지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
"알츠하이머 치료제 임상 3상 승인"…주가는 급등 2024-03-07 09:12:53
삼성제약이 자사의 알츠하이머 치료제 GV1001의 3상 임상 시험을 승인받은 가운데 회사의 주가는 장 초반 강세를 기록하고 있다. 7일 삼성제약은 오전 9시 8분 기준 전 거래일 대비 7.45% 상승한 1,875원에 거래되고 있다. 삼성제약은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상 임상시험계획(IND)...
세번째 비만치료제 개발사?…바이킹 주가 100% 급등 2024-02-27 22:55:12
상승한 가격에 거래중이다. 이 임상시험은 1차 및 2차 임상의 모든 평가변수를 전부 충족했으며, 위약에 비해 모든 용량에서 체중이 통계적으로 유의하게 감소한 것으로 나타났다. 매주 약을 투여받은 환자들은 13주 후에 체중이 최대 14.7% 감소했다. 이 치료법은 안전하고 내약성이 좋았으며 부작용의 95%는 대부분 경증...
오스코텍·아델, 치매치료제 ‘ADEL-Y01’ 임상 1a상 투약 개시 2024-02-23 09:39:43
용량상승시험을 진행한다. 1b상에서는 알츠하이머성 치매로 인한 인지장애 환자 또는 경증 알츠하이머 치매환자 33명을 대상으로 다중용량상승시험을 진행, ADEL-Y01의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다. 윤승용 아델 대표는 “타우 단백질이 알츠하이머성 치매의 진행 및 증상 악화와 긴밀하게 연관되어 있기 때문에,...
유한양행, 알레르기 치료제 임상 1상 결과 국제 학술지 게재 2024-02-21 18:38:40
치료제와 융합)이다. 해당 임상시험은 YH35324를 사람에게 처음으로 투여하는(First-In-Human) 임상 1a상으로 국내 4개 대학병원 알레르기 내과에서 2021년 9월부터 2023년 1월까지 진행됐고, 총 68명의 자원자가 참여했다. 임상은 2개의 파트로 구성되었는데, 파트A는 YH35324를 단계적 용량 증량 방식으로 단회 투여한...
올릭스, 호주서 MASH 치료제 OLX702A 호주 임상 첫 환자 투여 완료 2024-02-13 14:07:06
임상시험은 건강한 자원자 최대 70명을 대상으로 호주내 임상센터에서 진행중이다. 올릭스는 해당 임상시험에서 무작위 배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조 방법으로 OLX702A의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다. OLX702A는 전장유전체 상관분석연구(GWAS, Genome-Wide Association Study)를...
큐라클 "당뇨병성 황반부종 치료제, 美 임상 2a상서 효능 확인" 2024-02-05 13:19:45
하루 한 번 먹는 방식으로 진행됐다. 큐라클에 따르면 모든 용량군에서 1차 평가 지표인 황반 중심 두께가 약을 먹기 전과 비교해 증가하지 않았다고 전했다. 2차 평가 지표인 최대 교정시력 점수도 나아졌다. 안경·렌즈를 활용해도 시력이 0.5 미만인 환자 중 CU06 300㎎ 복용군에서 평균 5.8 글자를 더 볼 수 있을 정도...
美서 좌초된 첫 SMR…"원전 르네상스 발목잡히나" 우려 [김리안의 에네르기파WAR] 2024-01-04 10:48:34
상승에 의한 사업비 급등이 문제"라며 "뉴스케일 사업 취소, 엑스에너지 거래 무산 등 연이은 소식은 상황을 더욱 악화시키고 있다"고 말했다. 수년씩 누적된 사업 지연도 투자자들의 외면을 초래한 주범으로 꼽힌다. 지난해 미 대륙에 30년 만에 새로 들어선 대형 원전인 조지아주 보글(Vogtle)이 대표적이다. 당초 가동...
"기증된 심장에 갑상선 호르몬 투여, 효과 없다" 2023-12-06 10:50:48
임상시험에서 이들 뇌사자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 절반에겐 합성 갑상선 호르몬 레보티로신, 나머지 절반에겐 생리식염수가 투여됐다. 그 결과 갑상선 호르몬이 투여된 뇌사자 그룹에서는 230명(55%), 생리식염수가 투여된 뇌사자 그룹에서는 223명(53%)이 심장이 이식에 적합한 것으로 판정됐다. 갑상선 호르몬이...
올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 임상 SAD서 안전성·내약성 및 예비 효력 데이터 확보 2023-11-29 15:06:55
OLX10212를 100μg/eye/50μL와 950μg/eye/50μL 사이의 용량 레벨로 유리체강 내에 단회 주사 투여했다. 시험 결과 DLT 평가 기간과 약물 투여 후 24주까지의 추적 관찰 평가 기간 동안 OLX10212와 관련된 부작용은 관찰되지 않았다. 특히, OLX10212를 투여한 모든 환자에서 염증이 발생하거나, 안구 내 항상성이...
수출 기술 임상 성공에 '한국판 애브비'호평 받은 한올바이오파마 2023-11-29 10:09:54
다중용량상승시험에서 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 엄 책임연구원은 "아제넥스 비브가르트SC, 존슨앤드존슨의 니포칼리맙IV 등과 비교해 모든 측면에서 우위를 확보했다"고 평가했다. 시험 결과 자가면역질환을 유발하는 면역글로불린G(IgG) 항체의 감소율은 74%로 기존 물질(바토클리맙) 76%대비 유사함을 보였고...