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바이오니아 자회사 써나젠, 폐섬유증藥 호주 1상 계획 승인 2023-08-04 13:46:22
짧은간섭RNA(siRNA) 유전자치료제다. SRN-001은 엠피레귤린(Amphiregulin, AREG) mRNA를 분해하는 siRNA를 써나젠의 물질특허 구조체인 SAMiRNA에 적용했다. AREG는 섬유화에 관여하는 성장인자다. SAMiRNA는 siRNA에 친수성 및 소수성 고분자를 RNAi의 양쪽 끝에 접합시킨 구조체다. siRNA가 인체에서 분해되지 않고 표적...
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레모넥스, ‘디그레더볼-mRNA’ 적용 백신 후보 국내 1상 승인 2023-07-25 08:22:30
5월 디그레더볼 플랫폼 기술을 적용한 siRNA 유전자치료제 ‘LEM-S401’의 임상 1상을 성공적으로 마치고, 임상시험결과보고서를 수령해 우수한 안전성 및 내약성을 확인했다. 회사는 건강한 사람에게서 안전성을 검증한 디그레더볼-mRNA 기술을 백신과 치료제 개발에 적용해 글로벌 상업화를 가속화할 계획이다. 회사 측은...
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레모넥스, 상장 대표주관사로 NH투자증권·삼성증권 선정 2023-07-11 11:12:10
큰 관심을 받고 있다”며 “이번 공동대표주관사 선정을 시작으로 전략적 접근을 통한 상장 준비의 초석을 견고히 마련해 나갈 예정”이라고 말했다. 레모넥스는 지난 5월 디그레더볼 플랫폼 기술을 적용한 짧은간섭리보핵산(siRNA) 유전자치료제 ‘LEM-S401’의 임상 1상 시험결과보고서(CSR)를 수령했다. 건강한 피험자에...
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올릭스, 망막색소변성증 치료제 'OLX304C' 국가 신약개발과제 선정 2023-07-03 09:23:47
RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)가 국가신약개발사업단(단장 묵현상)이 주관하는 국가신약개발사업의 '후보물질단계 개발부문' 신규 지원 과제로 선정됐다. 올릭스는 이번 정부 지원금으로 범용성 망막색소변성증(RP, Retinitis Pigmentosa) 치료제 프로그램 'OLX304C'의 후보물질 도출...
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레모넥스 “비대흉터 siRNA치료제 1상서 안전성·내약성 확인” 2023-06-12 09:43:37
짧은 간섭 리보핵산(siRNA) 유전자치료제 LEM-S401의 임상 1상을 승인받았다. 1상은 건강한 피험자를 대상으로 충북대병원에서 진행됐다. LEM-S401을 단회 피하주사 투여 후 안전성과 내약성 및 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단회투여, 단계적 용량증량 시험이다. 임상 결과...
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바이오오케스트라, '바이오 USA'서 영장류 실험 결과 발표 2023-06-07 15:43:29
특이적 약물전달시스템 'BDDS'와 리보핵산간섭(RNAi) 나노의약품 플랫폼(BTRiN)을 활용해, 퇴행성 뇌 질환 치료제 'BMD-001' 및 뇌 특정 유전자를 표적하는 짧은간섭RNA(siRNA) 프로그램을 개발했다고 전했다. 급성 알츠하이머 유발 영장류 모델에서 BMD-001의 약물 전달 및 질병 개선, siRNA 프로그램의...
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알지노믹스, 美학회서 망막색소변성증 신약 전임상 결과 발표 2023-05-22 07:09:19
간섭단층검사(OCT) 등을 통해 입증했다. 설치류 밎 돼지 모델과 영장류를 활용해 안전성도 확인했다. 연말 미국 식품의약국(FDA)에 임상 신청을 계획 중이다. 김지현 박사는 "RZ-004의 연구 결과가 유전자세포 치료 분야의 가장 권위 있는 학회인 ASGCT에 구두 발표 주제로 선정됐다"며 "RZ-004를 세계에 알리는 계기가 되어...
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파미셀, 잠금핵산 뉴클레오사이드 개발 정부과제 선정 2023-05-16 11:14:38
과제에 선정됐다고 16일 밝혔다. 유전자 치료제의 원료 중 하나인 올리고뉴클레오타이드는 리보핵산(RNA)과 결합해, RNA가 단백질 합성에 관여하지 못하도록 한다. 올리고뉴클레오타이드는 체내에서 쉽게 분해되는 단점을 가지고 있어, 변형된 뉴클레오사이드를 이용한 유전자 치료제 개발이 활발히 이뤄지고 있다고 했다....
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올릭스, OLX702A와 세마글루타이드 병용 투여 시 "체중감소 효과 시너지" 2023-05-09 09:27:26
밝혔다. 올릭스는 이번 학회에서 진행되는 포스터 프레젠테이션 순서를 통해 NASH 치료제 OLX702A의 연구 성과를 공개했다. OLX702A 후보물질은 전체유전체 상관분석연구(GWAS, Genome-Wide Association Study) 방법을 기반으로 대규모 인원을 대상으로 진행한 유전자 분석 연구를 통해 NASH의 발병과 연관성을 가지는 것...
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파미셀, RNAi 치료제 원료 대량생산 기술 국내 특허 출원 2023-04-26 15:55:21
파미셀은 유전자 치료제 원료의 핵심 중간체인 '2’-F-dU'의 제조방법에 대한 국내 특허를 출원했다고 26일 밝혔다. 2’-F-dU는 '2’-fluoro-RNA' 유도체의 한 종류다. 2’-fluoro-RNA는 RNA간섭(RNAi) 치료제의 원료 물질인 올리고뉴클레오타이드를 만들 때 사용된다. 2’-F-dU를 만들기 위한 기존...
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