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세계에 알린 '부산' 브랜드…엑스포로 산업체질 고도화 2023-11-21 16:19:00
IBM 등 국내외 양자 전문가로 구성된 자문위원회를 꾸미고, 관련 국비를 확보하는 데 주력하고 있다. 부경대 교원창업기업 팜캐드는 기존 AI 기술을 뛰어넘어 양자 기반의 수리 모델이 적용된 인공지능을 개발하고 있다. 양자 물리 법칙을 거시세계에 적용하는 실험인 셈인데, 이 모델이 성공적인 결과를 보인다면 신약...
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뿌리 내리는 양자컴퓨팅 기술…AI로 신약 개발 나선다 2023-11-21 16:18:16
신약 개발로 이어질 것”이라며 “양자 물리학 법칙이 거시 세계에도 적용되는지를 관찰하는 중요한 실험”이라고 밝혔다. ○부산시, 양자 생태계 지원 강화부산시는 지난해 양자 정보기술 전문가 자문위원을 구성했다. 김재완 고등과학원 부원장을 위원장으로 삼아 △IBM △캐나다 워털루대 △KISTI △NIA 등의 전문가들이...
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'혁신 유전자 의약품' 허가 청신호…美바이오기업 주가 급등 2023-11-10 16:27:21
미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 엑사셀에 대해 "유효성을 충분히 입증했다"는 의견을 냈기 때문이다. 아직 FDA의 시판 허가라는 관문을 통과한 건 아니지만, FDA는 자문위 의견을 따르는 경우가 많기 때문에 남은 절차에 청신호가 켜진 것으로 평가된다. CRSP의 적응증(해당 의약품으로 치료하고자 하는 질병)은 희귀...
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아리바이오, 경구용 치매치료제 중국 임상3상 IND 신청 완료 2023-09-07 15:30:01
포함하는 글로벌 신약개발에 대한 당사의 굳은 의지”라고 소개했다. 또한 정 대표는 "NMPA 엄격한 관리와 규제 프로세스로 인해 IND 신청에 어려움이 있었지만, 최근 활발히 진행되고 있는 중국 파트너 기업들과의 기술이전과 사업화에 대한 의지가 임상3상 신청에 중요한 영향을 발휘했다"고 말했다. 아리바이오는...
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아리바이오, 먹는 알츠하이머치료제 中 임상 3상 신청 2023-09-07 09:49:02
모두 포함하는 글로벌 신약개발에 대한 굳은 의지”라고 강조했다. 아리바이오는 유럽에서도 임상시험계획 신청을 준비 중이다. 지난해 말 미국에서 시작한 Polaris-AD의 임상 국가를 한국 중국 유럽 등으로 확대하겠다는 목표다. 지난 6월에 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에 AR1001의 유럽 임상 3상...
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SK바이오팜 '차세대 신약' 자문위 출범 2023-08-03 17:54:13
신약 개발 전문가 등으로 구성된 과학자문위원회를 출범했다. 뇌전증 치료제를 넘어 방사성 의약품(RPT), 세포·유전자치료제(CGT) 등 차세대 신약을 개발하겠다고 선언한 만큼 연구개발(R&D)의 ‘나침반’ 역할을 할 것이라는 설명이다. 사장 직속으로 설치된 과학자문위는 5명의 위원으로 구성됐다. 위원장은 표적항암 및...
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SK바이오팜 "과학자문위 출범…초대 위원장에 방영주 박사" 2023-08-03 13:56:30
자문위원으로 참여한다. 회사는 위원회와 협업해 제2 상업화 제품을 인수하고 방사성의약품치료제(RPT), 표적단백질분해(TPD), 세포·유전자 치료제(CGT) 등 기술을 도입해 신약 개발 사업에 속도를 내겠다고 밝혔다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "위원회의 최고 수준 과학적 통찰력은 불확실한 미래에 확실한 나침반이...
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SK바이오팜, 과학자문위원회 신설…'빅 바이오텍' 성장 가속화 2023-08-03 10:19:35
연구 개발을 담당했으며, 2021년 SK바이오팜 신약개발부문장을 역임했다. 향후 CGT 분야의 권위자도 위원회로 추가 영입할 예정이다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "방영주 위원장을 비롯한 과학자문위원회의 최고 수준의 과학적 통찰력은 불확실한 미래에 확실한 나침반이 돼 줄 것"이라며 "글로벌 권위자로 이루어진...
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SK바이오팜, 과학자문위원회 출범…“빅 바이오텍 목표” 2023-08-03 09:35:41
SK바이오팜이 과학자문위원회(Scientific Advisory Board, SAB)를 출범했다. SAB는 SK바이오팜이 중장기 전략과 미래 비전을 달성하고 균형 잡힌 ‘빅 바이오텍’으로 자리잡기 위한 과정에서 중추적 역할을 수행할 예정이다. 3일 SK바이오팜은 사장 직속기구인 SAB를 의사, 과학자, 임상, 진단, 치료 및 신약개발 전문가...
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미 FDA, 알츠하이머 치료제 '레켐비' 정식 승인 2023-07-07 10:05:00
공동 개발한 알츠하이머병 근원 치료제로, 20년만에 허가받은 최초의 약물 치료제다. 레켐비는 알츠하이머 환자의 뇌 안에 쌓이는 아밀로이드 베타((Aβ) 단백질을 제거한다. 기존 알츠하이머 치료약이 인지기능의 일시적인 개선 효과를 보는데 그쳤는데 반해, 레켐비는 임상시험에서 인지기능 악화 속도를 27%나 저하하는...
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