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트럼프 관세 칼날 무뎌지나…누그러진 달러화 강세 [글로벌마켓 A/S] 2025-01-07 08:15:52
트럼프 인수위의 이러한 변화는 수입 식품이나 전가 전자제품 등 일반 서민들까지 인플레이션 영향에 놓일 가능성을 크게 줄이는 조치에 해당한다. 골드만삭스, 모건스탠리 등은 트럼프 2기 관세가 실현된다면 실제 물가 상승률에 미치는 영향은 올해와 내년을 더해 약 0.4% 정도로 전망하고 있다. 로이터 등에 따르면 벤...
블록체인은 안전한가…투자자를 위한 기초 가이드 2025-01-02 11:23:04
보여주는 완전한 점검 이력이 생성된다. 네트워크에 새로운 데이터가 추가될 때는 과반수 노드의 허가를 받거나, 경제적 인센티브를 제공하는 방식을 통해 신규 데이터의 정당성을 검증하고 확인하는 합의 메커니즘을 거친다. 합의가 이루어지면 새로운 블록이 생성돼 기존 체인에 연결된다. 그러면 새로 바뀐 블록체인...
[한경에세이] "나도 레모네이드 팔 거야!" 2024-12-20 18:14:40
‘식품위생법에 저촉되지 않는지’ ‘가판대는 어떻게 허가받아야 하는 거지?’ 등등 갖가지 복잡한 문제로 머릿속이 엉켜버렸다. 그러다가 방법을 찾았다. 바로 집에서 카페를 여는 것이다. “우리, 홈카페를 해보는 게 어떨까?” “홈카페?” “응, 집에서 과일 주스, 어른들을 위한 커피, 홍차 등 다양한 음료를 파는...
美 셧다운 해도 안해도…국채금리 리스크 증폭 [장 안의 화제] 2024-12-20 16:56:01
더 늘어난 수준. 코로나를 완전히 극복해내는 흐름이 내년에 나타날 거라는 건데. 그런데 이런 기대감을 키우는 이유가 뭔가 봤더니 한국이 너무 싸다는 거예요. 역대급 지금 고환율이 우리는 굉장히 부담스럽습니다만 외국인들이 봤을 때는 우리나라가 그렇게 지금 싸 보인다는 것이죠. 올해 일본이 그런 모습을 겪었는데,...
영진전문대 동물보건과, 동물보건사 ‘3년 완전인증’ 2024-12-18 08:40:13
농식품부)가 실시한 2024년도 동물보건사 양성기관 인증평가에서 ‘3년 완전인증’을 획득했다고 17일 밝혔다. 농식품부가 발표한 이번 인증평가에서 영진전문대학교 동물보건과는 지난해 신설 양성기관 인증 획득에 이어 ‘3년 완전인증’까지 획득하며 전문 동물보건사 양성기관으로서 입지를 확고히 했다. 동물보건사는...
개·고양이 사료, 인증 없으면 '유기' 표시 못한다 2024-12-16 13:58:43
먹는 식품 관련 법을 준수해야 한다. 개 사료와 고양이 사료의 영양학적 기준도 새로 도입된다. 개와 고양이의 성장단계별 영양소 요구량이 충족된 제품은 ‘반려동물 완전사료’ 표시를 할 수 있게 된다. 기준을 충족하지 못한 제품은 ‘반려동물 기타 사료’로 분류된다. 사료 제품의 필수 표시사항도 새로 추가된다....
반려동물 사료 영양표준 마련…농식품부, 사료 기준 개정 2024-12-16 11:00:04
영양표준 마련…농식품부, 사료 기준 개정 (서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 개와 고양이 사료에 영양기준이 도입된다. 농림축산식품부는 펫푸드(반려동물 사료)의 소비자 알권리를 강화하기 위해 개와 고양이 사료에 대한 별도 표시 기준을 정립하도록 '사료 등의 기준 및 규격' 개정안을 마련한다고 16일 밝혔다....
리가켐바이오, 고형암 치료제 'LNCB74' FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 14:28:56
중인 'LNCB74'(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 진행되며, 임상 1a상 용량증대시험 이후 임상 ...
리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 09:37:35
모델실험을 통해 낮은 용량에서도 종양의 완전 관해를 확인했다. 특히 실제환자유래 암세포를 이용한 동물 실험에서도 동일 타깃 경쟁 ADC 대비 매우 우수한 항암효과와 안정성을 보여 베스트인클래스(Best-in-class) 약물로서의 가능성을 보였다. 이번 미국식품의약국(FDA)의 IND 승인에 따라 글로벌 첫 환자투여는 2025년...
SK바이오팜 "뇌전증 치료제, 韓中日 3상 효과" 2024-12-09 17:24:08
미국 식품의약국(FDA) 허가에 이어 판매까지 담당하고 있다. 유럽에서는 파트너사를 통해 유통 중이다. 이번 연구는 기존 항경련제 치료제에 효과를 보지 못한 한·중·일 성인 뇌전증 환자를 대상으로 6주 동안 이뤄졌다. 그 결과 세노바메이트 400㎎ 투여군의 발작감소비율은 42.6%로 위약(25.9%)보다 월등히 높은 점이...