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[한경유레카 특징주] 큐라클, 파트너사의 권리반환 요청 소식에 하한가 2024-05-22 10:24:48
기록했다. 전일 큐라클은 공시를 통해 "당뇨병성 황반부종 및 습성 황반변성 치료제"의 기술이전 권리의 반환 의향을 통보 받았다고 전했다. 지난 2021년도 10월 프랑스의 떼아 오픈이노베이션과 치료제 'CU06-RE' 기술이전계약을 체결했으며 떼아 오픈이노베이션은 해당 치료제의 권리 반환 의향을 통보했다....
큐라클, 기술이전 치료제 반환 통보에 '하한가' 2024-05-22 09:26:33
큐라클이 기술이전 치료제 권리 반환 통보 소식 이후 가격제한폭까지 떨어졌다. 22일 오전 9시22분 현재 큐라클은 전일 대비 3750원(30%) 떨어진 8750원을 기록 중이다. 큐라클은 전날 장 마감 후 공시를 통해 파트너사인 떼아 오픈이노베이션으로부터 망막 혈관질환 치료제 'CU06' 기술이전에 대한 권리 반환...
"혈관 치료제 권리 반환합니다"…하한가 직행 2024-05-22 09:22:05
난치성 혈관 질환 치료제 개발 기업 큐라클이 프랑스 안과 전문기업 '떼아 오픈이노베이션'으로부터 망막 혈관질환 치료제 'CU06' 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보받으며 장 초반 하한가를 찍었다. 22일 코스닥 시장에서 큐라클이 오전 9시 6분 기준 전 거래일 대비 30% 내린 8,750원에...
올릭스, 美 ‘BIO USA 2024’ 참가… “추가 파트너링 달성 기대” 2024-05-22 08:43:20
BIO USA에서 OLX101A(비대흉터 치료제)와 OLX104C(탈모 치료제), OLX301A(건성 및 습성 황반변성 치료제), OLX702A(MASH·비만 치료제) 등 자사의 주력 프로그램을 포함한 파이프라인에 대한 글로벌 혹은 권역별 기술이전을 위해 파트너사를 찾아 나설 계획이다. 올릭스 이동기 대표이사는 “OLX702A 기술이전 논의를 진행...
큐라클 "기술 이전한 망막질환 치료제, 반환 의향 통보 받아" 2024-05-21 18:57:23
치료제는 먹는 방식의 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성 치료제다. 큐라클은 2021년 10월 아시아를 제외한 해당 치료제의 글로벌 판권을 떼아에 기술 이전한 바 있다. 계약 규모는 선급금 600만 달러(약 70억원), 마일스톤(단계별 기술료) 1억5천750만 달러(약 1천800억원) 규모였다. 큐라클은 지난 16일 떼아로부터 해당...
큐라클, 떼아로부터 CU06 기술이전 권리 반환 의사 통보 2024-05-21 16:40:51
큐라클은 떼아 오픈이노베이션으로부터 망막 혈관질환 치료제 ‘CU06’ 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보 받았다고 21일 밝혔다. CU06은 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제이다. 큐라클은 지난 2021년 10월 프랑스 안과 전문회사 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제...
뉴라클제네틱스, 유전자치료제 'NG101' 美 임상 IND 승인 2024-05-13 13:36:25
총 18명이다. NG101은 습성노인성황반변성(wAMD) 유전자치료제로서, 회사에서 자체 개발한 고효율 아데노 부속 바이러스(AAV) 유전자전달체 기술을 적용해 한 번 투여, 낮은 용량으로 장기간의 치료 효과를 기대할 수 있다. 기존의 습성노인성황반변성 시장은 혈관내피세포 성장인자(VEGF)를 타겟으로 한 항체 치료제들이...
삼일제약, 삼바에피스 황반변성 치료제 '아필리부' 출시 2024-04-29 10:37:36
등 10개국에서 습성 연령 관련 황반변성 환자 449명을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 결과, 최대 교정시력 (BCVA)을 투여 시작 56주차까지 대조약(아일리아)과 유사하게 개선시켰으며, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성이 유사했다. 허승범 삼일제약 회장은 "삼성바이오에피스와의 연이은 파트너십 체결에 따라 아멜리부에...
삼일제약, '삼성에피스 개발'황반변성 치료제 시밀러 내달 출시 2024-04-29 09:08:49
삼성바이오에피스(대표이사 고한승)가 개발한 황반변성 치료제 아필리부(성분명 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시할 예정이라고 29일 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 지난 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 아필리부는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제해 황반변성 등의 질환을 치...
아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" 2024-04-11 09:42:08
제약사 리제네론이 개발한 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발 중인 물질이다. 이번 임상에서 회사는 신생혈관성 연령 관련 황반변성 질환자를 대상으로 RBS-001과 아일리아 간 유효성·안전성 등을 비교할 예정이다. 내년 12월에 임상을 완료하는 것이 목표다. 향후...