원전 사고 종합 대응 매뉴얼 '사고관리계획서' 연내 첫 도입 2024-10-18 18:10:38

거쳤다. 한수원은 이번 사고관리계획서 도입을 통해 원자로 노심이 녹아내리는 중대사고 발생 빈도인 '노심 손상 빈도'가 약 93만년당 한번에서 265만년당 한 번으로 65% 줄어들 것으로 분석했다. 사고관리계획서는 향후 원안위 의결을 거쳐 새울 1·2호기와 신한울 1·2호에 적용될 예정이다. 이날 원안위는 또...

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산업기술 R&D 혁신에 AI 활용…2030년까지 600개 프로젝트 추진 2024-10-17 09:31:39

기업, 연구자들이 연구에 집중할 수 있도록 행정 업무를 지원하는 'AI 어시스턴트'를 단계적으로 구축한다. 이를 통해 사업계획서 초안 작성, 연구 데이터 관리, 결과 보고서 제출, 연구비 증빙 서류 분류 등을 24시간 챗봇 상담으로 제공한다. R&D 과제의 기획, 평가, 관리를 담당하는 전문기관의 전문성도 AI를...

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셀트리온, 유럽서 건선치료제 바이오시밀러 임상 3상 신청 2024-10-14 09:58:32

임상시험계획서(IND)를 현지시간으로 지난 11일 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 오리지널 약인 코센틱스는 글로벌 제약사 노바티스가 개발한 인터루킨(IL)-17A 억제제로, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제다. 앞서 셀트리온은 판상형 건선 환자...

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셀트리온, 건선 치료제 바이오시밀러 임상 3상 유럽에도 신청 2024-10-14 08:45:35

'CT-P55'의 글로벌 임상 3상을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난 11일(현지 시각) 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 코센틱스는 세계적 제약사 노바티스가 개발한 인터루킨(IL)-17A 억제제로 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제다. 셀트리온은...

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'위고비' 출하가 확정…국내는 먹는 비만약 속도↑ 2024-09-30 15:32:30

보고 연구개발에 속도를 내고 있습니다. 현재 국내 임상에 진입한 건 일동제약이 유일한데요. 자회사 유노비아를 통해 GLP-1 기반의 먹는 약물(ID110521156)을 임상 1상 중에 있습니다. 글로벌 업계에서 주목받는 국내 기업도 있습니다. 디앤디파마텍은 노보 노디스크의 먹는 당뇨 치료제(리벨서스)보다 흡수율을 10배 더...

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삼성에피스·셀트리온, '키트루다' 바이오시밀러 개발 속도 낸다 2024-09-10 16:01:27

항암제를 같이 투여하면 치료 효과가 올라간다는 연구 결과가 속속 나오면서 키트루다의 활용 범위는 넓어지는 추세다. 셀트리온은 지난 8월 말 유럽의약품청(EMA)에 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 임상 3상 시험계획서를 제출했다. 오리지널 약물이 승인받은 모든 적응증에 대해 허가 승인을 받고 시장 및 매출 확대를...

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엄종화 세종대 총장 "신입생 70%가 공대생…세계 톱100 대학 될 것" 2024-09-08 17:18:59

선정되지는 않았지만 세종대는 제출한 계획서대로 학교를 하나씩 바꿔나갔다. 학과 구조조정도 시작했다. 엄 총장은 “학과 평가를 통해 경쟁력 있는 학과의 학생 정원을 늘렸다”며 “어느 순간 이공계열 비중이 60%를 넘어섰다”고 설명했다. 작년에는 윤석열 정부의 첨단학과 증원 정책에 따라 첨단학과 정원이 208명...

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