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티움바이오, 혈우병 치료신약 'TU7710' 임상1상에서 혁신신약 입증 2024-06-24 14:48:03
‘TU7710’의 임상 성과를 발표하고 글로벌 파트너십 구축에 나섰다고 24일 전했다. 티움바이오는 현재 혈우병 치료신약 TU7710의 약동학(pharmacokinetics), 약력학(pharmacodynamics), 안전성 등을 평가하는 임상1a상을 건강한 성인 남성 대상으로 진행 중이고, 금번 학회에서 TU7710 100μg/kg 투약그룹(Cohort 1)부터...
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메드팩토, 비소세포폐암 백토서팁·임핀지 병용 임상 결과 긍정적 2024-06-17 18:49:17
1월 FDA로부터 임상 2b/3상을 승인받아 백토서팁과 키트루다를 병용하는 임상을 진행 중에 있다. 메드팩토는 NSCLC 환자들을 대상으로 한 이번 임상 결과도 긍정적이라고 평가했다. 이 관계자는 “최종결과보고서(CSR)를 4분기 중 수령할 예정”이라며 “학회에도 결과를 적극적으로 알릴 것”이라고 말했다. 이우상 기자...
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"K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 2024-06-17 18:10:59
‘PG-102’의 비임상 및 임상 결과를 발표한다. 이 약물은 GLP-1과 GLP-2의 이중작용제로 현재 임상 1b상을 진행 중으로 내년 미국 유럽 등에서 다국가 임상 2상을 목표로 하고 있다. 인벤티지랩과 펩트론은 각각 약물전달기술을 적용해 비만약의 장기 지속형 주사제 연구 성과를 발표한다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
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설립 4년차 아이엠바이오, 1.3조 신약 기술수출 '잭팟' 2024-06-17 18:10:04
임상 1a상을 진행하고 있다. 하반기부터 환자를 대상으로 임상 1b상에 들어갈 예정이다. 류머티즘 관절염을 포함한 자가면역질환이 치료 분야다. 이번 계약에는 아이엠바이오로직스의 비임상 단계 물질 IMB-102도 패키지로 포함됐다. IMB-102는 OX40L만 타깃하는 항체치료제다. 내비게이터메디신은 IMB-101과 IMB-102의...
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美당뇨학회 출격하는 K-제약사…비만·당뇨약 결과 대거 공개 2024-06-17 16:45:28
임상 결과를 발표한다. 해당 약물은 GLP-1과 GLP-2의 이중작용제로 현재 임상 1b상을 진행 중으로 내년 미국·유럽 등에서 다국가 임상 2상을 목표로 하고 있다. 인벤티지랩과 펩트론은 각각 약물전달기술을 적용해 비만약의 장기지속형 주사제 연구 성과를 발표한다. 양사는 1개월에 한 번 투약하는 방식의 GLP-1 작용제를...
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아이엠바이오로직스, 미국 네비게이터 메디신 1조3000억 기술이전 2024-06-17 09:31:46
미국에서 임상 1상을 진행하고 있다. 건강한 성인을 대상으로 단회투여하는 임상 1a상과 환자에게 반복 투여하는 임상 1b상의 하이브리드 형태의 디자인이다. 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학적 특성 등을 평가할 예정이다. 임상 1a상의 투약은 조만간 완료될 예정이다. 하반기부터 환자를 대상으로 하는 임상 1b상을...
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뉴라클사이언스, 항체신약 'NS101' 국가신약개발사업단 과제 선정 2024-06-13 16:00:03
돌발성 감각신경성 난청을 적응증으로 하는 임상 1b/2a상 진입을 승인받았으며, 현재 고려대 안암병원에서 정상인 참가자를 대상으로 한 임상 1b상을 진행하고 있다. 성재영 뉴라클사이언스 대표는 "이번 국가신약개발사업 과제 선정은 국내 최초 난청 항체치료제에 대한 지원이라는 점에서 의미가 크다"며 "회사의 모든...
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[ASCO 2024] 티움바이오 "TU2218로 키트루다 안 통하는 담도암·두경부암 환자 공략" 2024-06-07 16:10:31
도달하지 않았다"고 했다. 티움바이오는 올해 하반기 임상 1b상 최종 결과를 발표하고 임상 2a상에 돌입할 예정이다. 임상 2상의 세부 암종은 담도암, 두경부암, 대장암으로 결정했다. 지난 2월 해당 암종을 대상으로 TU2218의 병용요법 임상 2a상을 승인받았다. 김 대표는 "TGF-b가 많이 발현되면서 키트루다에 20% 내외로...
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"암환자 선택권 넓혀"…찬사 쏟아진 렉라자 2024-06-03 18:13:53
기술이전한 항암제다. 유한양행은 렉라자의 임상 1상을 진행하던 도중 얀센에 1조6000억원 규모로 기술수출했다. 오는 8월 FDA 허가를 받게 되면 한국산 항암 신약으로는 첫 사례가 된다. 존슨앤드존슨은 렉라자와 리브리반트 병용요법의 매출 목표를 약 6조6000억원으로 잡고 있어 유한양행이 받게 될 로열티 수익은 적지...
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티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상1b상서 DCR 66.7% 달성 2024-06-03 08:47:28
“키트루다를 무상으로 공급해주며 당사와 임상시험 협력중인 MSD는 말기 암환자들을 대상으로 한 이번 임상에서 주목할 만한 결과를 보였다고 평가했다”며 “임상 1b상을 잘 마무리하고 올해 하반기에 탑라인 결과를 발표함과 동시에 두경부암, 담도암, 대장암 등 암종 대상의 임상 2a상에 빠르게 진입해 치료옵션이 ...
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