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"황반부종 신약, 세계 최초로 혈관 정상화 효능 입증돼" 2025-01-20 18:12:02
황반에 문제가 생기면 시력이 떨어지고, 증상이 심하면 실명으로 이어진다. 따라서 당뇨병성 황반부종 치료제 개발에서의 관건은 황반 두께 감소와 시력 회복이다. 큐라클은 지난해 4월 CU06의 당뇨병성 황반부종 적응증으로 진행한 미국 2a상 임상시험결과보고서(CSR)를 받았다. 임상 디자인은 CU06 100㎎, 200㎎, 300㎎을...
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에스바이오메딕스, 국제학술지 EMM 통해 ‘세포-유전자 치료제’ 기술 발표 2025-01-20 17:46:30
임상 연구를 위해 연구팀은 유전자를 교정한 줄기세포를 혈액 응고인자를 만드는 혈관 내피세포로 분화시킨 뒤 혈우병 생쥐에 이식했다. 그 결과 유전자 교정된 세포를 이식받은 생쥐에서는 혈액 응고인자가 만들어져 출혈 증상이 뚜렷하게 개선되는 결과를 보였다. 에스바이오메딕스 최고기술책임자인 김동욱 대표(연세대...
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국내 첫 RSV 백신 나온다…GSK, 6월 출시 2025-01-19 17:07:54
가래 등 증상을 호소하는 대표적인 겨울철 호흡기 감염병이다. 영유아와 고령층은 감염되면 폐렴 등으로 이어질 위험이 높고 심하면 사망할 수 있다. 영유아는 출생 후 2년 이내에 대부분 RSV 감염을 경험한다. 미국에선 연간 RSV로 1만 명가량이 숨지는 것으로 알려졌다. 해외에서 보고된 RSV 기초감염재생산지수(R0)는 3...
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만성 두통·과민성 방광 시름 덜어준 보톡스…태생은 치료제였다 2025-01-16 18:18:18
찾아 보툴리눔 톡신 주사를 맞으면 수축 증상을 호전시킬 수 있다. 편두통, 다한증도 예외는 아니다. 만성 편두통 환자에게는 두피 근육과 목 주변 근육에, 다한증 환자에게는 땀샘과 피지선 주변에 보툴리눔 톡신을 주사한다. 비뇨기과에서도 보툴리눔 톡신을 활용한다. 대표 증상이 과민성 방광이다. 소변을 참기 힘들...
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AI가 불치병까지 고치는 시대 열린다 2025-01-14 17:39:24
폐 기능이 점차 퇴화하는 만성질환이지만 증상을 개선할 약이 없는 불치병이다. 인실리코메디신이 최근 공개한 임상시험 결과 환자의 폐활량이 개선되는 것으로 나타났다. 미국 바이오텍인 리커전파마슈티컬스도 AI로 불치병 영역에 도전하고 있다. 크리스토퍼 깁슨 리커전파마슈티컬스 최고경영자(CEO)는 이날 세션 발표에...
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“한올바이오파마, 기다림 길었던 본 게임 이제 시작” [베스트 애널리스트 추천 종목] 2025-01-12 10:26:37
큰 차이를 보인다. IMVT-1402의 그레이브스병 임상 3상은 52주 투약 일정이지만 주요 결과는 26주 투약 후 2025년 하반기에 발표될 예정이다. 이뮤노반트는 기존 약물인 바토클리맙으로도 이미 76%의 환자에서 증상이 개선되는 결과를 보였으며 고용량 치료에서는 56%가 항갑상선치료제(ATD) 없이도 증상 개선을 달성했다....
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노인 3명중 1명 치매…"치료제 슈퍼사이클에 투자" [미다스의 손] 2025-01-10 17:49:43
인수했는데, 여기의 조현병 치료제가 임상 3상을 실패하면서 브리스톨마이어스 스큅이 수혜를 보고 있습니다. Q. 트럼프 2기 행정부 출범을 앞두고 제약·바이오 산업에 대해 기회만큼이나 불안이 공존하는 모습입니다. 바이오 투자의 가장 큰 매력은 어느 한 정권에 치우치지 않고 수익을 낼 수 있는 '안전한...
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"우울증 노인, 위험한 운전 행동 증가…고령층 안전 운전 위협" 2025-01-02 09:15:36
등을 비교 분석했다. 참가자들은 매년 신경학적, 임상적, 기분·신경심리 검사를 했으며, 이들의 일상적 운전 행동은 자동차에 장착된 상용 데이터 이력 기록장치로 기록됐다. MDD가 있는 노인들은 그렇지 않은 경우보다 우울증 증상이 3.6배 많았고, 항우울제 사용도 3.5배 많았으며, 그 외 다른 약물을 복용하는 비율도...
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전자약·디지털 치료기기 시장 '봄날' 오나 2024-12-29 17:53:49
줘 우울증을 치료한다. 임상 결과 6주간 하루 30분씩 치료받은 환자의 62.8%가 우울 증상이 사라졌다. 오션스바이오는 이어폰 모양의 우울증 치료기를 개발했다. 올해 디지털 의료기기 시장의 성장 기대는 컸지만 속도는 더뎠다. 국내 1호 DTx 허가 기업 에임메드는 대표이사 교체와 주주 손바뀜을 거쳤다. 병원 처방을...
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일동제약 "조코바, 코로나19 예방 효과도 확인"…품목허가 재신청 2024-12-19 15:35:55
공동 생활자 2400명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과를 발표했다. 치료약 투여 개시로부터 10일 이내 코로나19에 감염돼 증상이 발현된 피험자의 비율이 위약군에 비해 통계적으로 유의미하게 낮았다. 안전성 측면에서 우려되는 문제는 없었다. 일동제약은 지난해 1월 식품의약품안전처에 신청했던 기존의 품목허가를 자진...
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