올릭스, 호주서 탈모치료제 임상1상 시험 신청 2022-12-21 11:31:24

치료제로 개발중”이라고 말했다. 이동기 올릭스 대표는 “탈모치료제가 임상 승인을 받으면 비대흉터치료제(OLX101A), 노인성황반변성치료제(OLX301A)까지 총 3종의 글로벌 신약 임상 프로그램을 보유하게 된다”며 “향후 정통 신약 개발 프로세스를 통해 RNA 기반 블록버스터 탈모 신약 개발을 반드시 성공시키겠다”고...

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• #올릭스 호주서 #남성 #탈모 #신약 #개발

“올릭스, 내년 상반기까지 신약 개발 이벤트 이어질 것” 2022-08-25 09:00:47

올릭스는 메신저 리보핵산(mRNA)을 표적하는 비대칭 짧은 간섭 RNA(siRNA) 플랫폼 기술을 기반으로, 다양한 신약 파이프라인의 임상을 진행 중이다. 비대흉터 치료제 ‘OLX101A’는 아시아 권리를 가진 휴젤이 30명 환자를 대상으로 국내 임상 2상을 하고 있다. 글로벌 2상은 올릭스가 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받아...

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• #올릭스 내년 #진행 #임상 #후보물질 #기술이전 #내년 #신약

레모넥스 “독자적 약물전달 플랫폼 치료제, 1상 첫 투약 시작” 2022-07-11 17:03:28

치료제 후보물질이다. 비대흉터의 예방 및 치료효과를 가지는 siRNA 유전자치료제다. 지난 4월 국내 임상 1상을 승인받았다. 내일부터 첫 환자 투약을 시작할 예정이다. 원 대표는 “피하투여로 진행하는 LEM-S401 임상으로 디그레이더볼 기술의 안전성을 평가할 예정”이라며 “일반적으로 약물전달체는 약리활성이 없는...

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• #레모넥스 독자적 #개발 #약물전달 #대표 #디그레이더볼 #치료제 #임상

올릭스, 바이오 USA서 50개 기업과 파트너링 미팅 2022-06-09 16:15:33

설명했다. 올릭스는 최근 미국 임상2상 환자 등록을 완료한 비대흉터 치료후보물질(OLX101A)과 국내 임상1상을 준비중인 탈모치료후보물질(OLX104C)을 보유하고 있으며, 황반변성 치료제(OLX301A)에 대해 이달 말 미국 임상1상 IND(임상시험계획) 신청할 예정이다. 이동기 올릭스 대표는 “현재까지 50개 이상의 글로벌...

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올릭스, 비대흉터치료제 미국 임상2상 환자 등록 완료 2022-06-02 11:18:50

통해 비대흉터 환자를 대상으로 OLX101A의 비대흉터 재발 억제 효과와 안전성을 확인할 계획이며, 올해 말 중간 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상했다. 비대흉터는 외과적 수술이나 외상 후 상처 부위가 회복되는 과정에서 진피층의 콜라겐이 과다하게 증식해 비대한 흉터를 생성하는 질환으로, 외과 수술 환자 가운데...

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"RNA 치료제 시장 고성장 지속…에스티팜 최선호주" 2022-05-24 10:25:22

치료제의 원재료인 뉴클레오시드 수요가 증가하며 실적이 개선될 것으로 봤다. 이미 생산역량을 넘어선 수주를 확보했으며 증설도 진행 중이다. 연내 생산역량은 기존 13t에서 20t으로 늘어날 예정이다. 올릭스는 siRNA 플랫폼 기술을 보유한 기업으로 주목했다. 자가전달 비대칭 siRNA(cp-asiRNA) 플랫폼을 기반으로 siRNA...

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올릭스, 제3자 배정 570억원 유상증자 단행 2022-05-23 17:59:40

있을 것으로 기대했다. 이동기 올릭스 대표는 “이번 유상증자는 시장의 바이오 투자 심리가 극도로 위축된 시점에서 당사의 기술력과 성장 잠재력을 인정받아 유치할 수 있었던 투자라는 점에서 상당한 의미가 있다”라고 강조했다. 올릭스는 올해 비대흉터 치료제 프로그램 OLX101A의 미국 임상2상 시험의 환자 투여를...

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