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"노이즈 캔슬링 이어폰 썼을 뿐인데…" 20대 여성 '날벼락' [건강!톡] 2025-02-20 16:53:40
손실과 달리 뇌에 문제가 발생하면서 겪는 증상이 주로 나타난다. 전문가들은 소피가 평소 착용하던 노이즈 캔슬링 이어폰을 원인으로 꼽았다. 클레어 벤튼 영국 청각학회 부회장은 "노이즈 캔슬링 기능은 듣고 싶은 것만 듣게 해 뇌가 소음을 걸러내려는 노력이 필요 없는 거짓된 환경을 만든다"며 "뇌가 가진 복잡하고 ...
바이오솔루션, 동종 연골세포치료제 임상 신청 2025-02-19 08:30:01
치료를 목적으로 개발했다. 이번 1/2상 임상시험은 관절연골 결손(ICRS 3~4등급, 표면적 2~10㎠)이 있는 대상자 30명의 연골 병변에 카티로이드를 시술 후 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하는 것으로 설계했다. 1상에서 안전성을 확인한 후 활성대조군(미세천공술)과 비교하는 2상을 수행할 예정이다. 특히 2상에서는 1차...
올릭스 “빠른 시일 내에 다국적 회사와 계약 성과 또 나올 것” 2025-02-18 08:52:26
MyD88의 발현을 저해하는 기전이다. 임상 1상은 건성 혹은 습성 황반변성의 특성을 보이는 혼합적 성격의 환자군을 대상으로 진행했다. 이 대표는 “습성 황반변성은 안구에 물이 차서 시력 저하가 됐다가 약물 투약 후 물이 빠지면서 시력이 좋아지는 경우가 많다”며 “이번 임상에서 건성 황반변성의 증상처럼 망막에...
살도 술도 줄여준다…현대판 만병통치약 넘보는 '위고비' 2025-02-13 17:43:45
수 있다는 임상 2상 성과를 국제학술지 ‘미국의사협회지(JAMA) 정신의학’에 공개했다. 환자 48명을 대상으로 진행한 임상에서 알코올 중독(AUD) 환자에게 9주간 위고비를 맞도록 한 결과 주간 음주량이 평균 41% 줄어들었다. 만취한 수준으로 술을 마시는 폭음 일수는 84% 감소했다. 부가적인 건강 개선 효과도 있었다....
이엔셀, 듀센 근이영양증 치료제 후보물질 안전성 이상 無 2025-02-13 10:35:11
한 단회 정맥투여 임상 1상 결과가 ‘임상신경학지’에 실렸다고 13일 밝혔다. 환자 6명을 대상으로 했으며 투약량과 관계없이 안전성과 내약성이 이상없음을 확인했다. DMD는 진행성 근이영양증 중 가장 빈도가 높은 유전성 질환으로 유병률은 인구 10만명당 약 4명이다. 발병률은 출생 남아 3500명당 한 명 꼴로 알려져...
이엔셀, 듀센 근이영양증 환자 대상 EN001 임상 1상 결과 발표 2025-02-13 09:33:31
중간엽 줄기세포 치료제 후보 EN001의 듀센 근이영양증(DMD) 환자에 대한 임상 1상 결과가 임상신경학저널(Journal of Clinical Neurology)에 게재됐다고 13일 밝혔다. DMD는 진행성 근이영양증 중 가장 빈도가 높은 유전성 질환이다. 유병률은 인구 10만명당 약 4명이고, 발병률은 출생 남아 3500명당 한 명 꼴로 알려져...
[광운대학교 2024년 예비창업패키지 선정기업 CEO] 사이토카인 폭풍 증상 현장 진단용 앱타머 기반의 바이오센서를 개발하는 ‘와이알테크놀로지’ 2025-02-09 13:38:14
임상 시험 단계에 진입하게 되면, 의료기기 인증 및 시장화를 위한 구체적인 전략을 실행할 예정입니다.” 홍 대표는 어떻게 창업하게 됐을까. “코로나19 팬데믹을 경험하며 신속한 진단 기술의 부재가 얼마나 치명적인 영향을 미치는지 알게 되었습니다. 특히, 사이토카인 폭풍 같은 응급 증상을 빠르게 진단할...
[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목 2025-02-08 09:40:01
IgE 수치로만 증상을 나누진 않는다. 여러 임상적인 증상까지 종합해 판단한다. 다만 연구에 따라 알레르기 경증은 혈청 내 유리 IgE 수치 100~300IU/mL, 중등증 300~1000IU/mL, 중증은 >1000IU/mL 기준으로 나누기도 한다. YH35324의 임상 1a상은 파트A와 파트B로 나눠서 진행했다. 파트A는 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg,...
셀트리온, 짐펜트라 3상 장기 사후분석 결과 美 학회 발표 2025-02-07 11:00:28
임상 3상 102주(약 2년) 장기 추적연구 중, 증량 치료가 필요하다고 판단된 환자에게 용량을 기존 120mg에서 240mg로 늘린 내용이다. 그 결과, 환자들은 102주차에 증상의 개선 정도를 평가하는 임상적 관해(clinical remission), 임상적 반응(clinical response), 내시경적 반응(endoscopic response)에서 유의미한 개선을...
셀트리온 "짐펜트라 증량 투여 환자, 102주차 증상 개선 평가" 2025-02-07 09:47:52
진행된다. 셀트리온이 공개한 연구는 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 102주(약 2년) 장기 추적연구 중 증량 투여 관련 결과다. 해당 연구의 초록은 포스터로 공개됐다. 셀트리온은 크론병(CD) 환자 192명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 102주까지의 사후분석을 통해 CT-P13 SC 용량을 기존...