지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
"심근경색 앓으면 9년 내 당뇨병 등 다른 질병 발생 위험 크다" 2024-02-19 09:15:29
남성 66%)이 심근경색 후 9년 사이에 11가지 비치명적 질환으로 입원해 치료를 받은 자료가 있었다. 연구팀은 이들과 연령, 성별 등을 매치시킨 심근경색 병력이 없는 대조군 200만1천310의 의료기록을 비교 분석했다. 그 결과 심근경색 그룹은 심부전, 신부전, 심방세동, 뇌졸중, 말초동맥 질환, 심한 출혈, 2형 당뇨병,...
"비마약성 진통제 VX-548, 마약성 진통제와 효과 동일" 2024-02-01 09:18:10
않고 말초 신경계의 세포 돌기들이 표적이라고 버텍스 사의 CEO 레슈마 케왈라마니 박사는 밝혔다. 구체적으로는 말초신경 세포의 나트륨 통로(NaV1.8)가 표적으로 이 나트륨 통로는 통증 신호 전달에 결정적인 역할을 수행한다고 그는 설명했다. VX-548의 부작용은 대부분 오심과 변비로 중증도는 경증 내지 중등도였다....
광주과학기술원-KAIST, '지방간 치료 물질' 개발 2024-01-29 18:36:35
광주과학기술원(GIST)과 KAIST 연구진이 말초 조직에 작용하는 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 치료를 위한 신약 후보물질을 개발하는 데 성공했다. 안진희 GIST 화학과 교수 연구팀과 김하일 KAIST 의과학대학원 교수 연구팀은 이 질환의 특이 단백질(HTR2A)을 억제할 수 있는 신규 화합물을 개발했다고 29일 발표했다. 안...
박셀바이오, 다발골수종 치료제 CAR-MIL 특허출원 2024-01-29 08:41:53
CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제는 말초혈액의 면역 T세포를 기반으로 해 항원 1~2개만 식별할 수 있다. 따라서 시간이 지나면 암세포가 치료제의 항원 인식 체계를 파악해 면역회피를 함으로써 내성을 갖게 되면 암이 재발할 수 있다는 한계점이 있다. 회사 관계자는 “골수에서 추출한 면역세포 기반의 CAR-MILs...
'세계 최대 CDMO·100조 펀드'…존재감 과시한 K-바이오 2024-01-12 18:23:28
소개하며 투자사를 찾거나 파트너를 모색하는 기회가 됐다. 지난달 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 항암 신약후보 물질 'BR101801'의 임상 1상에서 효능을 확인했다고 미국혈액학회에 발표한 보령[003850](옛 보령제약)은 이 물질의 글로벌 상품화를 위해 여러 회사와 파트너 미팅을 진행했다고 전했다. 김익범 ...
보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03
12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐으며, 2021년 완료된 임상1a상의 결과(완전관해 1명, 부분관해 2명)를 포함해 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에게서 효능을 확인했다. 환자의 생존기간과...
보령 "개발 중 항암 신약 물질, 임상 1상서 효능 확인" 2023-12-12 11:28:54
미국 혈액학회(ASH)에서 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 치료제의 임상 1상 결과를 발표했다고 전했다. 보령에 따르면 PTCL은 비호지킨성 림프종의 일환으로 진행 속도가 빠르고 재발률이 높다. 1차 치료 요법의 경우 치료제가 듣지 않거나 병이 재발하는 비율이 68%다. 보령은 최근 완료된 임상 1b상에서 암세포가 완전히...
보령 "말초T세포림프종 신약 ‘BR101801’ 임상 1b상서 완전관해 확인" 2023-12-12 10:16:46
임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐다. 2021년 완료된 임상 1a상 결과(완전관해 1명, 부분관해 2명)를 포함해 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에게서 효능을 확인했다....
경보제약 국내 판권 보유 비마약성 진통제 ‘맥시제식’ FDA 승인 2023-11-03 15:24:57
경보제약은 국내에서 독점 판권을 보유한 비마약성 진통 복합주사제 ‘맥시제식’(사진)이 최근 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받았다고 3일 밝혔다. 맥시제식의 FDA 허가는 벨기에 제약사 하이로리스가 지난달 18일(현지시간) 획득했다. 미국 제품명은 ‘콤보제식 정맥주사’(Combogesic IV)다. 맥시제식은...
아피메드 "아티바 NK 병용 2상, 美 FDA 패스트트랙 지정" 2023-09-14 14:50:15
또는 불응성 호지킨 림프종과 CD30 양성 말초 T세포 림프종 환자를 대상으로 진행되고 있다. 아피메드는 기존 AFM13 단일요법 1·2상에서 효과를 확인했다. 지난해 12월 열린 미국혈액학회(ASH)에서 2상 결과를 발표했다. 임상 결과 41명을 대상으로 객관적반응률(ORR) 94%, 완전관해(CR) 비율 71%를 기록했다. 특히 재발...