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신약 개발의 핵심…세포를 이용한 약물 전달 기술에 주목해야 2024-09-10 16:01:18
배준범 고려대 교수팀은 중간엽줄기세포가 종양 내부로 이동하는 특성을 활용한 항암제를 개발하고 있다. 종양에 도달한 중간엽줄기세포가 T세포를 끌어들이는 특정 약물을 생성하도록 했다. T세포는 암세포를 살해하는 기능의 면역세포다. 또한 최근 주목받고 있는 세포 기반 전달 기술은 박테리아를 활용하고 있다. 특정 ...
루닛, AACR 학술지에 담도암 치료예측 AI 연구결과 게재 2024-09-03 15:50:40
환자 339명을 종양침윤림프구 분포에 따라 분류했다. 그 결과 AI를 기반으로 한 종양미세환경 분석이 병용요법 효과를 예측하는 유용한 바이오마커로 활용됐다고 회사측은 설명했다. 루닛 관계자는 “면역활성 환자군은 면역결핍, 면역제외 등 비면역활성 환자군과 대비했을 때 확연히 높은 객관적 반응률(27.5%)과 전체...
박셀바이오, 항PD-L1 CAR-T 치료제 특허 등록 2024-08-14 11:01:47
면역관문 단백질인 PD-L1 두 가지를 동시에 표적으로 삼아 공격함으로써 종양미세환경 내 암세포를 사멸시킬 수 있는 모노바디 플랫폼 기반의 업그레이드된 CAR-T(항EphA2/PD-L1 이중특이적 CAR-T) 세포치료제를 개발 중이다. 지난 6월부터 국가신약개발사업 과제로 선정돼 지원받고 있다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
염색을 자주 하면 암 위험 커진다고? [건강!톡] 2024-08-01 06:47:02
"종양이 방광 근육층까지 침범하는 순간 굉장히 위험해진다"면서 "전체 방광암 생존율은 77%며 종양이 근육층을 침범하지 않으면 5년 생존율은 90%가 넘는다. 하지만 근육층 침범하면 50%로 떨어지고 전이가 있으면 10% 미만이다"라고 했다. 방광암의 가장 흔한 증상은 소변에 피가 섞여 나오는 '혈뇨'다. 하지만...
와이바이오로직스-지아이셀, 고형암 표적 CAR-NK 세포치료제 공동개발 나선다 2024-07-22 15:42:47
완전 인간항체 라이브러리를 기반으로 종양미세환경에 대응할 수 있는 항체 디스커버리 플랫폼을 보유했다. 완전 인간항체 기반 나노바디 라이브러리도 구축했다. 와이바이오로직슨느 이번 지아이셀과 CAR-NK 개발 협력을 시작으로 CAR-T, 항암바이러스 같은 세포유전자치료 분야, 이중항체, ADC 및 방사면역치료 등으로...
와이바이오로직스-지아이셀, CAR-NK 세포치료제 개발 MOU 2024-07-22 11:16:12
인간항체 라이브러리 ‘Ymax®-ABL’, 종양미세환경에 대응하기 위한 ‘pH-감응항체 발굴 기술’ 등을 포함하는 항체 디스커버리 플랫폼과 T-세포 이중항체 플랫폼 ‘ALiCE’를 구축한 바 있다. 최근에는 Ymax®-ABL을 기반으로 한 완전 인간항체 나노바디 라이브러리인 Ymax-NANO 구축에도 성공했다. 지아이셀은 고형암과...
유틸렉스 "간세포암 CAR-T치료제, 식약처 바이오챌린저 선정" 2024-07-22 11:01:37
세포 기능을 향상하고 종양미세환경을 개선하도록 설계됐다고 회사는 전했다. EU307은 지난해 2월 식약처 승인을 받아 국내 1상 임상시험 진행 중이며, 오는 9월 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에 임상 디자인으로 제출한 초록이 채택됐다. rao@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
유틸렉스, CAR-T치료제 ‘EU307’로 2024년 바이오챌린저 선정 2024-07-22 09:46:38
분비를 통해 CAR-T 세포의 기능향상 및 종양미세환경(TME)을 개선하도록 설계됐다. EU307은 지난해 국내 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받고 현재 임상 1상 진행 중에 있다. 국내에서 개발 중인 혁신적인 첨단바이오의약품을 대상으로 신속 제품화를 지원하는 바이오챌린저 프로그램은 전담 심사자의 제품화(품질 및...
유틸렉스, 간암 CAR-T 후보물질… ESMO에서 포스터 발표 2024-07-16 10:54:13
분비해 CAR-T의 기능을 높이고 종양미세환경(TME)을 개선하도록 설계됐다. 종양미세환경은 암 주위를 둘러싼 조직으로 면역세포의 접근을 막고 암의 전이와 생존을 돕는다. EU307의 임상 디자인은 안정성, 내약성, 약동학(PK), 약력학(PD) 및 항종양 활성을 평가하기 위한 다기관 1상 용량 증량 방식으로 설계했다. 임상...
홍릉강소특구 신약벤처 2곳 잇달아 임상 1상 승인…전임상지원플랫폼 성공 사례 2024-07-08 09:02:15
신약을 개발하고 있다. 암조직을 둘러싸는 종양미세환경(TME)에서 존재하는 신규 항원을 조준한 신약이다. 이 신약은 암세포 내로 침투한 뒤 세포 내 ‘에너지 공장’ 역할을 하는 미토콘드리아를 억제해 사멸을 유도하는 원리로 작동한다. 이 임상 1상 IND 승인이 다음 라운드 투자를 받기 위한 ‘마일스톤’(이정표)였나?...