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[게시판] JW중외·美 템퍼스AI, 오가노이드 활용 항암신약개발 협력 2024-10-29 10:09:42
유래 오가노이드 모델을 사용해 자사 신약후보물질을 평가할 계획이다. 양사는 오가노이드 연구 결과를 실제 환자 데이터와 비교해 신약후보물질의 임상 시험 결과를 정밀하게 예측, 최적의 맞춤형 항암 신약을 개발할 수 있을 것으로 내다봤다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...
JW중외제약, 美 템퍼스AI와 항암 신약 개발 협력…임상데이터·오가노이드 활용 2024-10-29 09:58:27
결과를 실제 환자 데이터와 비교해 신약후보물질의 임상 시험 결과를 더욱 정밀하게 예측하고 최적의 맞춤형 항암 신약으로 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 라이언 후쿠시마 템퍼스AI 최고운영책임자(COO)는 “템퍼스는 특정 암 적응증에 맞춘 오가노이드 패널을 구성해 실제 환자의 특성을 반영한 전임상 후보물질...
[2024 숙명여자대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 근감소증을 포함한 근육질환 치료제를 개발하는 스타트업 ‘애니머스큐어’ 2024-10-29 09:07:34
Big-Data를 활용한 근육질환 치료 후보물질 및 작용기전 예측 플랫폼(MyoCheck Platform), 그리고 Human iPSC 기반 운동신경-근육 오가노이드 형성 플랫폼을 바탕으로 약물 평가시스템을 구축했다. 이를 통한 단기간 근감소증 치료제 후보물질 도출이 가능하다. “근감소증(Sarcopenia)의 진단요소는 근육량, 근력, 근...
SK바이오, 폐렴구균백신 식약처 임상 3상 계획 신청 2024-10-28 16:21:09
21가 폐렴구균백신 'GBP410'의 임상 3상 시험 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다. 승인을 받으면 SK바이오사이언스는 폐렴구균 백신 이력이 없는 건강한 영유아 및 소아 약 1천600명을 대상으로 GBP410과 기존 허가된 폐렴구균 백신 간 면역원성(면역을 성립시키는 성질) 및 안전성을 비교·평가할...
‘파스맛 치약’ LG생건 유시몰 누적 판매 2,600만개 돌파 2024-10-28 10:44:36
부드러운 사용감을 구현한 것이 특징이다. 인체적용시험을 통해 구취 유발 물질 감소율 59% 및 1시간 후에도 유지되는 구취 억제 효과를 확인했다. 4주 사용 후 플라그 지수 감소율 3배임을 치과대학 임상으로 확인하는 등 가글만으로 구취, 플라그, 치은염 예방까지 케어할 수 있단 설명이다. 유시몰 관계자는 “여러 국...
인공태양 에너지 선점 나선 전남…일자리 1만 개 창출 2024-10-27 16:29:50
이산화탄소나 미세먼지 등 오염물질을 거의 배출하지 않고, 폭발 위험이 없어 원전보다 안전한 친환경에너지이기도 하다. 풍력이나 태양광 같은 재생에너지보다 변동성과 간헐성이 적어 기저 전력원으로 활용할 수도 있다. 전 세계는 인공태양 에너지의 중요성과 필요성에 일찌감치 공감해 7개국 주도로 프랑스 남부...
샤페론, ‘2024 대한민국 CEO 명예의 전당’ 3년 연속 수상 2024-10-24 14:29:45
2b상 시험을 진행 중이다. 샤페론은 올해 다인종 환자를 대상으로 부작용과 최적용량을 확인하기 위한 파트1 시험을 완료할 예정이다. 내년부터는 확정된 두 가지 최적용량을 바탕으로 다양한 인종을 대상으로 파트 2에서 안전성과 유효성을 검증할 계획이다. 샤페론은 지난 10여 년간 자체 면역 조절 연구데이터를 축적해...
메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비” 2024-10-24 11:20:17
임상 1상 시험계획(IND)을 준비하고, 공동개발이나 기술이전도 추진하겠습니다.” 김성진 메드팩토 대표는 “TME-DP는 종양미세환경에서 TGF-β 신호전달을 조절하는 ‘직접 작용’과 생체 내에 존재하는 면역세포가 암을 공격하게 하는 ‘간접 작용’을 하는 신개념의 면역항암제가 될 것”이라며 이같이 말했다. TME-DP는...
더블포인트, 루모스 파마 3800만 달러에 인수 2024-10-23 22:38:12
주식의 대부분을 입찰하는 등 마감 조건을 기다리는 동안 2024년 말까지 거래가 완료될 것으로 예상하고 있다. 루모스 파마는 또한 미국 식품의약국이 성장호르몬 결핍을 치료하기 위한 LUM-201 신약 후보물질의 후기 단계 임상시험 설계를 승인했다고 밝혔다. 루모스는 내년 2분기에 임상시험을 시작할 예정이다. 9월...
네이처셀, '조인트스템' 미국 FDA로부터 첨단재생의료치료제 지정 2024-10-23 14:20:08
임상시험을 마쳤다. 임상 결과 기존 표준 치료 방법에도 호전되지 않는 중증의 무릎 퇴행성관절염 환자들에게 안전하며, 무릎 통증 감소와 기능 개선을 포함한 증상 개선을 보였다. 또한 국내 임상 3상 이후 3년까지 진행된 장기추적관찰을 통해 손상된 연골의 재생 가능성까지 확인했다는 것이 회사측 설명이다. 네이처셀...