료효과를 두고 현재 연구결과가 엇갈리는 상황이다. 길리어드가 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 함께 코로나19 환자 1천62명을 대상으로 실시한 연구에서는 열흘간 일정량의 렘데시비르를 처방받은 541명의 회복 기간 중앙값이 10일로 위약을...
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美 FDA "렘데시비르, 코로나19 치료제로 정식 승인" 2020-10-23 10:19:04
렘데시비르가 현지에서 정식 사용 승인을 받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 현지시간 22일 항바이러스제인 렘데시비르를 지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만에 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 밝혔다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은...
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