기사회생한 신라젠 "연구개발 매진해 경영정상화 이룰 것" 2022-10-12 18:56:49

왔기 때문이다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용해 개발한 신약후보 물질로, 2019년 미국에서 진행하던 간암 임상 3상이 치료 효과를 입증하지 못해 실패한 바 있다. 천신만고 끝에 일단 위기를 모면한 신라젠은 펙사벡과 관련, 리제네론과 공동으로 신장암 임상 2상을 진행 중이며 올해 말...

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거래소, 신라젠 상장유지 결정…내일 주식거래 재개(종합) 2022-10-12 18:53:37

중 하나로 꼽혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용해 개발한 신약 후보물질이다. 신라젠은 한때 펙사벡 임상 소식으로 주가가 15만2천300원까지 올라 시가총액 10조원을 찍고 코스닥 시총 2위까지 기록했으나 2019년 미국에서 진행하던 간암 임상 3상이 치료 효과를 입증하는 데 실패하면서...

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'신약 물질 도입' 신라젠, 거래재개 기대 '모락모락' 2022-09-20 11:54:19

백시니아' 바이러스를 이용해 개발한 신약 후보물질로, 2019년 미국에서 진행하던 간암 임상 3상이 치료 효과를 입증하지 못해 실패한 바 있다. 회사는 간암 외에 다른 암에 대한 임상을 지속해서 추진 중이다. 거래소의 지적에 따라 신라젠은 투명경영위원회와 기술위원회를 설치하고 외부에서 임상 총괄 책임자를...

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유럽의약품청, 원숭이두창에 천연두 백신 '임바넥스' 사용 권고 2022-07-22 23:48:45

백신이 천연두 바이러스와 관련된 백시니아 바이러스를 희석한 형태로, 원숭이두창과 천연두 바이러스의 유사성 때문에 원숭이두창용으로 사용할 수 있다고 봤다"고 밝혔다. 임바넥스는 덴마크 생명공학 업체 '바바리안 노르딕' 제품으로, 유럽연합(EU) 내에서는 2013년 천연두 예방용으로 승인받았고, 미국에서는...

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유럽의약품청 "원숭이두창 예방에 천연두 백신 사용 권고" 2022-07-22 21:24:57

이 백신은 미국에서는 '지네오스'로 불리며 이미 원숭이두창용 승인을 얻었다. EMA는 이 백신이 천연두 바이러스와 관련된 백시니아 바이러스를 희석한 형태로, 원숭이두창과 천연두 바이러스의 유사성 때문에 원숭이두창용으로 쓸 수 있다고 봤다고 밝혔다. 또 이번 사용 확대 권고는 비인간 영장류에 접종된...

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구형 두창 백신, 접종 까다롭고 이상반응 우려…3세대 도입해야 2022-06-24 11:21:37

전염의 우려도 있다. 반면 3세대 두창 백신은 구형 백신에 비해 안전한 편이라는 게 의료계의 중론이다. 질병관리청이 지난해 12월 발간한 '두창 백신과 백시니아 바이러스' 보고서에 따르면 3세대 백신은 종자 바이러스의 독성 유무와 정도의 차이로 2세대 백신과 구별할 수 있다. 보고서는 "현재까지 3세대 두창...

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정부 "원숭이두창 치료제 500명분 7월 중 도입 추진" 2022-06-14 13:42:10

국내 비축 중인 시도포비어와 백시니아 면역글로불린을 사용하는 방안도 고려하고 있다. 국내 원숭이두창 발병 사례는 아직 없지만 환자가 발생할 경우 국립중앙의료원에서 격리입원 치료받게 될 예정이다. 격리입원은 감염력이 소실될 때(피부병변의 가피 탈락 등)까지 해야 한다. 접촉자는 확진자에게 노출된 정도에 따라...

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