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유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구개발 종료 2024-09-20 08:40:47
유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 위한 얀센 바이오텍과의 연구 협력 종료를 발표했다고 20일 밝혔다. 유한양행은 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다고 밝혔다. 유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙과...
유빅스, TPD치료제 미국 이어 한국서도 1상 IND 승인 2024-09-19 09:13:29
아비나스, C4 테라퓨틱스 등 해외 선도 TPD 기업들이 다수의 TPD 치료제에 대한 임상개발을 이어가고 있으나 대부분 1, 2상 임상시험 단계에 있다. UBX-303-1은 B 세포 악성림프종 치료를 위한 검증된 항암 표적인 BTK를 대상으로 유빅스의 자체 TPD 플랫폼 기술 디그레이듀서(Degraducer)를 이용해 개발된 분해제로 B세포...
[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18
미국 얀센의 리브리반트를 함께 투여하는 치료가 폐암 환자의 내성을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과를 공개했다. 렉라자와 리브리반트 같은 표적항암제는 내성이 생기면 더이상 약이 듣지 않는다. 암 환자 재발·사망률을 높이는 주요한 원인 중 하나다. 베스 교수 연구에 따르면 렉라자와 리브리반트를 투여한 폐암 환...
[ESMO 2024]김도영 교수 "4세대 CAR-T 간암 1상 순항 중" 2024-09-17 02:32:54
시도되고 있다. 한국에서 수준 높은 4세대 CAR-T세포 치료제를 제작해 간암 치료에 또다른 신기원을 열기 위한 초기 작업을 한다는 데 의미가 있다." 김도영 세브란스병원 소화기내과 교수는 16일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서 이렇게 말했다. 김 교수는 이번 학회에서...
[ESMO 2024]올해 여성종양학상에 안명주 삼성서울병원 교수…한국인 첫 수상 2024-09-13 22:21:20
EGFR 표적 치료제인 오시머티닙(제품명 타그리소) 임상시험에 참여해 폐암 치료 표준 지침을 변경을 이끌었다. 액체생검을 통한 순환종양DNA(ctDNA) 모니터링 연구를 통해 돌연변이 환자들의 생존율을 높이는 데에도 도움을 줬다. 안 교수는 "이런 성과는 동료들의 협력과 지원 없이는 불가능 했을 것"이라며 "매일 환자를...
유한양행, 폐암치료제 '렉라자' 상업화 기술료 804억 수령 2024-09-11 19:12:02
바이오테크에 기술수출한 표적 항암 치료제 '레이저티닙'(국내 제품명 렉라자)에 대한 상업화 기술료 6천만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 11일 공시했다. 이번 마일스톤(단계별 기술료)은 유한양행의 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 이중항암항체 '아미반타맙'(제품명 리브레반트) 병용요법의...
'흑색종' 항암제 내성 원리 찾았다…새 치료제 개발 기대 2024-09-11 12:00:24
피부 속 세포를 만드는 멜라닌 세포가 일으키는 암으로 전이나 재발이 쉽게 발생하는 암이다. 현재 임상 연구에서 BRAF를 억제하는 표적 항암제인 베무라페닙, 코비메티닙 등이 주로 쓰이고 있지만, 약물에 대한 내성이 빠르게 발생해 치료 효과가 높지 않았다. 연구팀이 분석한 결과 항암제 내성 흑색종은 발암 유전자...
신약 개발의 핵심…세포를 이용한 약물 전달 기술에 주목해야 2024-09-10 16:01:18
기술은 합성생물학 연구 발달과 더불어 암 치료를 위한 전달 기술로 잠재력이 있다고 평가받는다. 또 박테리아 주사기로 표적 세포에 약물을 전달할 수 있는 기술도 단백질 및 펩타이드 기반 약물을 전달할 수 있는 새로운 전달 방식이다. 이처럼 세포를 이용한 약물 전달 기술은 표적 부위에 세포가 이동하는 특성에 주목...
코오롱제약, 에스트리온과 삼중음성유방암 신약 공동개발 2024-09-10 09:51:51
위해 PARP 억제제, PD-L1 항체 면역관문 억제제, TROP2 표적 항체-약물 접합체(ADC) 등을 승인했다. PD-L1 항체 면역관문 억제제와 화학항암제 이중 치료법은 PD-L1 양성 전이성 삼중음성유방암 환자 진행 생존 및 전체 생존율을 높였지만 치료 효과가 제한적이다. 올해 5월 한국에서도 허가 받은 트로델비가 신규 항암...
[윤성민 칼럼] 렉라자 FDA 승인은 포니차 첫 수출 같은 것 2024-09-04 17:40:13
조 교수는 EGFR 표적치료제 관련 연구로 국가과제에 응모해 낙방한 적이 있었는데, 그때 심사위원 중 한 사람이 남 소장이었다. 세 번째는 2016년 얀센의 ‘리브리반트’와의 만남이다. 리브리반트는 이번 FDA 승인에서 렉라자와 병용 투여 짝을 이룬 폐암 치료제다. 얀센은 미국 연구자들이 관심을 갖지 않자 한국의 조...