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JW중외제약, 'AI 플랫폼'으로 신약 개발 기간 대폭 단축 2024-09-22 16:20:58
표준치료제에 대한 불응성·저항성 전립선암 치료제 개발 연구가 ‘2024년도 1차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구 사업’의 지원 과제로 선정됐다. 앞으로도 JW중외제약은 제이웨이브를 활용해 혁신 신약 후보물질을 지속 창출할 계획이다. 특히 새로운 모달리티(치료접근법) 확장 차원에서 외부 바이오기업 및...
HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전 2024-09-22 16:12:45
L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이에서 우수한 효력을 보였으며, 뇌전이 모델에서 역시 뛰어난 효력을 나타냈다. 또한 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙(제품명 타그리소)과 병용 시 EGFR 변이에 더욱 강력한 결합력을 보였고, 정상 EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할...
"혈액검사로 당뇨 등 어린이 비만 관련 질환 위험 조기진단" 2024-09-21 05:00:01
효과를 보였으나 당뇨병 위험과 인슐린 저항성, 혈압 등과 관련된 혈액 내 지질 수치는 크게 감소한 것으로 나타났다. 연구팀은 이 결과는 콜레스테롤이 어린이 비만과 관련된 합병증의 주요 원인이라는 일반적 생각과는 배치되는 것이며, 혈압 같은 건강 위험에 관여할 뿐 아니라 어린이 체중과도 관련이 있는 새로운 지질...
유한양행, 잇단 호재에 15% 급등…장중 신고가(종합) 2024-09-20 15:38:06
2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 밝히면서 연구개발 종료가 호재로 해석됐다. 기존 항암제의 효능이 뛰어나다는 자신감으로 풀이된 것이다. 여기에 미국 제약사 길리어드 사이언스에 1천76억원 규모의 HIV(인체면역결핍바이러스) 치료제...
유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료 2024-09-20 10:07:36
2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 말했다. 이번 4세대 EGFR 표적항암제 추가 개발 중단 결정은 향후 레이저티닙·아미반타맙 병용요법 개발에 영향을 미치지 않을 것이란 게 유한양행의 설명이다. 유한양행은 연구 종료 이후에도 국내에서...
[특징주] 유한양행, 차세대 항암제 공동개발 중단에 7% 급등 2024-09-20 09:30:20
저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 밝히면서 연구개발 종료가 호재로 해석됐다. 유한양행은 이날 1천76억원 규모의 HIV(인체면역결핍바이러스) 치료제 원료의약품 공급 계약을 체결했다고 공시하기도 했다. chomj@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동개발 않기로 2024-09-20 09:00:14
EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 얀센 측이 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단한 것으로 안다고 전했다. 유한양행은 2018년 얀센과 기술이전 계약으로 지금까지 계약금 5천만달러와 개발 단계별 기술료 1억달러를 이미 수령했으며, 최근 렉라자와 리브리반트 병용요법이 미국...
유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구개발 종료 2024-09-20 08:40:47
저항성 변이 발생률이 현저히 감소함해서다. 또 회사 측은 4세대 EGFR 표적항암제의 추가 개발 중단 결정은 레이저티닙과 아미반타맙의 병용 요법 향후 개발에 영향을 미치지 않는다고 덧붙였다. 유한양행은 국내에서 레이저티닙(국내 상품명 렉라자)의 판권을 보유하고 있으며, 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고...
혁신적인 천장재…KCC '대규격 석고텍스 PLUS' 2024-09-19 15:59:24
저항성 1등급 조건을 만족해 대규격화로 인한 석고텍스 처짐 우려 없이 사용할 수 있다. KCC 건재기술영업팀 담당자는 “대규격 석고텍스 PLUS는 기존 제품보다 규격을 대폭 확대하여 시공 속도를 높이고 공사비를 절감할 수 있다는 큰 장점을 가진 신제품”이라며 “특히 이 제품은 안전성과 내구성이 뛰어나 다양한 공공...
유빅스, TPD치료제 미국 이어 한국서도 1상 IND 승인 2024-09-19 09:13:29
유도함으로써 기존 표적항암제의 빈번한 치료 저항성을 극복하기 위해 개발된 신규 모달리티다. TPD 기반 치료제 개발이 본격화된 것은 2010년대 중반부터이며 아비나스, C4 테라퓨틱스 등 해외 선도 TPD 기업들이 다수의 TPD 치료제에 대한 임상개발을 이어가고 있으나 대부분 1, 2상 임상시험 단계에 있다. UBX-303-1은 B...