[바이오포럼] 빌릭스 "세계최초 빌리루빈 신약개발할 것" 2025-02-21 07:02:51

짧으면 약으로 만들기가 어렵다. 빌릭스는 브릭셀의 임상 적응증으로 개흉수술 후 급성 신장손상(CSA-AKI)을 선정했다. 심장 수술 중 신장으로 가는 혈류가 감소한 뒤 다시 공급될 때 활성산소(ROS)가 과다생성되면서 신장세포가 손상되고 염증이 유발되는 것이 발생 기전이다. 개흉수술 환자 중 30~50% 환자에서 신장 기능...

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[바이오 포럼] 뉴로벤티 "사회성 장애 치료에 획기적 효능 자신" 2025-02-20 21:45:34

치료하는 신약후보물질 ‘NA01-A02’의 임상 2상에 들어간다. 신찬영 뉴로벤티 연구총괄 대표는 20일 제주 롯데호텔에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 "NA01-A02가 동물실험에서 다양한 사회성 장애 증상 개선 효과를 확인했고 2022년 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다"며 "다음달...

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[바이오 포럼] 中노스랜드바이오 “유전자치료제 임상 3상 결과, 글로벌 빅파마 능가” 2025-02-20 21:37:32

두 개의 3상 임상을 진행했다. 약 2~4주간 바솔린을 주사한 결과 만성 통증 환자의 195명 중 86명이 통증이 아예 사라졌다고 답했다. 약 44%의 완치율을 보인 것이다. 반면 대조군 100명의 환자 중 완치율은 18%로, 두 집단 간에 큰 차이를 보였다. 궤양 환자의 경우는 161명이 바솔린을 투여했다. 이 중 70명은 궤양이...

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[바이오 포럼] 이뮤노바이옴 "글로벌 회사와 메디컬푸드 공동 개발" 2025-02-20 21:17:06

개발중이다. IMB002는 현재 국내 임상 1상이 완료됐고 IMB001는 미국 식품의약국(FDA)로 부터 승인을 받아 지난해 연말 임상 1/2a상에 들어갔다. 이뮤노바이옴은 마이크로바이옴 치료제 개발 기업에서 “마이크로바이옴 기반의 헬스 솔루션 기업으로 변신을 추진하고 있다. 이를 위해 메디컬푸드 사업에도 뛰어들었다. 임...

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[바이오포럼] 에이브레인 "세계 첫 알츠하이머 유전자 치료제 개발한다" 2025-02-20 21:03:48

임상 모델에서 운동 능력 향상 및 신경염증 감소 효과를 보였다. 에이브레인은 현재 비임상 실험을 준비 중이며, 향후 글로벌 임상을 고려하고 있다. 이러한 약물의 전달 물질로는 AAV 벡터를 선택했다. 박 대표는 "AAV 벡터의 BBB 통과율이 낮아 치료 효율이 제한적이었다"며 "이를 개선한 맞춤형 AAV 캡시드를 개발해 BBB...

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세계적 장질환학회 독일서 개막…K-바이오 경쟁력 알린다 2025-02-20 08:30:00

진행한다. 21일에는 '반응 소실 환자 대상 램시마SC 증량 투여에 따른 임상적 회복 기간', '크론병(CD) 환자의 장 내 질병 위치에 따른 램시마SC 유지 치료의 효능', 'CD 환자 대상 2개년 임상 결과에서 면역원성의 영향' 등 3건의 포스터를 발표하고 'IBD 환자의 조기 치료: 적시에 진행된...

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• #세계적 장질환학회 #부스 #기업 #램시마 #셀트리온 #환자 #설치 #치료 #전시 #개선 #베를린

[바이오포럼]림헬스케어 "요실금 치료 기기 '유리노'로 매출 200억 목표" 2025-02-19 18:44:52

흔들리지 않도록 하는 원리다. 충남대병원에서 진행한 임상시험 결과 87.2%의 확률로 요실금 양을 50% 이상 낮춘다는 사실이 증명됐다. 전 대표는 "글로벌 경쟁 기업의 수치(54.1%)보다 월등히 높다"고 설명했다. 전 대표는 "착용 상태에서 운동을 하거나 대소변을 볼 수 있다는 것이 강점"이라며 "일회용으로 재사용해야...

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[바이오포럼]노바셀테크놀로지 "FPR2 표적 펩타이드로 신약 개발" 2025-02-19 18:43:55

FPR2를 표적하며, 적응증은 경증·중등증 아토피 치료제다. 임상 1상에서 내약성과 안전성을 확인했다. 현재 NCP112의 임상 2상 시작을 앞두고 있다. 휴온스는 NCP112의 안구 관련 질환 적응증에 대한 가능성을 확인하고 기술을 이전해갔다. 지난해 1월 휴온스는 안구건조증 치료제로 임상 1상을 시작했다. 성인 60명을 대...

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[바이오포럼]센트릭스바이오 "새 기전 면역항암제 개발 중...알츠하이머도 효과" 2025-02-19 16:09:04

비임상 단계임에도 약 2조 3000억원 규모의 계약을 맺은 것으로 알려졌다. 홍 CSO는 알츠하이머 후보물질에 대해서도 "초기 뿐만 아니라 후기에도 사용할 수 있는 치료제"라고 설명했다. 그는 "마크로파지는 뇌 혈관장벽 (BBB)을 통과해 들어가서 알츠하이머의 원인으로 알려진 아밀로이드베타 단백질을 포집한다는 논문이...

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