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"의사는 백혈구, 정부는 백혈병" 망언…마음까지 다친 환자들 2024-03-18 15:32:53
수준"이라며 "수술이나 장기이식·조혈모세포이식을 받기 위해 여러 차례 항암치료로 암세포 수치를 일정 수준 미만으로 낮추고 일정 기간 유지해야 하는 암 환자에게 항암치료나 장기이식·조혈모세포이식 연기 소식은 청천벽력과도 같다"고 했다. 의사들이 이렇게 고통을 받고 있는 환자들에 대한 배려 없이 막말을 ...
‘2024 한경바이오포럼’ 혁신 신약 개발부터 의료기기까지 총집합 2024-03-07 13:32:48
동종 조혈모세포이식 과정에서 발생하는 치명적 합병증이며, CNT101은 급성이식편대숙주질환의 발생을 예방하는 치료제로 개발되고 있다. CNT101은 건강한 성인을 대상으로 실시한 임상 1상(First-in-Human)이 완료됐다. 안전성과 바이오마커 발현이 확인된 바 있다. 현재 진행 중인 임상은 혈액암 환자의 조혈모세포이식...
차바이오텍, 베페 베이비페어 참가…제대혈은행 '아이코드' 상담부스 운영 2024-02-14 16:55:39
한 번만 얻을 수 있다. 제대혈에는 혈액을 만드는 줄기세포인 조혈모세포가 풍부하게 들어 있어 백혈병, 다발성 골수종, 재생불량성 빈혈 등 혈액질환 치료에 주로 쓰인다. 제대혈 이식은 지난 1988년 프랑스에서 엘리앙 글루크망(Eliane Gluckman) 박사가 세계 최초로 성공한 이후 현재까지 전 세계적으로 4만명 이상이...
"젊은피로 노화역전 도전"…연금술사 프로젝트 본연구 과제 선정 2024-02-14 11:00:03
14일 밝혔다. '노화 역전' 과제는 조혈모 줄기세포 기반의 신약 개발을 통해 체내에 '젊은 혈액'을 만들어 노화를 방지하는 수준을 넘어 사람을 젊어지게 만드는 효과를 구현하는 것을 목표로 한다. '초실감 메타버스 시각화' 과제는 인간 시각 세포와 2차원인 디스플레이 픽셀을 광학적으로 1대...
제대혈 시장 쑥쑥 커지는데…규제 탓에 희귀질환 임상 '난항' 2024-02-05 17:56:46
치료는 조혈모이식뿐이다. 주로 혈액암이나 희소병인 재생불량빈혈 치료에 쓰인다. 지금까지 이뤄진 제대혈 이식 사례 157건 중 조혈모세포 이식 사례는 혈액암 7건, 재생불량빈혈 9건 등 16건에 그쳤다. 나머지 141건의 제대혈 이식은 환자가 아닌 병원·제대혈사업자가 비용을 부담하는 임상시험 형태로 이뤄졌다. 하지만...
나노엔텍, 중동 최대 헬스케어 전시회 ‘메드랩 2024’ 참가 2024-01-31 11:12:01
줄기세포이식에 사용되는 조혈모세포계수기 ‘ADAM-CD34’를 홍보한다. 형광면역진단 의료기기인 ‘FREND System’과 신제품 ‘FREND 2.0’은 중동에서 수요가 높은 비타민 D 검사를 중심으로 선보인다. 중동은 햇빛이 강한 나라지만, 오히려 피부보호를 위해 실내활동을 선호하기 때문에 햇빛을 받아 합성되는 비타민 D의...
박셀바이오, 다발골수종 치료제 CAR-MIL 특허출원 2024-01-29 08:41:53
암세포를 찾아내 살상할 수 있다”고 했다. 박셀바이오에 따르면 CAR-MILs 치료제는 선행연구에서 CAR-T 등 다른 치료제에 비해 암세포 살상력이 뛰어난 것은 물론 그 효능이 오래 지속적되면서도 정상세포에 대한 과도한 면역 반응은 적어, 효능이 있으면서 부작용은 적은 것으로 분석됐다. 박셀바이오는 이같은 CAR-MILs...
이화여대 의무부총장·이화의료원장에 유경하 원장 2024-01-19 16:59:42
대한혈액학회 학술이사, 대한조혈모세포이식학회 학술이사, 대한소아혈액종양학회 이사장 등을 역임했다. 이화여자대학교 의료원 기획조정실장, 이대목동병원장을 거쳐 2020년부터 이화의료원장으로 재직하고 있다. 김한수 이대목동병원장은 두경부암 분야 전문의로 연세대 의과대학을 졸업하고, 이비인후과 전공으로 동...
美아지오스, 경구약으로 지중해빈혈 임상 3상 성공…초고가 유전자 치료제 대항마 되나 2024-01-04 11:11:36
조혈모세포를 이식받거나 ‘카스게비’ 등 수십억 원이 넘는 고가 유전자치료제로 치료해야 했던 희귀 유전병을 위한 먹는 약이 임상 3상에서 긍정적인 결과표를 얻었다. 향후 저가의 먹는 약이 유전자치료제를 대체할 수 있다는 전망이 나오면서 유전자치료제 개발사의 주가도 하락했다. 미국 희귀질환치료제 개발사...
1회 치료비가 무려 29억? 41억?…턱없이 비싼 '유전자 치료제' 왜 2023-12-31 17:20:20
자가 세포치료제입니다. 살아있는 세포로 만드는데 환자 자신의 것을 사용해야 합니다. 환자 골수에서 채취한 조혈모세포의 유전자를 교정하거나 치료용 유전자를 추가해 만듭니다. 리프제니아는 치료용 유전자를 집어넣기 위해 고가의 바이러스를 쓰기도 합니다. 이 과정에서 환자는 한 달 가까이 입원해 있어야 합니다....